口蹄疫、猪瘟、伪狂犬病疫苗联合免疫临床效果评估

刘国民，高日明，林文耀，宋庆庆，尚 策，王 凯，王景成

（金宇保灵生物药品有限公司，内蒙古 呼和浩特 010030）

为探索口蹄疫（FMD）、猪瘟（CSF）、伪狂犬病（PR）3种疫苗联合使用的可行性，切实提高基层免疫工作质量，降低劳动强度，减少工作量，提高口蹄疫、猪瘟、伪狂犬病免疫密度和免疫效果，降低动物疫病发生风险[1]。孟丽军等做了大量活疫苗与灭活疫苗联合免疫方案的研究，疫苗接种操作时大部分用的是疫苗分点注射操作[2]。而在临床上把相关疫苗先混合在一起，一次性免疫动物体效果跟踪报道较少，为了科学有效地研究联合免疫方案可行性，研究验证口蹄疫灭活苗稀释猪瘟、稀释伪狂犬病冻干苗，对溶解后的猪瘟、伪狂犬病苗效价及物理性状进行了详细的检测分析，具体检测项目：疫苗pH、半数细胞组织感染量（TCID50）、黏度、粒度、稳定性以及对CSF、PR荧光定量PCR活性分析，从而为制定联合免疫程序提供参考。

1 材料与方法

1.1 疫苗与试验猪只来源

口蹄疫灭活疫苗由金宇保灵生物药品有限公司提供（商品名：金OA）批号：18392243；猪瘟ST传代细胞苗由辽宁益康提供（商品名：瘟康）批号：201841；猪伪狂犬病耐热保护剂C株苗由扬州优邦提供（商品名：伪狂宁）批号：18251003，上述疫苗均按各自说明书的要求进行保存、运输。从广西玉林选取后备母猪（1 000头）、陆川选取经产母猪（1 000头）、桂林区域选取40日龄的保育猪（2 500头）进行此次试验，选取的各类猪只大小基本一致，采用人工投料，猪只自由采食，自由饮水。试验日期为2019年6月1日—2020年2月1日，地点广西玉林、陆川、桂林区域的规模猪场。……