干扰素抗丙肝病毒不良反应的研究进展

王玖恒，徐成军，王晓宏，张小冰，刘青松，王云中，何文星，徐灿丽，郑 洋，赵铁建,3*

1.承德市宽城满族自治县医院消化内科(河北 承德 067600)

2.广西中医药大学赛恩斯新医药学院(广西 南宁 530222)

3.广西中医药大学基础医学院生理教研室(广西 南宁 530021)

丙型肝炎病毒(HCV)属于黄病毒科的一种阳性、包膜和单链RNA病毒[1]，被称为全世界最危险的病原体[2]。据统计全球已有近3%的人口感染[3]。HCV主要靶向是肝脏，特别是肝细胞[4]。大部分急性丙型肝炎患者若未经及时治疗就会发展成慢性HCV感染，最终可能演变为脂肪变性、肝硬化、肝细胞癌或肝衰竭[5-6]。HCV的传播途径有血液传播[7]，性传播和母婴垂直传播(不常见)[8]。近年来，许多学者研究干扰素(IFN)与HCV的关系，发现IFN能够抗HCV。IFN是天然细胞因子，能够抵抗病毒感染。IFN反应是拮抗病毒感染的重要天然免疫机制。IFN是宿主编码分泌的天然细胞蛋白，可激活IFN的刺激因子(ISG)，起抗病毒作用[4]。IFN还能抑制细胞生长，控制细胞凋亡和促进免疫反应[9]。但是IFN治疗费用昂贵，且技术尚未完全成熟，在IFN抗HCV过程中仍存在许多不良反应。本文对IFN抗HCV的不良反应进行综述。

1 IFN研究概况

IFN属于细胞因子。根据抑制病毒复制的能力强弱，IFN分为I(IFN-α)和II(IFN-γ)两组。最近研究发现了第三种干扰素(IFN III)，即IFN-λ。IFN能够抗病毒、抗增殖、抗肿瘤、调控细胞凋亡和促进免疫调节[10]。IFN在慢性丙型肝炎(CHC)治疗中，可以清除病毒，改善生化和组织[11]。其中IFN-α是治疗CHC的首选药物[12],属于天然的细胞蛋白，能够激活非病毒特异性抗病毒部分的基因，诱导靶细胞的抗病毒状态。……