赵红英 谷倩倩 王文娟 王鹏升 邓煜
【摘 要】目的:分析老年缺血卒中相关性肺炎患者危险因素,同时对其多重耐药菌感染病原学进行分析。方法:选取2019年6月至2021年6月期间,在我院治疗的68例老年缺血卒中相关性肺炎患者,作为观察组。同时,选取同期68例未发生肺炎的老年缺血性卒中患者,作为对照组。采集所有患者的临床资料,进行病原学检测及药敏试验,分析多重耐药病原学分布情况。结果:观察组患者的GCSS<8分、入院胃管进食、吞咽障碍比例明显高于对照组,白细胞、血糖、血肌酐、尿素氮水平明显高于对照组,红细胞、血红蛋白水平低于对照组(P<0.05)。GCSS<8分、入院胃管进食、吞咽障碍、白细胞水平过高均是老年缺血卒中相关性肺炎的独立危险因素(P<0.05)。经药敏试验及病原学检查,发现多重耐药菌34株(50%),鮑曼不动杆菌占比最高41.18%。结论:老年缺血卒中相关性肺炎危险因素较多,且容易出现多重耐药菌感染,应针对其危险因素及病原学特征加强控制。
【关键词】缺血卒中;肺炎;危险因素;多重耐药
老年缺血卒中在病程进展中极易出现肺炎,据调查显示,脑卒中患者肺炎发生风险约为7%~22%,而老年脑卒中患者发生风险约为11%~33%[1]。研究显示,脑卒中并发肺炎具有独特的病理生理学机制以及临床规律。因此,了解其危险因素,分析其多重耐药菌感染病原学特点,可为临床诊疗提供重要参考依据。本文将分析老年缺血卒中相关性肺炎患者危险因素,同时对其多重耐药菌感染病原学进行分析,现报道如下。
1.1 一般资料
选取2019年6月至2021年6月期间,在我院治疗的68例老年缺血卒中相关性肺炎患者,作为观察组。男41例,女27例,年龄65岁~75岁,平均年龄(71.24±5.59)岁。同时,选取同期68例未发生肺炎的老年缺血性卒中患者,作为对照组。男42例,女26例,年龄65岁~75岁,平均年龄(70.89±5.95)岁。所有患者均龄在60岁以上,发病后72h内入院,经CT、MRI检查确诊为急性脑梗死。所有患者均对本次研究知情同意。排除存在自身免疫性疾病、其他感染性疾病等患者。
1.2 方法
采集所有患者的临床资料,包括性别、意识障碍(GCSS)评分、吞咽障碍、胃管进食情况等。进行病原学检测及药敏试验,分析多重耐药病原学分布情况。
1.3 评价标准
对比两组患者的一般临床资料,分析危险因素及多重耐药病原学分布情况。
1.4 统计学方法
采用SPSS 22.0统计学软件进行数据分析。计数资料采用(%)表示,进行χ2检验,计量资料采用(χ±s)表示,进行t检验,P<0.05为差异具有统计学意义。
2.1 老年缺血卒中相关性肺炎危险因素分析
危险因素分析观察组患者的GCSS<8分、入院胃管进食、吞咽障碍比例明显高于对照组,白细胞、血糖、血肌酐、尿素氮水平明显高于对照组,红细胞、血红蛋白水平低于对照组(P<0.05),见表1。多因素logistic分析显示,GCSS<8分、入院胃管进食、吞咽障碍、白细胞水平过高均是老年缺血卒中相关性肺炎的独立危险因素(P<0.05),见表1。
2.2 多重耐药病原学分布经药敏试验及病原学检查
多重耐药菌34株(50%),鲍曼不动杆菌占比最高41.18%(14株),其次为铜绿假单胞菌20.59%(7株)、肺炎克雷伯杆菌17.65%(6株)、肺炎链球菌11.76%(4株)、金黄色葡萄球菌8.82%(3株)。
从本次研究结果可见,GCSS<8分、入院胃管进食、吞咽障碍、白细胞水平过高为独立危险因素(P<0.05)。分析其原因,当患者经胃管进食时,可影响食管下段括约肌功能,容易出现胃内容物反流、误吸,增加肺炎风险。同时,随着患者呼吸功能的下降,可导致分泌物在呼吸道大量沉积,消化道功能下降,容易造成食管、胃、口咽内容物进入呼吸道[2]。
同时,白细胞水平异常升高是造成缺血脑组织损伤的重要因素,从本次研究结果可见,患者入院时严重程度与肺炎发生风险具有相关性,白细胞升高、GCSS<8分患者提示其病情更为严重,因此发生肺炎的危险性更大。此外,吞咽困难、误吸、长期卧床、内分泌紊乱、免疫力下降、抗生素滥用,也可能增加患者肺炎发生风险。经药敏试验及病原学检查,发现多重耐药菌34株(50%),鲍曼不动杆菌占比最高41.18%。可见患者多重耐药菌感染的风险较高,且主要为院内感染常见菌。
综上所述,老年缺血卒中相关性肺炎危险因素较多,且容易出现多重耐药菌感染,应针对其危险因素及病原学特征加强控制。
参考文献
[1] 杨汉才,许志定,彭可科,等.CRP/Alb比值对老年急性缺血性脑卒中患者卒中相关性肺炎的预测价值[J].解放军医药杂志,2020,32(5):94-98.
[2] 庄景义,韦薇,周莉莉,等.老年急性缺血性脑卒中并发卒中相关性肺炎的危险因素分析[J].贵州医科大学学报,2019,44(11):1339-1343.