康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

吴峰，孟春艳

（1.吉林省四平市第一人民医院 放疗科，吉林 四平 136001；2.吉林省四平市第一人民医院 肿瘤科，吉林 四平 136001）

0 引言

肺癌是临床发病率和死亡率位居第一位的恶性肿瘤，约80%为非小细胞肺癌，约70%的非小细胞肺癌患者确诊时已处于晚期，此时已无法手术根治，化疗等综合治疗是主要治疗方法，但总体5年生存率低，预后差[1]。GP方案是临床公认的非小细胞肺癌化疗一线方案，但化疗所致的不良反应较为严重，对患者的生存在质量有明显影响，甚至部分患者可因无法耐受而中断治疗。康莱特注射液的主要成分为薏苡仁油，具有良好的消癥散结、益气养阴之效，有助于提高抗肿瘤作用，降低化疗不良反应[2]。本研究进一步分析康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效，现汇报如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料。将2018年1月至2020年12月在吉林省四平市第一人民医院治疗的120例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组，每组60例，观察组男33例，女27例，年龄45~86岁，平均（68.3±10.5）岁，临床分期，Ⅲ期35例，Ⅳ期25例；对照组男34例，女26例，年龄43~85岁，平均（68.1±10.2）岁，临床分期，Ⅲ期37例，Ⅳ期23例；所有患者均经细胞学或病理组织学检查确诊为晚期非小细胞肺癌，临床分期在Ⅲ-Ⅳ期，KPS评分≥60分，预计生存时间>3个月；排除严重肝肾功能障碍、全身感染、无法耐受化疗等。对比两组的年龄、性别、临床分期等差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2 方法。对照组使用吉西他滨+顺铂（GP）方案化疗，吉西他滨（江苏豪森药业股份有限公司，国药准字H2……