依帕司他联合生物电刺激对糖尿病周围神经病变患者SOD、MDA、8-OHdG水平的影响

刘思贤

【摘要】目的：研究糖尿病周围神经病变（DPN）患者应用依帕司他和生物电刺激联合治疗的效果，分析对患者血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和8-羟基脱氧鸟苷酸（8-OHdG）的影响。方法：收集本院2019年1月至2021年1月治的84例DPN患者资料，应用红白双色球法随机分组。对照组口服依帕司他治疗，治疗组在对照组依帕司他口服治疗的基础上，联合经皮神经电刺激（TENS）治疗。对比两组疗效、治疗前后周围神经功能状况、生化指标。结果：相比于治疗前，两组治疗后TCSS评分和TSS评分下降，治疗组均明显低于对照组；两组治疗后的SOD均上升，治疗组高于对照组；MDA和8-OHdG均下降，治疗组均低于对照组，组内治疗前后对比差异显著（P<0.05）。治疗组疗效（90.48%）明显高于对照组（73.81%），比较差异显著（P<0.05）。结论：依帕司他联合TENS治疗的DPN患者疗效提升，血清SOD、MDA和8-OHdG等生化指标改善，神经细胞修复和周围神经传导速度提升，临床应用价值高。

【关键词】糖尿病周围神经病变；依帕司他；生物电刺激；生化指标；周围神经功能

【中图分类号】R587.2.【文献标识码】A.【文章编号】2096-5249（2021）14-0200-02

糖尿病（DM）是临床常见慢性全身性内分泌代谢性疾病。周围神经病变（DPN）是DM导致的微血管并发症，是DM晚期慢性并发症之一，患者以远端肢体异常、自发性疼痛为特征临床表现，严重时可致患者足部坏疽、截肢等[1]。DPN发病率高，隐匿性强，病情一旦发展至晚期，无完全治愈手段，严重影响患者生存质量。病理研究称[2]，糖代谢异常在DPN发病机制中发挥重要作用，临床治疗围绕控制血糖、抗氧化应激、营养神经等展开。依帕司他是具有可逆性的醛糖还原酶抑制剂，主要通过减少羧甲基赖氨酸产物获得治疗DPN的目的，但其对受损神经组织的修复效果有限，联合其他药物或物理手段是临床应用热点。……