TRAIL单核苷酸多态性及血清sTRAIL与食管癌的关系研究*

闫晓华，刘瑞磊，高秀展，彭宝相，程振娜，徐 燕,张纪云

1.山东医学高等专科学校医学检验系，山东临沂 276000；2.临沂市人民医院妇产科,山东临沂 276000；3.临沂市肿瘤医院检验科，山东临沂 276000

流行病学调查显示，食管癌占所有恶性肿瘤的2%，病死率在全部恶性肿瘤中居第6位[1],我国是世界上食管癌高发的地区，其病死率居世界首位[2]。有研究表明，食管癌的发生与环境、生物、遗传等均有关系[3]。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)是肿瘤坏死因子超家族成员，其可选择性诱导肿瘤细胞、病毒感染细胞等发生凋亡，而对正常细胞无影响[4],正是由于此特性，其与肿瘤发生的关系引起研究者的关注。本研究旨在探讨TRAIL基因及其血清水平与食管癌发生、发展的关系。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取2017年5月至2020年5月在临沂市人民医院、临沂市肿瘤医院就诊及住院的食管癌(鳞癌)患者157例作为食管癌组。其中男101例，女56例，年龄(48.2±8.5)岁。纳入标准：(1)未经放疗和化疗；(2)原发性食管癌；(3)未合并心、肺、肝、脑、肾等疾病。对照组为同期体检健康者150例，男98例，女52例，年龄(46.7±6.1)岁。两组年龄、性别等比较，差异无统计学意义(P>0.05)。所有研究对象间无血缘关系，且签署知情同意书，本研究符合医学伦理学原则。

1.2仪器与试剂 全血基因组DNA提取试剂盒(Tiangen 公司)、PCR试剂(Tiangen 公司)、限制性内切酶(Tas Ⅰ及Rsa Ⅰ，Fermentas公司)、紫外显像系统(BIO-RAD Gel Doc XR)、核酸蛋白测定仪(Eppendorf BioPhotometer D30)、基因扩增仪(Biometra T1)、酶标仪(BIO-RAD Model 680)、稳压稳流电泳仪(北京市六一生物科技有限公司)。

1.3方法

1.3.1标本采集 所有研究对象空腹采血4 mL，其中乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝血2 mL,-18 ℃保存；肝……