宫颈癌组织中miR-223、EPB41L3 的表达变化及临床意义

张媛媛，古丽仙·吐尔逊，唐努尔·阿不力米提，古扎丽努尔·阿不力孜

新疆医科大学附属肿瘤医院妇科，乌鲁木齐 830000

宫颈癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤，也是发病率仅次于乳腺癌的妇女恶性肿瘤，对女性健康造成严重危害［1］。宫颈癌起病隐匿，早期常因无明显症状而延误治疗，确诊时癌症已至进展期，使患者死亡风险增加。因此，进一步了解宫颈癌的发病机制对评估患者病情进展程度及预后意义重大。微小RNA（miRNA）是广泛存在于真核生物中的非编码RNA，其长度为19～23个核苷酸，对染色质沉默、器官生长发育及机体代谢均具有重要的调控作用［2］。miR-223 是一种髓系基因，定位于Xq12，对髓系细胞分化具有调控作用，同时在白血病、前列腺癌存在异常表达［2-3］。研究表明，miR-223 表达下调能够刺激叉头框蛋白O3（FOXO3）转录，使前列腺癌细胞增殖速度减慢，同时提高癌细胞对化疗药物多西他赛的敏感性［2］。红细胞膜蛋白配体4. 1 样3（EPB41L3）定位于染色体18p11. 3，广泛表达于人体多种组织器官，参与上皮样结构建立、细胞黏附及细胞间信号转导等过程［4］。 在乳腺癌组织中，EPB41L3 表达受阻，可使细胞周期蛋白A（CyclinA）活性明显上调及erb-b2受体酪氨酸激酶2（ErbB2）磷酸化，从而促进癌细胞快速增殖分裂［4］。miR-223和EPB41L3均能通过上皮—间质转化（EMT）过程调控肿瘤进展［5-6］，目前两者在宫颈癌中的报道较少。本研究旨在探讨宫颈癌组织中miR-223、EPB41L3的表达变化及其与预后的关系。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取本院2015年6月—2017年11月收治的98例宫颈癌患者为研究对象，均接受根治性子宫切除术治疗。……