超分子网状材料在药物递送中的应用*

周斌铖，金燕琦，黄思思，葛雨欣，陈希，敖雷

(嘉兴学院，浙江 嘉兴 314001)

自1987年Jean-Marie Lehn[1]提出的超分子化学概念获诺贝尔化学奖以来,将超分子化学应用在工业、国防、农业及医药学等邻域的研究成果层出不穷[2]。近年来，通过超分子间动态可调节的非共价键相互作用(氢键、静电作用、主客体相互作用、π-π相互作用以及范德华力[3])而设计相关药物载体递送系统的研究引起了广大科学家的强烈兴趣。该研究可以做到在分子水平控制载体材料的构筑，并可以结合靶向递药的药学理论以及各种生理指标的特点设计出可控的靶向药物载体递送体系超分子网状水凝胶凭借着其特殊的物理化学性质以及多组分凝胶的三维空间结构，在药物递送邻域有着显著的优势[4]。在一些通过特定基团构建的载药体系中(如：脂质体、壳聚糖纳米微球等)可同时具备亲水性和疏水性，为药物的包载及释放提供了结构基础。然而超分子相互作用力便可促进具有多孔网络结构或多相材料的生成(例如三维超分子材料)，其亲疏水的特征结构也可引申出利用材料的特异的理化性质来包封药物或控制药物及一些具有治疗作用的蛋白质的释放。用于医学邻域的超分子网状生物材料通常是由两种基本的机制之一而形成的：1)通过物理缠结和捆绑而形成一维的分子“堆叠”物——通常可由有序的氢键或小的π-π相互作用形成。2)通过末端或悬垂的超分子大环主体与药物客体的亲和力介导，实现聚合物或低聚体构件的延伸或交联[5]。……