2例CAD基因突变致早期婴儿型癫痫脑病50型相关护理

2021-08-02 01:18李静甄玉荣袁晓园
健康之家 2021年3期
关键词:护理

李静 甄玉荣 袁晓园

摘要:总结2例CAD基因突变致早期婴儿型癫痫脑病50型相关护理。

关键词:CAD基因突变;早期婴儿型癫痫脑病;护理

早期婴儿型癫痫性脑病(Early Infantile EPilePtic

EncePHaloPathy,EIEE)是指在婴幼儿期起病的难治性癫痫,由于频繁癫痫发作或发作间期癫痫样放电,可导致严重认知和行为障碍,同时基因突变也可以导致患儿精神运动发育迟缓[1]。迄今为至,已发现多种基因与早期婴儿型癫痫性脑病有关,CAD基因参与氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ、天冬氨酸氨基甲酰基转移酶和二氢乳清酸酶(6步合成途径中的前3个酶)活性中心组成,催化嘧啶核苷酸从头生物合成。CAD基因可损害嘧啶生物合成并降低糖基化前体水平[2]。CAD致病突变相关的EIEE患儿,主要表现为精神运动发育迟缓,并于6个月~2岁时发展为难治性癫痫,随后逐渐丧失已获得的技能,遗留严重神经系统后遗症。早期诊断及早期治疗,可明显改善患儿预后[3]。2019年8月~9月我院神經内科收治2例CAD基因突变,相关疾病表现为早期婴儿型癫痫性脑病50型,应用多种抗癫痫药物及生酮饮食治疗,效果欠佳,后加用尿苷补充剂治疗后无发作,现总结2例患者护理体会。现报道如下:

1临床资料

1.1 一般资料

2例均为女患儿,发病年龄在7~8月,均为无明显诱因的无热抽搐,给予抗癫痫药物控制发作,效果不佳。2例均为足月剖宫产,生后均无窒息史,例1既往反复贫血,为正细胞正色素贫血,有4次输血史,血红蛋白最低40 g/L。

1.2 诊疗经过

2例患儿视频脑电图均为异常脑电图,加用抗癫痫药物,不能控制发作,例1加用生酮饮食后发作仍频繁,例2用癫痫药物2 d后出现皮疹,皮肤科会诊考虑药物疹,给予更换抗癫痫药物。2例均完善基因检测协诊病因,例1CAD基因两个位点有突变:c.2944G>A,c.3676G>T,相关疾病为:早期婴儿型癫痫性脑病50型。外周血涂片:可见变形红细胞和破碎红细胞。例2基因检测:CAD基因复合杂合变异:c.6421_6422insTGCT(P.Tyr2143AlafsTer67)移码突变,父源;c.4549G>C(P.Ala151Pro)错义突变,母源:上诉两种变异均未见文献报道,但人群中发生率极低,表型为早发婴儿癫痫性脑病50型(AR)。LRP6基因杂合突变:c.3224A>G(P.Asn1075Ser)错义突变,父源变异未见文献报道,但人群中发生率极低,表现为高甘油三脂血症(AD)。2例均给予加用尿苷补充剂,例2给予加用左卡泥汀调节血脂。2例用药后癫痫发作停止,例1贫血得到纠正。

2护理

2.1 协助诊疗

2例患儿均行视频脑电图监测,监测前予患儿洗头,去除头皮表面污渍及油脂,便于电极更好黏贴。上衣避免套头类不易穿脱衣物,行视频脑电图过程中予各项护理,操作时避免遮挡摄像头,有抽搐发作时及时按下打标器并详细记录,便于技师读图。创造舒适病区环境,病区内需减少电子产品的使用,以保证在监测过程中仪器免受电磁波干扰而影响结果分析。视频脑电图的电极贴于头皮表面,及时检查电极固定情况,必须保证患者舒适度,防止造成头痛或其他不适,同时必须确保电极固定稳妥,减少滑脱危险[4]。责任护士向患儿家属讲解并指导掌握防止电极脱落的措施,如翻身时勿牵拉,避免打折。在监测过程中,还要注意避免患儿抓挠,必要时可适当给予患儿约束。2例患儿均未发生电极脱落情况。目前还未发现可做为早期诊断CAD基因缺陷相关疾病的生化指标,主要依赖于基因筛查确诊。早期诊断及早期治疗,可明显改善患儿预后。因此,应向家属讲解基因检测的重要,配合检测完成。2例患儿抽取静脉血采用一次性采血针穿刺股静脉,采血完成后拔针,予按压止血5~10 min,按压力度适当,避免按揉穿刺点,穿刺点24 h内避免沾水,2例均顺利完成静脉血采集,均未出现皮下血肿及穿刺点感染。

