A:L1 ST128型鸭源多杀性巴氏杆菌的耐药性及毒力分析

张亚楠，李亚菲，陈汝佳，余 波，彭 珊，李 婷，蒲 龄，徐景峨*

(1. 贵州省农业科学院畜牧兽医研究所，贵阳 550005； 2. 广东省农业科学院农业质量标准与监测技术研究所，广州 510640; 3. 贵州大学动物科学学院，贵阳 550025)

多杀性巴氏杆菌(Pasteurellamultocida)是革兰阴性菌，能在世界范围内引起多种动物疾病，如禽霍乱、猪萎缩性鼻炎、兔败血症和牛肺炎等[1-3]，在某些情况下，还可通过动物咬伤或抓伤引起人类感染[4-5]。目前，由于缺乏有效的多血清型疫苗，抗生素仍是治疗巴氏杆菌感染的首选方法[6]，但随着抗生素的不合理使用，多国出现了对包括头孢噻呋、头孢噻肟、头孢曲松等第3代头孢菌素类抗生素在内的多种抗菌药物耐药现象，这给抗菌药物的使用带来了严峻的挑战[7-9]。

毒力因子是细菌入侵并在宿主体内增殖的关键因子，同时还具有较强的免疫原性[10]。毒力基因的丰度与细菌的致病性相关，目前已被证实与P.multocida致病性密切相关的毒力基因除荚膜(capsule)和脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)相关基因外，还包括菌毛和黏附素(fimbriae and adhesins)、毒素(Pasteurellamultocidatoxin)、铁调节蛋白和铁获取蛋白(iron regulation and iron acquisition proteins)、唾液酸代谢相关蛋白(sialic acid metabolism)、透明质酸酶(hyaluronidases)及外膜蛋白(outer membrane proteins)的毒力基因[3,11]。其中，荚膜可增强P.multocida的侵袭力和繁殖能力，由荚膜编码基因簇编码，该区域分为3个功能区(荚膜多糖输出区、荚膜合成区和荚膜多糖磷脂替换区)，按照结构可分为5种不同的荚膜基因型(A、B、D、E、F)[12]；按照每个区域的基因数目，可分成两大类：A、D、F型一类，10个编码基因紧密相邻；B和E型为另一类，15个编码基因，在荚膜多糖输出区分散排列[13]。……