玉扇愈伤组织分化培养基的适宜激素浓度筛选试验

张青华 董月霞 高文瑛 张应华 许 彬*

（1云南农业大学园林园艺学院，昆明 650201；2上海市农业科技服务中心，上海 200335；3云南农业大学滇台中心，昆明 650201）

玉扇（HaworthiatruncataSchönland）是百合科十二卷属植物，叶片对生、形如扇子，是一类观赏价值高、经济效益好的小型多肉植物，同时，它还具有一定的食用、药用价值[1]。玉扇的主要繁殖方式一般为嫁接、分株、叶片扦插等[2]，但这几种繁殖方式的繁殖率较低、数量少，且由于植株生长缓慢，会导致种苗稀缺而无法满足市场需求，从而导致玉扇的市场价格居高不下[3-4]。因此，采用组织培养技术进行玉扇繁育具有重要的现实意义。为此，笔者对玉扇组织培养过程中愈伤组织分化环节的培养基适宜激素浓度进行了研究，以期筛选出适宜玉扇愈伤组织分化的培养基配方，从而优化玉扇组织培养条件。现将相关试验结果报道如下。

1 材料与方法

1.1 愈伤组织诱导

以玉扇花茎作为外植体，切取尚未开放的花茎，取下后用75%酒精消毒30 s，再用0.1%升汞处理10 min，用无菌水清洗5次后，用无菌滤纸吸干，然后切成1 cm茎段，接种到MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 1.5 mg/L培养基上进行愈伤组织诱导，培养条件为温度25 ℃、光照3 000 lux、光照时间12 h/d，培养时间为50 d。

1.2 试验设计

依据激素NAA（A因素）及TDZ（B因素）的不同浓度，设置玉扇愈伤组织分化的培养基配方，见表1。除激素浓度不同外，其他成分均相同，均为MS培养基+蔗糖3%+琼脂6.4 g/L。试验分2次进行，第1次试验进行处理（1）至处理（9），第2次试验进行处理（10）至处理（18）。

表1 培养基配方激素浓度设计

每个处理配制10瓶培养基，将诱导获得的玉扇愈伤组织切成1.0 cm×1.0 cm块状，每个瓶内均匀放置4块。……