血清miR-15b、DCLK1水平与宫颈癌患者临床病理特征及预后的关系

李伟枫，林铁成，谢咏，闵燕飞，徐礼江，陈扬平，朱瑜苑

1 佛山市第一人民医院妇产科，广东佛山 528000；2 佛山市第一人民医院胸腹放疗科

宫颈癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤，在女性恶性肿瘤中的发病率仅次于乳腺癌，是威胁女性生命的潜在“杀手”［1］。宫颈癌起病隐匿，早期常因无明显症状而延误治疗，确诊时癌症已至进展期，且复发率高，患者预后较差，使患者死亡风险增加。微小RNA（miRNA）是广泛存在于真核生物中的非编码RNA，其长度仅为19～23个核苷酸，对染色质沉默、器官生长发育及机体代谢均具有重要的调控作用［2］。miR-15b 主要位于人染色体3q25. 33，在多种肿瘤中呈低表达，对拮抗转移、调节代谢及维持染色体稳定性具有重要作用［2］。研究表明，miR-15b能够靶向结合细胞周期素依赖性激酶4（CDK4），抑制其表达，从而减缓脉络膜黑色素瘤增殖速度［3］。双皮质素样激酶1（DCLK1）是一种丝氨酸／苏氨酸激酶，包含两个双皮质素结构域，参与调控神经元的形成和迁移［4］。DCLK1与胰腺上皮内瘤变的特异性标志物（乙酰化α 微管蛋白）呈协同表达，诱导上皮细胞的正常微绒毛结构逐渐消失，增加胰腺癌的患病风险，起原癌基因的作用［4-5］。 目前，miR-15b 和DCLK1 在宫颈癌中的报道少见，本研究旨在探讨宫颈癌患者血清miR-15b、DCLK1 水平与临床病理特征及预后的关系。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取佛山市第一人民医院于2016年1月—2017年9月收治的155例宫颈癌患者为研究组。患者年龄45～71（58. 21 ± 10. 06）岁，肿瘤直径>3 cm 90例、≤3 cm 65例，高分化26例、中分化94例、低分化35例，有淋巴结转移86例、无淋巴结转移69例，FIGO 分期ⅡB期70例、ⅢA期61例、ⅢB期24例。纳……