鲍玉侠,毛国顺,朱 影
儿童传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)主要是由EBV感染引起的急性淋巴细胞增生性疾病,临床表现涉及全身多系统,多数预后良好,少数可发生脾破裂,部分患儿可进展为致命性EBV相关嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症[1-3]。近年来,IM发病率呈上升趋势,因部分病例以非特异性表现为主,年龄小,临床医生认识不足,导致诊断困难,且易误诊为急性化脓性扁桃体炎、间质性肺炎、皮肤病、肝炎等[4]。本研究选取235例不同年龄段的IM儿童作为研究对象,分析不同年龄组儿童发病的异同点,以提高临床医师对该病的重视与认识程度,以便早期诊断并及时实施治疗。现报道如下。
1.1 对象 选取2018年4月—2020年3月阜阳市人民医院收治的235例IM儿童作为研究对象。诊断标准均符合《儿童主要非肿瘤性EB病毒感染相关疾病的诊断和治疗原则建议》[5]中IM的相关诊断标准,即①满足以下6项临床症状中任意3项:发热、咽扁桃体炎、淋巴结肿大、脾脏肿大、肝脏肿大、眼睑水肿。②满足实验室检查指标中任意1项:病毒衣壳抗原IgM抗体(viral capsid antigen-IgM,VCA-IgM)和病毒衣壳抗原IgG抗体(viral capsid antigen-IgG,VCA-IgG)阳性,且病毒核抗原IgG抗体(viral nuclear antigen-IgG,VNA-IgG)阴性;VCA-IgM阴性,但VCA-IgG阳性,且为低亲和力抗体;急性期和恢复期双份血清效价4倍以上升高;外周血异型淋巴细胞比例(异淋比例)≥10%和/或淋巴细胞增多≥(5.0×109/L)。排除标准:①巨细胞病毒、腺病毒、肝炎病毒和风疹病毒等引起的类IM;②免疫系统疾病者;③病重患儿家属转院治疗者;④自动出院者。
1.2 方法 采集儿童的性别、年龄、发病季节、临床表现、实验室检查结果和并发症等资料,分析不同年龄组临床表现及实验室检查结果异同点。……