伪狂犬病病毒US3基因编码丝/苏氨酸蛋白激酶功能的研究进展

郭仕琦，许梦微，王志胜，何青，王继春，张传健*

(1. 江苏省农业科学院动物免疫工程研究所，江苏 南京 210014；2. 南京农业大学动物医学院，江苏 南京 210095；3. 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心，江苏 扬州 225009；4. 常州同泰生物药业科技有限公司，江苏 常州 213136)

伪狂犬病病毒(pseudorabies virus，PRV)属于疱疹病毒科α疱疹病毒亚科水痘病毒属,是一种双链DNA病毒，大小约为150 kb[1]。伪狂犬病由PRV感染多种家畜和野生动物引起，是一种急性、可垂直传播的传染病，临床症状主要表现为发热、奇痒(除猪外)、脑脊髓炎[2-3]。猪是PRV的主要自然宿主，成年猪群感染后表现为隐性感染和生殖系统症状，妊娠母猪发生流产、产死胎、木乃伊胎等，公猪则表现为睾丸炎，仔猪表现为发热、神经症状以及高死亡率，给养猪业带来巨大的经济损失，是危害全球养猪业的主要传染病之一[4-5]。2011年以来，一种PRV变异株在我国猪群中暴发，研究发现其致病力显著增强，甚至引起成年猪死亡[6]。应用变异株同源病毒研发的基因缺失疫苗(缺失gE/gI、gE/TK、gI/TK等)虽可提供有效保护力[7-9]，但对新生仔猪的安全性还存在隐患[8]，说明存在其他毒力基因的病毒毒力。

US3基因是PRV的重要毒力基因，其开放阅读框长度为1 002～1 170 bp，编码334～390个氨基酸的蛋白丝/苏氨酸激酶，该蛋白在α疱疹病毒中高度保守[10]，具有磷酸化的活性，通过磷酸化发挥相应的功能[11]。PRV US3基因编码蛋白为多功能蛋白，可以分为两个亚型(US3a、US3b)，它们的大小、丰度和细胞内定位不同。较大亚型US3a的分子量为53 kDa，US3b分子量为41 kDa。由于US3基因编码蛋白分子较大，超过了被动扩散的限制，所以US3主要通过主动运输穿梭于细胞核质之间。……