致病性大肠杆菌诱导的小鼠子宫内膜炎模型建立

孙凯鑫 ，王友元，石丽颖，李前庆，刘红羽，赵 静，王 军*，吕文发*

（1.现代农业技术教育部国际合作联合实验室，吉林长春 130118；2.动物生产及产品质量安全教育部重点实验室，吉林长春 130118）

子宫内膜炎是因子宫内膜感染而引起的炎症，会延迟繁殖周期并降低动物的生产能力，对养殖业造成巨大的经济损失[1-2]。产后生殖道扩张，细菌等病原微生物感染均可导致子宫内膜炎发生，其中细菌感染是子宫内膜炎发生的主要诱因[3-4]。大肠杆菌是引起子宫内膜炎的常见致病菌，其作为革兰氏阴性菌，外壁层包含着大量脂多糖，而脂多糖是炎性细胞的主要激活物，可诱导中性粒细胞激活，导致炎性细胞因子的产生与释放[5]。炎症反应的特征主要包括炎性介质和细胞因子的大量产生，而细胞因子中促炎和抗炎的稳态失衡，导致炎症持续性产生并使组织破坏引起疾病[6]。研究表明，炎症介质的产生受核因子κB（NF-κB）的影响[7]。NF-κB信号通路激活可通过上调促炎细胞因子白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的表达来调节炎症反应[8-9]。为进一步探究大肠杆菌诱导小鼠子宫内膜炎症的发生，本研究向小鼠子宫内灌注致病性大肠杆菌（EPEC）建立小鼠子宫内膜炎模型，并通过检测组织病理学变化、炎性因子IL-6、IL-1β和TNF-α及NF-κB 蛋白表达以验证模型是否建立成功，进一步探究大肠杆菌诱导的子宫内膜炎的损伤机制，为子宫内膜炎的治疗提供一定研究基础。

1 材料与方法

1.1 试验动物 本试验选择8～10 周龄、体重30～35 g的SPF 级健康ICR 雌性小鼠24 只，购自辽宁长生生物技术股份有限公司，动物生产许可证号：SCXK（辽）2020-0001。……