张海鹏,徐 琳,宋彦霖,徐盛嘉,杨 靖,马继政,钟 勇
合理的体育活动是一种有效的干预措施,可以改善生活质量,并延长预期寿命。目前,广泛认为有氧训练可以诱发独特的心脏保护表型,用来预防和治疗心血管疾病。心血管系统反映出急性和长期运动的明显改变。这些适应变化的核心涉及心血管系统内细胞和分子信号通路变化的协同整合,使组织能够应答运动时人体的需求[1]。心脏肥大是机体对有氧运动主要适应之一,可以正常化室壁应力,减少氧气消耗,并增加工作能力,使其存在明显的机械优势[1]。因此,认识运动性心肌肥大的适应过程,具有重要的生理意义。
当前,微小RNA分子(micro RNAs, miRNAs)已经成为潜在的生物标志物,可响应并参与运动中的适应性变化[2-3]。miRNAs是短的非编码RNA,通过抑制蛋白质翻译或增强信使RNA(mRNA)的降解,调节转录后基因的表达[2-3]。miRNAs参与正常的功能性心脏组织的发育,控制细胞的生长、分化、凋亡和增殖,并参与心血管病理生理变化的调控,例如肥大、纤维化和心肌细胞的损害[2]。
左右心室是相互依存的,嵌套在心包内,具有共同的隔膜,并被共同的心肌纤维包围。研究表明耐力训练后左室中发生的结构和功能适应,可能与右室存在不同。鉴于上述原因,本研究选择肌肉组织高表达的肌组织特异miRNAs(miR-208a、miR-208b和miR-499)[2,3],以及其他的被认为在心肌中重要的miR-21、miR-17-3p[2-3],观察长期的有氧练习左右心肌中这些miRNAs的变化,为有氧运动提供依据。
1.1 实验动物取48只健康C57BL/6J雄性小鼠(8周龄),购自北京生命实验动物技术有限公司(SPF级),小鼠置于光照/黑暗周期为12 h,温度为(22±2)℃,湿度为45%~50%的屏障环境中,自由饮食。……