2种高糖诱导海马神经元模型应用及优势比较

许永劼许 雯陈 钢林海容黄昶煜东朱丽英潘 卫∗

(1.贵州医科大学附属医院产前诊断中心,贵阳 550025;2.贵州医科大学医学检验学院,贵阳 550025;3.贵州医科大学公共卫生学院,贵阳 550025)

糖尿病是急需攻克的世界性重大疾病,发病人数多,并发症多[1]。糖尿病脑病是糖尿病的重大并发症之一,缺乏有效的预防和治疗方法,这与其发病机制不明有密切关系[2-3]。糖尿病脑病的发病机制复杂,目前研究均未能阐释其发病机制[4-6]。

由于糖尿病脑病患者临床标本获取困难,多数研究采用动物或细胞模型。研究发现海马区是糖尿病脑病的主要病变区[7],海马神经元功能直接影响机体认知功能[8]。现阶段糖尿病脑病细胞模型基于海马神经元进行高糖诱导处理,以求模拟神经元生物学变化过程[8]。已有研究通过构建高糖诱导原代海马神经元细胞模型、高糖诱导PC12大鼠嗜铬瘤细胞系、高糖诱导HT-22小鼠海马神经元等[9-11],研究糖尿病脑病的发病机制,但目前未出现公认的较为稳定和经典的糖尿病脑病细胞模型,这与海马神经元培养困难、细胞不增值、转染效率低下有关。因此,选择适合的细胞模型是研究糖尿病脑病的重要基础。

本课题组一直致力于糖尿病脑病海马神经元机制研究,构建以原代SD大鼠海马神经元和HT-22小鼠海马神经元的高糖诱导细胞模型,本文旨在通过系统评估2种细胞模型的优缺点,为后期不同细胞模型的选择及应用提供数据参考,为糖尿病脑病发病机制的研究提供有效手段。……