鸡血莲黄酮通过调节AMPK/Sirt1/NF-κB信号通路改善小鼠非酒精性脂肪肝的实验研究

杨 娴，阮金兰

（1.石家庄四药有限公司药物研究院，河北 石家庄 050000；2.武昌理工学院生命科学学院，湖北 武汉 430223）

非酒精性脂肪肝病（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）是一种在无酒精滥用、病毒性肝炎、药物因素和自身免疫性肝炎等原因的情况下，肝脏的脂肪变性疾病[1]。据报道，预计在未来10年之内，NAFLD患者的数量将急剧增加，并将于2030年成为肝移植最常见的指征[2]。NAFLD包括广泛的肝脏病理改变，从单纯性脂肪肝到非酒精性脂肪性肝炎（non-alcoholic steatohepatitis，NASH）、肝纤维化和肝硬化，甚至部分患者可发展为肝癌[3]。临床和非临床研究表明，NAFLD患者和动物模型的活性氧（reactive oxygen species，ROS）和炎性细胞因子水平均升高[4-5]。氧化应激和炎症反应在NAFLD从单纯性脂肪变性到晚期脂肪变性过程中发挥关键作用。ROS能够诱发肝脏炎症反应进而刺激Kupffer细胞合成和释放TGF-β、IL-6和TNF-α等炎症因子，这些炎症因子刺激肝星状细胞转化为肌成纤维样细胞，诱发肝脏纤维化和肝细胞坏死的发生，从而加重NAFLD[6-7]。

鸡血莲是金星蕨科，新月蕨属，披针新月蕨[Abacopteris penangiana (Hook.) Ching]的根茎，它作为我国土家族与苗族的传统药物，历史悠久。鸡血莲含有丰富的黄酮成分，尤其是黄烷-4-醇苷类化合物，其中7-羟基-4-甲氧基-6,8-二甲基花青素是鸡血莲黄酮的主要成分。前期药理学研究表明鸡血莲黄酮具有明确的抗炎和抗氧化活性[8-11]。有研究表明，具有抗氧化和抗炎作用的中草药有助于NAFLD疾病进展的控制[12-13]。本研究利用高脂饮食诱导小鼠NAFLD模型，观察鸡血莲黄酮对NAFLD小鼠的作用，并探讨其作用机制。

1 材料与方法

1.1 实验动物 40只6～8周龄SPF级雄性昆明小鼠，体质量18～22 g，购自华中科技大学实验动物中心，动物许可证号：SCXK（鄂）2010-0009。……