AngⅡ及AT1R在膀胱肿瘤发生发展及浸润转移中的意义*

涂小峰, 李中军, 韩新军, 胡义

1郑州市第七人民医院急诊科(河南郑州 450016)； 2河南省人民医院泌尿外科(河南郑州 450003)

膀胱癌是泌尿外科常见的一类生殖系统恶性肿瘤，在男性中发病率较高，是女性的3～4倍，其患病率呈逐年增加趋势[1-2]。膀胱癌好发于为50～60岁人群，其发病率和进展复发率均较高，若未得到及时诊治，从出现症状到病死时间平均16个月[3-4]。预后控制不佳主要归因于尚未完全阐明膀胱癌的发病机制，膀胱癌细胞浸润深度、转移程度及分化程度对患者预后影响最大。因此，阐明膀胱癌发生、进展及浸润转移的分子机制，寻找有效的生物分子标志物用于早期诊治及预后评估将具有重要的临床意义。血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ, AngⅡ)是肾素-血管紧张素系统中活性小分子多肽，主要作用是调节心血管和肾脏稳态及水、电解质代谢平衡，AngⅡ主要是通过血管紧张素Ⅱ 1型受体(angiotensin Ⅱ 1 receptor,AT1R)来发挥生理调节作用这些细胞效应的[5]。近年研究发现,AngⅡ及AT1R参与肝癌、胃癌等多种癌症组织表达上调[6]，肿瘤血管生成是肿瘤发生、发展、浸润和转移过程中的关键环节，而研究发现AngⅡ及AT1R与肿瘤的血管生成、增殖和转移紧密相关，AngⅡ及AT1R的表达增加，意味着临床分期晚和浸润更深，预后不佳[7-9]。但它们表达及失衡情况与膀胱癌发展、浸润转移的关系尚未见报道。本研究免疫组化SP法和荧光定量RT-PCR检测60例膀胱癌患者AngⅡ及AT1R表达情况，探讨其与膀胱癌发生、发展及浸润转移的关系，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取……