心脉隆注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床效果

王 聪 程凯理 万雪晶

大庆市人民医院，黑龙江 大庆 163311

冠心病心力衰竭是现代人类疾病中的主要病症，长期损伤心肌血管，增加心力衰竭、呼吸困难等病症发生概率，死亡率较高。心脉隆注射液联合比索洛尔治疗比单独使用比索洛尔治疗更可靠，药物协同性强，促进心肌收缩，挽救心肌功能。两种药物联用让患者病情尽快好转，减少不良作用力，药物能在机体中持续发挥作用，患者精神面貌等更好，具体如下。

1 资料和方法

1.1一般资料 用2018年3月-2019年3月于院内治疗的64例冠心病心力衰竭患者进行本次研究，随机分为两组，34例参照组，30例观察组。纳入：所有患者心功能分级均在Ⅱ级及以上，自愿参加本次研究，已签署知情同意书，确诊为冠心病心力衰竭。排除：其他脏器严重疾病、精神失常。两组男女比例为35：29，年龄均值为(76.53±15.76)岁，平均病程为(3.51±1.24)年。两组基线资料无统计学意义(P>0.05)，有比较价值。

1.2方法 所有患者需接受血管扩张、强心剂、利尿剂等基础治疗。

1.2.1参照组 比索洛尔治疗：每天让患者口服1次比索洛尔(生产厂商：Merck KGaA(德国默克公司)；批准文号：国药准字J20170042；规格：5g*10s)，剂量为5mg，连续使用5天。

1.2.2观察组 心脉隆注射液联合比索洛尔治疗：保留上组用药内容，然后增加心脉隆注射液(生产厂商：云南腾药制药股份有限公司；批准文号：国药准字Z20060443；规格：2ml*6支/盒)5mg/kg+200ml葡萄糖注射液，为患者静脉滴注，滴速控制在20-40滴/分钟，连用5天。

1.3疗效判定 显效：治疗后，血液粘稠度、左心室射血分数等心功能指标均较正常，无心悸、心痛、呼吸困难等情况。有效：治疗后，患者心功能指标有好转迹象，偶有呼吸困难等情况。无效：治疗后，患者各项指标无任何变化，甚至病情加重。显效率加上有效率等于治疗总有效率。

1.4统计学分析 数据处理使用SPSS19.0统计学软件，计数资料采用频数(n)、构成比(%)描述，组间比较采用(x2)检验方法，检验水准α=0.05，(P<0.05)差异有统计学意义。

2 结 果

治疗后，参照组显效、有效、无效例数分别为13：9：12，总有效率为64.71%；观察组显效、有效、无效例数分别为16：10：4，总有效率为86.67%，观察组临床疗效比参照组好，(x2=4.099，P=0.043)差异有统计学意义。

3 讨 论

若冠心病心力衰竭加重，死亡概率会上升，临床治疗效力下降，药物安全性无法体现。本次研究对比索洛尔和心脉隆注射液联合比索洛尔治疗对比阐述，发现联合治疗符合临床需求，药物搭配更合理，心肌营养丰富，耗氧量、血液流动性等都能得到保障。联合用药在机体中的代谢较好，不会加重机体负担，患者日常生活、行动等能正常开展。

联合用药可改善血液粘稠度，防止心肌血栓，减少心肌耗氧量，稳定各项指标。比索洛尔对肾上腺素进行抑制，降低心肌负荷；心脉隆注射液为心肌提供需要的复合氨基酸、多肽等，促进心肌修复，缓解心力衰竭。两种药物有效控制病情，严防心力衰竭加重，机体更舒适。

冠心病心力衰竭被有效控制对患者存活更有帮助，若病情持续加重，患者死亡速度变快，对临床治疗是一种消极的影响，降低临床用药能力。心脉隆注射液联合比索洛尔治疗让临床治疗困局有效改善，一边抑制肾上腺素，一边促进心肌营养，治疗现状变好，临床用药选择面更广，可为患者提供更有效的药物支持。观察组提高临床对药物使用的检测力度，减少不良用药情况，提高药物搭配效果。比索洛尔和心脉隆注射液通过不同途径进入机体，药物作用方式直接，在机体中能快速溶解、分离、结合、传递，持续时间较长，细胞间联系更密切。观察组用药能减少患者喘息、胸痛等情况，保障血流动力学，增强药效，防止病情反复，患者能长期服药，机体不会产生较大波动。

心脉隆注射液联合比索洛尔治疗是现代医学中常用方式，符合药物联合作用机理，加强心肌功能，改善患者病状，在短时间内加速病状消失，保障临床用药安全性。观察组用药保障临床治疗稳妥性，避免药物间相互作用，临床不用过度担忧患者，治疗节奏变好，不会因为用药不当发生不良事件。心脉隆注射液联合比索洛尔治疗有效改善临床治疗现状，应被重视。经此发现，治疗后，观察组临床疗效比参照组好，(x2=4.099，P=0.043)差异有统计学意义。说明心脉隆注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭更有效。

综上所述，心脉隆注射液联合比索洛尔能有效控制患者病情，提高冠心病心力衰竭临床疗效，值得推广。