Turner综合征胎儿超声诊断价值在临床中的应用分析

李明，刘云

(公安县二人民医院超声影像科，湖北 荆州 434318)

0 引言

先天性畸形在临床上并不少见，而产前采取一定措施对先天性畸形胎儿进行筛查，有助于避免对家庭及社会造成沉重负担[1-2]。Turner综合征以先天性卵巢发育障碍或性腺发育障碍为典型临床特征的疾病，与X染色体异常关系密切，患者均为女性，多有身材矮小、性特征发育不全或不发育、颈部短、心脏畸形、淋巴水肿、两乳间距变宽、后发际较低等表现[3]。超声是产前检查的重要影像学手段，因无创、无辐射、操作便捷、推广比较容易而在临床上应用率较高[4-5]。目前，Turner综合征的治疗难度较大，因此在妊娠期间进行宫内诊断，并开展行之有效的干预，是降低Turner综合征胎儿出生率的重要措施。本次研究以2017年1月至2019年12月院内收治的Turner综合征胎儿120例为研究对象，收集其临床资料开展回顾性分析，以羊水或脐带血染色体检查结果为准，分析超声检查及染色体核型分析结果，旨在探究Turner综合征经超声检查的诊断价值，为分析Turner综合征胎儿更好的诊断手段提供参考依据，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

择取2017年1月至2019年12月院内收治的Turner综合征胎儿120例，均经羊水或脐带血染色体检查结果明确Turner综合征诊断；孕妇年龄21～41岁，年龄平均年龄(27.28±4.86)岁，孕周17～30周，平均孕周(21.15±2.78)周。纳入标准：(1)产前进行均接受超声检查；(2)单胎妊娠；(3)孕周≥16周；(4)孕妇及家庭在了解Turner综合征风险后选择终止妊娠。排除标准：(1)凝血障碍；(2)合并其他先天性疾病；(3)传染病；……