刘倩 邢永红
抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(anti-Nmethyl-D-aspartate receptor encephalitis,NMDAR)脑炎是NMDAR抗体介导的自身免疫性疾病,自2007年Dalmau等首次报道后引起了越来越多的关注。其临床症状主要包括精神障碍、癫痫发作、记忆力下降、不自主运动及自主神经功能障碍等。该病早期即伴随丰富的精神行为症状,有超过40%的患者以精神症状首发,首诊精神科的比例达60%~77%,患者表现为激越冲动、情感异常、幻觉妄想、行为脱抑制及失眠等,极易误诊为功能性精神障碍而延误治疗,目前对于NMDAR脑炎引起的精神症状尚无统一的治疗推荐,现将我们收治的一位伴有顽固性精神障碍的NMDAR患者治疗体会报道如下。
患者,男,54岁,主因“头痛、视物模糊1个月,言语混乱、行为异常 3 d,发作性四肢强直 1 d”于 2018年 12月28日入院。既往体健。否认家族性遗传病。患者于入院前1个月无明显诱因自觉头痛,就诊于外院查头MRI(2018年11月18日):脑实质未见异常,给予对症治疗后头痛无改善,行头颈CTA检查(2018年12月13日)示双侧颈内动脉虹吸部粥样硬化改变,左侧胚胎型大脑后动脉,右侧椎动脉发育低下,间断予以长春西汀输液及氯吡格雷口服治疗后头痛稍好转。于入院前3 d家属发现其言语混乱,行为异常。入院前1 d出现间断四肢强直,躁动,浑身大汗,体温37.8℃,持续数分钟至半小时不等,伴呕吐,呕吐物为胃内容物,发作期间仍可对答,复查头MRI同前,血常规:白细胞 9.72×109/L,中性粒细胞百分比78%,生化全项、心肌酶、血糖未见显著异常。外院考虑病毒性脑膜炎可能性大,予甘露醇、更昔洛韦输液治疗未好转。……