DExD/H-box家族RNA解旋酶介导的宿主-病毒相互作用

金春梅，于龙政，李太元，李艳茹 (延边大学 农学院，吉林 延吉133400)

DExD/H-box蛋白是SF2解旋酶超家族的主要成员，普遍存在于真核生物、细菌与古生菌中。其具有结合核苷酸、RNA及蛋白质的能力，能够利用水解ATP产生的能量参与mRNA前体加工、翻译起始、mRNA转运、核糖体生成、RNA降解等生物过程[1]。DExD/H-box解旋酶可以在不涉及易位过程的情况下有效地分离短RNA双链，这是多数DExD/H-box蛋白发挥解旋酶活性的基础。此外，DExD/H-box解旋酶能够定位到对应生理底物上，激活底物活性，促进RNA折叠和重排，加速RNA-蛋白质复合物重塑[1-2]。

DExD/H-box解旋酶包含8～9个保守基序(基序Q、基序Ⅰ、基序Ⅰa、基序Ⅰb、基序Ⅱ、基序Ⅲ、基序Ⅳ、基序Ⅴ、基序Ⅵ)，分别参与ATP结合、ATP水解、核酸结合和RNA解离[3]。这些保守基序包含在一个由2个柔性连接区连接的RecA样球状结构域组成的结构折叠中，这种结构折叠促进了与解旋酶活性相关的运动蛋白的功能。除了保守的功能核心外，大多数DExD/H-box解旋酶还包含可变的N-末端和C-末端延伸区域。这些延伸区可以调节酶活性，或者作为蛋白质相互作用的位点[4]。越来越多的研究表明，与免疫应答反应相关的DExD/H-box解旋酶在机体应对抗病毒感染的过程中发挥了重要作用。DExD/H-box解旋酶可以作为病毒核酸感受器，促进免疫反应下游信号转导，进而调节宿主抗病毒免疫[5-12]。本文将针对DExD/H-box解旋酶介导的宿主-病毒相互作用的最新研究进展进行综述。

1 DExD/H-box蛋白具有独特的RNA解旋酶活性

DExD/H-box蛋白的核心性序列与其他RNA和DNA解旋酶家族相似，核心序列能够有效地作用于短dsRNA或RNA-DNA杂交双链，通过水解ATP供给能量解开螺旋链。……