牦牛KAT8基因在组织及卵泡发育过程中的表达

海 卓，熊显荣，马鸿程，张 贺，闵星宇，李 键*

(1.西南民族大学 畜牧兽医学院，四川 成都 610041；2.西南民族大学 动物科学国家民委重点实验室，四川 成都 610041；3.青藏高原动物遗传育种资源保护与利用教育部重点实验室，四川 成都 610041)

遗传是一种在不改变碱基遗传序列情况下的修饰遗传，主要包括组蛋白修饰、DNA甲基化修饰、染色质结构修饰及复杂三维基因组排列[1-2]。染色质、染色体是真核生物遗传物质处于有丝分裂及减数分裂特定阶段中的特定形式，其基本单位是由组蛋白H2A、H2B、H3和H4构成的八聚体与DNA紧密缠绕形成的核小体[3]。DNA甲基化修饰在胚胎肾脏输尿管分支的形成、胎盘组织的发育皆具有重要作用[4-5]。近几年组蛋白修饰逐渐被人们所熟知，它是一种由特定相关因子作用于组蛋白特定残基位点的遗传修饰，甲基化、乙酰化、磷酸化、糖基化、泛素化等是其主要的修饰途径[6]。组蛋白乙酰化修饰通过组蛋白乙酰化酶(HATs)与去乙酰化酶(HDACs)调节基因转录后的遗传过程，进而影响细胞的分裂分化[7]。目前发现参与修饰的HATs约有15个，根据其结构域的同源性至少可分为3个家族：GCN5与其相关的N-端乙酰基转移蛋白、环磷腺苷效应元件结合蛋白(CBP)及其类似蛋白(p300、MoZ、YBF2、SAS3、SAS2)和MYST(Tip60)。目前组蛋白乙酰化在动植物相关基因的研究主要集中于MyST家族[8]，MyST家族有组蛋白乙酰基转移酶Tip60(KAT5)、KAT6A、KAT6B、KAT7和KAT8，且这些家族成员在组蛋白氨基酸残基的作用位点并不相同[9-10]。

组蛋白乙酰化酶8(KAT8)又称为MYST1或MOF，除包含C-端HAT结构域外还含有MYST结构域(存在CoA、染色质2个结合位点及C2HC型锌指蛋白)[11]。……