温宏伟,党一飞,董凡凡,陈 楠,张明义,武棒棒,逯腊虎,杨 斌
(1.山西农业大学小麦研究所,山西临汾 041000;2.临汾市农业技术推广站,山西临汾 041000)
小麦作为我国主要的粮食作物之一,保障其产量稳定和提高其抗逆性具有重要意义。表皮蜡质是植物与外界环境接触的第1 道物理屏障,不仅可以限制植物的非气孔水分散失、提高植物抗旱能力,而且还能帮助植物减轻机械损伤、病虫害入侵,保护植物免受高温和强紫外线辐射的危害[1-2],在抵御生物胁迫与非生物胁迫方面发挥着重要的作用[3-5]。因此,研究小麦叶片表皮蜡质调控基因及机制,对于逆境条件下保障小麦产量形成具有重要意义[6]。
蜡质的合成及调控机理研究虽始于20 世纪中叶,但小麦表皮蜡质由于其组分与合成过程的复杂性,大多数还停留在蜡质成分和结构的研究上[7]。目前,蜡质分子调控方面的研究多以模式作物拟南芥为研究对象,在拟南芥和水稻中发现了许多参与蜡质合成和调控的基因[8-9],如拟南芥中CER1 的过表达导致烷烃大量积累[10],CER4(AtFAR3)的过表达诱导伯醇的产生[11]。ZHOU 等[12]研究发现,水稻中OsWR2 通过上调穗部超长链脂肪酸合成基因CER6/CUT1、FDH2、FAE 和LACS1 的表达水平,调节蜡质的合成与积累。而有关小麦表皮蜡质分子调控机制的研究较少,CHAI 等[13]从小麦中克隆出了参与伯醇合成的几个编码脂肪酰基辅酶A 还原酶的基因TaFARs,刘晓宇等[14]对TaFAR10 进行了克隆和功能验证,LI 等[15]通过研究小麦蜡质缺失突变体w5 发现,β-二酮的生物合成阻断,进而抑制蜡质合成。……