miR-4753-3p靶向IGFBP2抑制胃癌细胞的增殖和侵袭

姜进平 朱钟钟 黄耿 程凯 罗海平 袁又能 李新明 熊仁海 郑安锐

1鄂东医疗集团黄石市中心医院湖北理工学院附属医院胃肠肛肠外科 435000；2鄂东医疗集团黄石市中心医院湖北理工学院附属医院泌尿外科 435000；3鄂东医疗集团黄石市中心医院湖北理工学院附属医院消化内科 435000

胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，其病死率居男性恶性肿瘤的第2位［1］。我国是胃癌的高发地区，胃癌的发病率和病死率均较高［2］。大多数胃癌患者就诊时已经处于中晚期，错过了最佳治疗期，因而预后往往较差［3］。胃癌的发病常伴有微小RNA（microRNA，miRNA，miR）的异常表达［4］，探寻特异性miRNA对胃癌的诊断和治疗可能具有重要意义。miRNA是一种短链、非编码RNA，可导致靶基因信使RNA（mRNA）的降解或者抑制其翻译，在细胞分化、代谢、免疫应答等过程中起到关键作用［5］。据报道，miRNA在各种肿瘤的发生、发展过程扮演抑癌基因或癌基因角色，调控肿瘤细胞的多种生物学功能［6］。既往研究显示，miR-4753-3p可能作为抑癌基因抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖，加速其凋亡［7］。miR-4753-3p在胃癌中的研究甚少，本课题组于2019年3月至2020年10月进行了miR-4753-3p相关研究，拟观察miR-4753-3p在胃癌细胞株中的表达，通过脂质体转染技术将miR-4753-3p转入胃癌细胞，探讨其对胃癌细胞的生物学性状的影响，明确其可能的分子调控机制。

1 材料与方法

1.1 细胞株与主要试剂 正常胃黏膜上皮细胞（GES-1）、胃 癌 细 胞 株（HS-746T、SGC7901、BGC823、MGC803）购于中国科学院上海细胞所；Lipofectamine 3000转染试剂购于美国Invitrogen公司；胎牛血清、RPMI-1640培养基、DMEM培养基购于美国Gibco公司；……