莫轶 黄志坚
摘要:未分化脊柱关节炎早期诊断困难,病程突变进展,致残率高。为提高早期诊断率,改善预后,对该病诊疗现状及研究进展进行综述。
关键词:未分化脊柱关节炎;综述;个体化;过度治疗
【中图分类号】R684.3 【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026(2021)07-348-01
未分化脊柱关节炎(undifferentiated spondyloarthritis,uSpA)临床表现多样且不典型,早期诊断困难,部分患者病程突变进展,致残率高,或发展为其它自身免疫病,严重者危及生命;部分患者病情不发展或自行消退,常规药物治疗可能成为过度治疗,伤及身体及经济损失。早期诊断对防治畸残、合理用药、改善预后和提高生存质量具有重要意义。本综述旨在提高认识和早期诊断率,改善预后。
1 uSpA概念与流行病学
SpA亦称血清阴性脊柱关节炎,是一组以脊柱、外周关节和关节周围组织炎症为特征的全身炎性疾病,具有家族聚集倾向、血清类风湿因子(RF)阴性及HLA-B27相关等特征。不能归入强直性脊柱(ankylosingspondylits,AS)、银屑病关节炎、肠病性关节炎及反应性关节的SpA均归为uSpA,uSpA属于脊柱关节炎(spinal arthropathy,SpA)的一大类型。1982年Burns首次命名“未分化脊柱关节病”。2002年国际工作组为强调炎症性质将“脊柱关节病”更名为“脊柱关节炎”,“未分化脊柱关节病”随之改称“未分化脊柱关节炎”。
目前我国uSpA发生率的流行病学调查来自几个地区及特殊行业调查,结果显示发生率为0.1%~12.1%。发生率差异大可能与样本来源、诊断标准及诊断水平不同有关。该研究还发现uSpA发病率高于同一样本AS发生率,与国外研究结果相似。
2 病因
病因不明。……