张凯林, 周 敏, 石莹莹, 李树奇, 马利福, 张先燚*, 汪 曣, 孔祥蕾, 4*
1. 天津大学精密仪器与光电子工程学院, 天津 300072 2. 南开大学化学学院,元素有机化学国家重点实验室,天津 300071 3.安徽师范大学物理与电子信息学院,安徽 芜湖 241000 4.南开大学化学科学与工程创新中心,天津 300071
随着质谱技术和激光技术的发展,“Action Spectroscopy”(“行动光谱”)的方法已经成为气相离子化学研究中最有优势的方法之一[1-6]。在这类实验中,光谱数据是通过对逐一改变激光波长所记录的质谱信号变化来进行推导得到的,这也使目标离子的浓度不再是离子光谱获取的关键因素。一方面,该方法的研究对象具有超强的延拓性,从小分子以及其相关的团簇分子延伸到生物分子及其相关化合物分子; 另一方面新的仪器和方法也可以及时被引入,如目前可使用的不同类型可调谐激光器,其波长范围可从紫外波段覆盖到红外波段。而装备了不同类型离子源和质量分析仪的质谱仪也在不停地发展和更新中[1-2, 7-8]。
随着高分辨质谱分析和光解离光谱分析等方法的快速发展,也出现了一些问题亟待解决。例如,在针对离子的光解离光谱实验中,随着激光的可调谐范围变得越来越宽,越来越多的质谱和光谱数据需要进行采集和分析,会急剧增加工作量和时间。为了解决这一问题,不同课题组采用了不同的方法。如FELIX自由电子激光实验室使用自编的控制软件通过Bruker TrapControl程序自带的XML脚本接口以及质谱仪的硬件控制辅助接口实现对激光及质谱仪的控制[9];……