王恒和,王苗森,吕双宏,张寒芳,赵梦竹,占思颖
(1. 天津中医药大学第一附属医院 天津 300193;2. 南京医科大学第一临床医学院 南京 211166;3. 天津中医药大学研究生院 天津 300193)
中药(单体/复方)药效物质基础研究是中医药学现代研究的几个关键问题之一[1],亦是揭示中医药防病、治病和养生保健科学内涵的重要瓶颈。然而,目前评价中药(单体/复方)疗效的指标仍主要取决于患者的自报告和临床医生的主观判断而形成的经验总结,采用分子生物学的方法和部分生化指标在简单机制的药理模型及分子水平探析中药(单体/复方)的疗效和作用机制,这对阐释中药(单体/复方)对疾病个体的整合调节作用(多靶点、整体性和动态性)尚缺乏令人信服的证据[2]。因此,应当遵循中医药学自身的发展规律,基于现代定性定量相结合的精确检测手段与中药(单体/复方)对疾病个体的整合调节作用特点,探寻可体现中药(单体/复方)多靶点、整体性和动态性、揭示其药效物质基础的研究方法与技术[3]。
为此,本课题组提出了基于“证治代谢组学”假说[4]进行中药(单体/复方)药效物质基础研究的设想,本文就该研究思路的内涵、提出的背景与依据、实践的方式与可行性、创新与特色及其研究意义等方面进行介绍。
“证治代谢组学”假说[4]指出,不同中医证候存在着各自的代谢物组,即证相关代谢谱群和证相关生物标志物。……