肖勇 贺海东 胡屏 孙蔚倩 徐旭东 唐余燕
IgA肾病(IgAN)是全球范围内也是国内最常见的原发性肾小球肾炎,约占肾活检患者的30%~45%,病理特征主要是肾小球系膜区以IgA为主的免疫复合物沉积,其临床表现多样,主要表现为镜下血尿,可伴有不同程度的蛋白尿、水肿等症状。由于IgAN发病原因不清,基础机制未明,目前临床尚缺乏统一的治疗方法。临床医师通常将尿蛋白含量作为指导IgAN治疗及预后判断的重要指标,大量蛋白尿(>1 g/L)提示肾脏病理损伤严重,肾功能衰退进展较快,需要积极干预。但是对于轻度蛋白尿(<1 g/d)的IgAN患者的治疗与预后,缺乏统一标准,尤其是在激素使用方面存有争议[1-4]。尽管肾穿刺是目前IgAN诊断及判断预后的最佳方法,但考虑其有创性及风险性,不宜反复进行,所以亟待寻找能反映IgAN病情的指标。本项目组近年来一直致力于少量蛋白尿(<1 g/d)IgAN患者的治疗与预后研究,前期临床研究发现有一部分少量蛋白尿IgAN患者的肾脏病理改变较重,将这部分患者分为两组,一组给予激素及常规ACEI/ARB联合治疗,作为实验组,一组仅给予激素及常规血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体抑制剂(ACEI/ARB)治疗作为对照组,随访3年,结果发现与对照组相比,治疗组尿蛋白量显著减少;中等量蛋白尿、肾小球滤过率(eGFR)下降的终点事件发生率显著降低[5-7]。该临床研究结果显示,通过临床蛋白尿量来指导IgAN的治疗及预后存在缺陷,一部分少量蛋白尿患者肾脏病理损伤严重,肾功能衰退进展较快,错失治疗时机,导致终末期肾病,给家庭及社会造成巨大负担。……