2009～2019 年吉林省新生儿高苯丙氨酸血症的发病率及治疗效果分析

郑春玲，郝鹏锴，朱颖杰

（吉林省妇幼保健院，吉林 长春）

0 引言

高苯丙氨酸血症是一种常见的新生儿疾病，也是染色体的隐性遗传病，患儿在临床上会出现智力低下、色素的脱失以及发育迟缓等症状，严重影响了其健康成长[1]。本次研究通过我院1621860 例新生儿为对象进行回顾性分析，对高苯丙氨酸血症的发病率以及治疗效果进行分析，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料

选取我院2009 年1 月至2019 年12 月总计1621860 例新生儿为对象，其中有男婴儿811736 例，女婴儿810124 例，日龄为3～7 d，平均（6.39±0.27）d，体重为2.92～4.11 kg，平均（3.80±0.26）kg。

1.2 方法

新生儿成功分娩后，在72 h 内对其足跟内侧以及外侧血进行采集，并及时送往医院的新生儿疾病筛查中心进行相应的检测，采用化学荧光分析法，并且借助医院最新的免疫荧光读数仪以及对应的试剂板进行鉴定，若苯丙氨酸浓度超过2 mg/dL 则判断为疑似阳性，并再次采集血液样本进行复查，若苯丙氨酸浓度仍超过2 mg/dL 则确诊为高苯丙氨酸血症[2]。针对高苯丙氨酸血症新生儿，保证其各种营养的正常摄入，合理用低或无苯丙氨酸奶粉或食品进行治疗，密切关注其生命体征，促进其正常的成长[3]。

1.3 观察指标

根据Gesesll 法将患儿智商发育情况评价分为：①正常：发育商≥85 分；②偏低：84 分＞发育商≥70 分；③轻度落后：69 分＞发育商≥50 分；④中度落后：49 分＞发育商≥35 分；⑤重度落后：34 分＞发育商≥20 分；⑥极度落后：育商≤19 分。

1.4 统计学方法

此次研究将SPSS 22.0 统计软件用来计算，计数资料以（%）显示并用χ2检验，计量资料以（±s）显示并用t检验，两两比较用Mann-Whitney U 检验，多组间比较用Kruskal-Wallis H 检验，数据库的建立采用Excel 2017 软件，对新生儿等的筛选数据进行整理，用P＜0.05 表示差异有统计学意义。……