2.2 用药护理

2.2.1 口服用药护理

目前口服抗癫痫药物是治疗癫痫的主要手段,接受规范、合理的抗癫痫药物治疗,70%~80%患者发作可控制[5]。每日服药前30 min将患儿药物摆好,由第2人核对,发药时再次床旁核对,并采用主动询问的方式,确认患儿身份信息,杜绝出现差错事故发生。协助患儿服药,避免漏服错服。2例患儿未发生漏服错服癫痫药。服药期间严密观察患儿有无不良反应,特别是皮疹发生。例2患儿疑似发生药疹,立即给予停药,并口服过敏药,更换其他抗癫痫药物,后患儿皮疹好转。

2.2.2 静点用药护理

例1患儿反复抽搐发作,易造成大脑缺氧,脑细胞易水肿,遵医嘱使用甘露醇静点,甘露醇为脱水剂,应全速输注,否则会影响用药效果。甘露醇为高渗液体,一旦漏出血管外,如不能及时发现处理,即可导致周围组织坏死。因患儿抽搐频繁,用药较多,入院后给予患儿PICC置管,确保输液通畅,保障治疗顺利,防止液体外漏造成组织坏死。患儿应用甘露醇期间未出现外渗情况,所有静脉药物及时顺利给予。

2.3 抽搐发作急救与护理

由于癫痫发作具有突发性,责任护士需加强病房巡视,严密观察并记录患者癫痫发作时间、频次、发作时表现及发作后表现。2例患儿入院后均有反复抽搐发作,安置于抢救室,发作时去枕平卧,头偏向一侧,避免误吸,切记强行按压患儿肢体,移除身旁坚硬物品,必要时可在床挡旁加海绵垫,即刻吸氧,遵医嘱及时、准确予镇静药,观察用药后效果及有无不良反应副作用,注意呼吸、瞳孔变化,避免呼吸抑制。2例患儿住院期间发作时均未受伤。

2.4 呼吸道护理

感染是抽搐发作的一诱因,住院期间严密监测患儿生命体征,对陪住家属宣教手部卫生,避免增加交叉感染机会,每日500 mg/L含氯消毒液浸泡毛巾擦拭床头桌及床挡,做到一人一巾。2例患儿住院期间均出现发热,咳嗽等症状,遵医嘱予异丙托溴铵及布地奈德雾化,例1出现呼吸道分泌物多,呼吸困难,予完善胸片,提示肺炎,给予雾化后机械辅助排痰,并吸痰,加用经鼻气道正压通气(NCPAP)呼吸支持,纳奶易呛咳,遵医嘱给予鼻饲喂养,鼻饲前回抽胃液,确定胃管在胃内,确认有无潴留,并予舒普深抗感染,经治疗护理后,2例患儿呼吸道症状好转,例1经口试进食,未见呛咳,予拔除胃管。

2.5 管路护理

2.5.1 PICC管路护理

例1患儿置有PICC。PICC置管是经外周静脉穿刺中心静脉置管,是一种利用导管从外周手臂静脉进行穿刺的治疗方式,导管直达靠近心脏大血管。PICC置管能够避免高渗刺激药物与手臂静脉直接接触,加上大静脉血液回流较快,可以迅速稀释药物,防止药物对血管刺激,因此能够有效地保护上肢静脉,减少静脉炎发生。PICC置管后予加压按压2 h以上,避免穿刺点渗血,每周进行更换贴膜,薄膜松动要及时更换。每日交班测量臂围,观察局部皮肤情况,减少并发症发生,输液前后用生理盐水,10 ml注射器手动脉冲冲管+正压封管,输液间歇,每周通管,用10 ml注射器每7 d冲管1次,妥善固定,避免脱管。例1患儿未发生脱管及并发症。

