Cx3cr1抗体玻璃体腔注射对视网膜缺血—再灌注损伤模型小鼠视网膜微循环的保护作用及其机制

李娟娟 陈晨 李妍 张利伟

云南大学附属医院眼科 云南省眼科疾病防治研究重点实验室，昆明 650021

视网膜缺血—再灌注损伤(retinal ischemia-reperfusion，RIR)是多种视网膜血管性疾病的共同病理过程。以往RIR的研究多集中于神经细胞保护，而微循环作为神经血管单元的重要组成部分，其损伤也是该类疾病的重要病理改变。神经组织缺血研究发现，活化的小胶质细胞可直接吞噬血管内皮细胞造成血管结构崩解，也可诱导过度的炎症反应造成血管屏障功能破坏，从而导致微循环损伤[1-2]。本课题组前期研究已证实，活化的小胶质细胞在RIR中对微循环产生破坏作用，抑制小胶质细胞活化可减少视网膜中炎性因子的释放[3]。因此，抑制小胶质细胞的活化可能是保护缺血组织微循环的重要途径。C-X3-C基序趋化因子受体1(C-X3-C motif chemokine receptor 1，cx3cr1)是主要表达于小胶质细胞的一种趋化因子受体，cx3cr1抗体与cx3cr1结合后，可以抑制小胶质细胞的活性[4]。本研究拟探讨cx3cr1抗体对RIR过程中视网膜微循环的保护作用，以期为临床上相关疾病的治疗提供新的思路和方法。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1实验动物及分组 选择SPF级4～5周龄健康C57BL/6小鼠150只，雌雄不限，体质量25～28 g。实验动物由昆明医科大学动物科提供，实验动物的喂养及使用均遵循《实验动物管理条例》，本实验方案经昆明医科大学伦理委员会审核批准(批文号：20180106)。实验前经检查实验鼠双眼前节和眼底均正常。采用随机数字表法将实验动物随机分为空白对照组、模型组和cx3cr1抗体注射组，每组50只。……