李 婕 综述,王彤敏△ 审校
(1.昆明理工大学医学院,昆明 650000;2.昆明理工大学附属医院/云南省第一人民医院普外二科,昆明 650000)
长期以来,对癌症病原体的发生、发展的分子机制的研究及新型抗癌疗法的发现一直依赖于动物模型。可用于癌症研究的动物模型很多,如果蝇、斑马鱼、犬科、猫科、马科、鼠科和灵长类动物,每种都有其优缺点[1]。例如果蝇的短寿命、高繁殖力和成熟快的特征使得该动物模型易于遗传修饰并快速得出实验结果[2]。 但是,这种基因修饰与自然癌变不同,自然癌变的发生是一个复杂而缓慢的过程,需要时间、宿主细胞的营养及逃逸免疫系统的监视。
其中肿瘤微环境(TME)中的免疫细胞在肿瘤发生中起重要作用。这些与肿瘤相关的免疫细胞具有拮抗或促进肿瘤的功能,尽管TME中的抗肿瘤免疫细胞在肿瘤发生的早期倾向于靶向杀死癌细胞,但癌细胞似乎最终逃避了免疫监视,甚至通过多种途径抑制了免疫细胞的细胞毒性功能[3]。所以肿瘤的发生、发展与机体的免疫系统之间存在复杂的相互作用,如果通过对机体肿瘤特异性免疫应答及对肿瘤免疫逃逸机制和TME深入了解,就可以为肿瘤提供重要的理论基础,实现广阔的应用前景[4]。小鼠肿瘤模型建立的方法很多,本文着重选择移植性小鼠模型、原位诱导小鼠模型、基因工程小鼠模型、人源化小鼠模型进行介绍。
肿瘤免疫学中最常用的是移植性小鼠模型。……