2.5.2 胃管护理

例1患儿出现呛咳,遵医嘱给予患儿置入胃管,将患儿平置于病床上,由发迹到剑突,测量长度,生理盐水清洁鼻腔,灭菌液体石蜡油润滑胃管前段,经鼻腔轻柔置入到测量长度,并采用Y型固定法进行鼻胃管固定,另用透明薄膜贴于面颊部,用高举平台法进行二次固定,做好管道标识,注明长度及置管日期,密切观察置管中、后患儿反应。双人确定胃管在胃内,回抽有胃液、将听诊器放于剑突下缘,用注射器快速推入10 ml空气,同时听气过水声。患儿烦躁哭闹时,易发生非计划拔管,予安抚患儿,合理使用约束。加强巡视,避免管路打折、扭曲,固定松动及时更换贴膜。在院期间患儿胃管未发生非计划拔管。

2.6 生酮饮食护理

生酮饮食疗法是一种对难治性癫痫患儿认知和行为,均无不良反应、有效且耐受良好饮食疗法[6]。生酮饮食治疗难治性癫痫早期常见的不良反应有代谢性酸中毒、过敏反应、便秘、脱水、胃食管反流病情加重、疲劳、拒食、肠胃不适、低血糖、发作频率增加、嗜睡、呕吐[7]。因此,严密观察患儿生命体征,监测血糖及血酮,例1患儿前期鼻饲喂养,一般情况下可,后期自行纳奶,出现纳奶差,与营养师沟通后,给予调整生酮比例后纳奶明显好转。

2.7 心理护理

早期婴儿型癫痫性脑病50型(CAD基因突变)相关报道较少,病程长,家属担心治疗及预后,常会出现焦虑、紧张的心理反应。针对此情况需耐心讲解疾病相关知识,请药师讲解药物应用,并举例尿苷补充剂治疗CAD基因突变的成功案例,使其建立信心。2例患儿家属入院初期,均出现焦虑情绪,考虑与患儿发作控制不佳有关。经责任护士讲解沟通后,家属情绪稍缓解,基因检测结果后予加用尿苷补充剂,发作得到控制后,2例患儿家属焦虑缓解。

2.8 出院宣教及随访

告知患儿家属,要遵医嘱按时、按量给予患儿用药,切勿私自减、停抗癫痫药物,并定期复查血药浓度、肝肾功及血常规,采血前应空腹,采血后及时补服抗癫痫药物,避免漏服。观察患儿有无再发作,完成癫痫日记。观察患儿有无服药不良反应,如皮疹等发生,出现不良反应,应及时就医复诊。出院3个月随访,近3个月2例患儿均无发作。

参考文献

[1]Scheffer IE,Berkovic S,CaPovilla G,et al.ILAE classification of the ePilePsies:Position PaPer of the ILAE Commission for Classification and Terminology[J[EPilePsia,2017,58(4):512-521.

[2]Ng BG,Wolfe LA,Ichikawa M,et al.Biallelic mutations in CAD,imPair de novo Pyrimidine biosynthesis and decrease glycosylation Precursors[J].Hum Mol Genet,2015,24(11):3050-3057.

[3]李月珍,王斌.早期婴儿型癫痫性脑病的分子遗传学研究进展[J].发育医学电子杂志,2018,6(1):63.

[4]孔艳莉,张素芳,董长征.舒适护理在颅内电极埋藏术后的应用体会[J].中国医药指南.2013.11(8):646-645.

[5]朱亚峰,顾仁骏.常用抗癫痫药物的临床应用及药理特点[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(52):98-100.

[6]Zhu D,Wang M,Wang J,et al,Ketongenic diet effects onneurobehavioral develoPment of children with intractable ePilePsy;A ProsPective study[J]EPilePsyBehav,2016(55):87-91.

[7]吳松波,谢旭芳.生酮饮食在儿童难治性癫痫中的应用进展[J].中国神经免疫学和神经病学杂志,2019,26(3):211-216.

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