文/夏亦文
新生儿缺血缺氧性脑病,在脑组织供氧、供血不足后出现,高危因素主要是围产儿窒息,有肌张力改变、意识障碍等表现,属中枢神经系统疾病,若治疗不及时,缺血缺氧性脑病进展加快,使新生儿有高死亡率[1]。新生儿缺血缺氧性脑病,在医疗技术发展后得到治疗,但治疗后仍有智力低、脑瘫等并发症,使缺血缺氧性脑病患儿成长发育受限,需行早期诊治。CT、磁共振成像,在临床应用广泛,被提出对新生儿缺血缺氧性脑病有独特诊断价值,且能对脑部出血情况进行判断,可作为新生儿缺血缺氧性脑病治疗参考[2]。此研究获得家属同意后,纳入85例缺血缺氧性脑病患儿,旨在判断CT、磁共振成像诊断价值。
获得家属同意后,纳入85例缺血缺氧性脑病患儿,2018年12月-2020年12月为其就诊时间,缺血缺氧性脑病患儿出生时间1-10d,平均(5.81±1.60)d;缺血缺氧性脑病患儿体重1.9-4.0kg,平均(2.48±0.66)kg;缺血缺氧性脑病患儿1min Apgar分值1-4分,平均(2.22±0.61)分。经综合检查后,入组缺血缺氧性脑病患儿中,有35例为轻度,28例为中度,22例为重度。
入组原则:和新生儿缺血缺氧性脑病诊断标准相符;家属同意研究实施;分娩时存在宫内窘迫情况;有羊水重度污染情况;神经系统症状持续时间超过1天;委员会批准研究。
排除原则:此前有严重颅脑损伤;非缺血缺氧性脑病造成的脑损伤;电解质紊乱下有抽搐情况;新生儿对CT、MRI有检查禁忌症;家属配合度差,对新生儿缺血缺氧性脑病诊断随访不配合。
1.2.1 CT检……