血清ACTA、GFAP、MBP水平变化与新生儿缺氧缺血性脑病疾病转归的关联性研究

赵一品

(周口市儿童医院儿科，河南 周口 466000)

新生儿缺氧缺血性脑病(Hypoxie-ischemic encephalopathy，HIE)为新生儿围产期缺氧、缺血所致脑部器质性病变，可引发诸多新生儿神经系统后遗症，造成残疾或死亡[1]。因此，早期评估HIE病情对指导临床制定针对性治疗方案以保证疾病治疗效果、预后转归具有重要意义。激活素A(ACTA)为近年来新发现的重要细胞因子类型，其受体广泛分布于新生儿与早产儿脑组织内，在缺血、缺氧后血管中具有重要作用[2]。胶质纤维酸性蛋白(GFAP)为脑组织特异性分子标志物，可于脑损伤发生后异常增高，且其表达水平与神经系统损伤、修复具有密切关联性[3]。髓鞘碱性蛋白(MBP)主要分布于中枢神经系统髓鞘浆膜面，可维持髓鞘功能及结构稳定性，其血清含量与髓鞘损伤间存在显著关联性[4]。本文探讨血清ACTA、GFAP、MBP水平变化在HIE中检测价值，报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2018年10月至2020年5月本院收治的HIE患儿79例设为研究组，选择同期健康体检者79例设为对照组。研究组男44例，女35例；胎龄37～41周，平均(39.03±0.64)周；体质量2962.5～4011.3g，平均(3486.89±202.34)g；病情程度：轻度38例，中度26例，重度15例。对照组男49例，女30例；胎龄37～42周，平均(39.51±0.70)周；体质量2956.7～4020.5 g，平均(3490.93±199.67) g。两组性别、胎龄、体质量等临床资料比较差异无统计学意义，具有可比性(P>0.05)。研究经本院伦理委员会审批通过。

1.2 入选标准

纳入标准：(1)研究组符合《足月儿缺氧缺血性脑病循证治疗指南(2011-标准版)》[5]中HIE诊断标准：①非遗传代谢性疾病、宫内感染及其他先天性病变所致脑损伤；②出生后出现神经系统表现，且持续时长>24 h；③出……