miR-130a 对 IL-1β 诱导骨关节炎细胞模型的保护作用及机制研究

卢伟广 汤善华 王灿斌

骨关节炎是中老年人群常见的关节退行性病变，以关节软骨进行性破坏、滑膜炎、骨质增生为特征，临床上表现为关节疼痛和功能障碍。目前，骨关节炎尚无根治手段，临床上主要进行镇痛、改善关节功能等对症治疗，疗效不佳时可进行关节清理、关节置换等外科治疗[1-2]。骨关节炎的发病涉及多因素、多环节、多基因，具体机制尚不十分明确。因为关节软骨的损伤及破坏是骨关节炎发病的重要病理特征，所以越来越多的研究开始关注骨关节炎发病过程中关节软骨损伤及破坏的机制。

微小 RNA(microRNA，miR) 是近些年备受关注的一类非编码小分子 RNA，在转录后水平调节基因表达并发挥相应的生物学作用。骨关节炎相关的研究证实，miR-130a 在骨关节炎患者软骨中表达降低，长链非编码 RNA HOTAIR 或 CIR 能够使 miR-130a 的表达下调并抑制软骨细胞的增殖[3-4]，提示 miR-130a 可能在骨关节炎发病过程中参与软骨细胞损伤的调控，但 miR-130a 具体的调控作用及机制尚未明确。白介素-1β(interleukin-1β，IL-1β) 是重要的促炎细胞因子，在骨关节炎发病过程中参与关节软骨的损伤及破坏，多项骨关节炎相关的基础研究也用 IL-1β 刺激软骨细胞作为骨关节炎的细胞模 型[5-6]。基于此，本实验将以 IL-1β 诱导骨的关节炎细胞模型为研究对象，分析 miR-130a 的保护作用及分子机制。

材料与方法

一、细胞

大鼠骨关节软骨细胞 ATDC5 购自美国 ATCC 公司，液氮中冷冻保存。

二、试剂

miR-130a 及阴性对照(NC) miR、阴性对照腺病毒(Ad-NC) 及过表达 PTEN 的腺病毒(Ad-PTEN) 均购自上海吉玛公司，腺病毒滴度为 1×109PFU / ml；……