贝伐珠单抗联合卡培他滨化疗对晚期大肠癌疗效研究

2021-10-12 07:11:50徐海霞
创伤与急危重病医学 2021年5期

陈 华, 徐海霞, 武 翔

芜湖市中医医院 肿瘤科三病区,安徽 芜湖 241000

近年来,随着我国人口老龄化加剧,大肠癌在老年人群中发病率逐年增高[1]。大部分老年患者被确诊为大肠癌时已处于疾病晚期,失去最佳手术时机,即使进行手术,术后发生转移的概率仍较高。因此,通过化疗手段抑制大肠癌患者晚期病情进展,减轻痛苦、延长存活时间、提高生活质量极为重要。贝伐珠单抗是新型抗血管内皮生长因子的单克隆抗体,具有较好的抑制人类血管内皮生长因子的作用[2-3]。卡培他滨是主要的大肠癌化疗药物[4]。本研究旨在探讨贝伐珠单抗与卡培他滨联合应用在治疗晚期大肠癌患者中的疗效,以便为临床用药提供依据。现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取自2016年1月至2021年5月接受治疗的50例晚期大肠癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为A组与B组,每组各25例。纳入标准:(1)患者经病理学检查诊断为大肠癌;(2)Karnofsky 评分≥60分,或ECOG评分≤2分,属于恶性肿瘤晚期;(3)患者均适宜采取药物化疗,且预计存活时间超过6个月[5]。排除标准:(1)患有其他严重疾病;(2)化疗依从性较差;(3)患者一般资料不详细。A组患者男性15例,女性10例;年龄(60.80±13.65)岁。B组患者男性14例,女性11例;年龄(63.08±10.89)岁。两组患者性别、年龄比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经医院伦理委员会批准,患者及家属知悉化疗方案且签署知情同意书。

1.2 治疗方法 A组采用卡培他滨化疗,卡培他滨800~1 000 mg/m2(上海罗氏制药有限公司,国药准字:H20073024),2 次/d,口服用药14 d,停药7 d,以21 d为1个疗程。B……

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