血清巨噬细胞极化相关因子与多房棘球蚴病肝纤维化的相关性分析

鄂维建， 芦永良， 祁秉民， 庞明泉， 王志鑫， 张灵强， 樊海宁

青海大学附属医院 a.检验科， b.肝胆胰外科， 西宁 810001

多房棘球蚴病(alveolar echinococcosis，AE)是我国最危险的寄生虫病之一，潜伏期较长，且早期通常无明显症状[1-2]。多房棘球蚴的肝内定植和持续增殖通常会引起严重的肝脏肉芽肿性炎症反应，形成“免疫抑制”微环境，导致免疫细胞(包括巨噬细胞)在病灶周围大量浸润[3]，其中增加的巨噬细胞迅速浸润肉芽肿，数量远超过T淋巴细胞，这说明巨噬细胞是肝AE组织浸润的主要细胞群之一。然而，由于巨噬细胞具有明显的异质性和功能多样性，其在AE发病中的作用尚未完全阐明[4]。本研究旨在讨论巨噬细胞极化(促炎性M1巨噬细胞和抗炎性M2巨噬细胞)与AE肝纤维化的关系。

1 资料与方法

1.1 研究对象 回顾性分析2018年9月—2020年10月期间，在本院肝胆胰外科住院治疗的AE患者120例(男49例，女71例，年龄为18～77岁，中位年龄40岁)作为AE组。符合世界卫生组织AE非正式工作小组2003年版分型标准[5]和中国医师协会外科医师分会包虫病外科专业委员会2015年版专家共识[6]，根据常规腹部磁共振成像(MRI)-DWI检查诊断为AE，接受部分肝切除术，收集活检组织标本。术前未接受任何相关治疗如抗寄生虫化疗、保肝药物、经皮肝穿刺胆道外引流术等。术前Child-Pugh肝功能分级为A～B级。排除标准：(1)急性和慢性病毒感染和自身免疫性疾病；(2)风湿性疾病和恶性肿瘤；(3)与棘球蚴病感染没有直接关系的感染性疾病，包括严重呼吸道感染、肝胆管感染、败血症和高热；(4)长期使用抗炎药物，包括激素类、非甾体抗炎药和阿片类药物。另外从医院血库捐献者中选取33例健康对照者(年龄、性别相匹配)，其中男20例，女13例，平均年龄45.42(20～73)岁。血常规检查、心电图和B超检查均无明显异常。

1.2 实验方法

1.2.1 资料收集 所有患者均记录了身高、体质量、职业、民族及是否有肝性脑病的基本资料。通过腹部超声检查评估肝脏肿块的位置、数量、横径、纵径及腹水情况。另外，根据Knodell的组织学活动指数(Histologicalactivity index，HAI)进行炎症评分。

1.2.2 获取血液样本和组织样本 (1)血液样本：对照组受试者于入组后静坐20 min后、观察组患者于手术治疗前1 h分别采集外周静脉血置于离心管中，4 ℃环境下3000 r/min离心25 min，留取血清待测。(2)组织样本：将观察组患者切除肝脏标本分为距病灶中心≤2 cm的肝组织及距病灶中心>2 cm的正常肝组织，两组肝脏样本均用10%甲醛固定，经石蜡包埋后制成3 μm切片，用于苏木精-伊红染色(HE)和Masson三色染色分析。

1.2.3 HE染色及肝纤维化分级 将切片置于60 ℃的烘箱中2 h烤片后，依次用二甲苯I、II脱蜡，梯度乙醇溶液水化。滴加苏木素染液5 min后，1%盐酸酒精分化5～10 s。伊红染液二次染色3 min，再依次从低浓度至高浓度顺序用乙醇溶液脱水。最后用二甲苯透明后干燥封片。由同一组经验丰富的病理科医生对组织切片进行Metavir纤维化分期：F0表示无肝纤维化；F1表示门静脉区域纤维化；F2表示肝纤维化并不局限于门静脉区域，还包括肝小叶部分；F3表示肝小叶中央静脉纤维化；F4表示假小叶形成，甚至发展成肝硬化(图1、2)。

注：a，距病灶中心>2 cm的正常肝组织；b，距病灶中心≤2 cm的肝组织。

注：a，距病灶中心>2 cm的正常肝组织；b，距病灶中心≤2 cm的肝组织。

1.2.4 血清巨噬细胞相关因子检测 采用酶联免疫吸附法检测IL-6、IL-10、TNFα、TGFβ，试剂盒购自上海晶抗生物工程有限公司。

1.3 伦理学审查 研究方案得到了本院伦理委员会的批准，所有研究对象均提供了书面的知情同意书。

2 结果

2.1 2组基线资料比较 AE组和正常对照组性别及年龄差异均有统计学意义(P值均<0.05)；2组人群其他指标比较，差异均无统计学意义(P值均>0.05)(表1)。

表1 AE组和正常对照组人群基线资料

2.2 2组人群血清IL-6、IL-10、TNFα、TGFβ1水平比较 AE组IL-6、TNFα、TGFβ1水平均显著高于正常对照组(P值均<0.05)(表2)。

表2 2组人群血清IL-6、IL-10、TNFα、TGFβ1水平分析

2.3 血清IL-6、IL-10、TNFα、TGFβ1与肝AE患者肝纤维化的关系 利用Masson染色法观察胶原沉积区域。结果显示，距病灶中心>2 cm的正常肝组织肝门区无炎性细胞浸润，胶原纤维较少或无。而距病灶中心≤2 cm的肝组织肝小叶正常结构消失，肝细胞排列紊乱，体积增大，核溶解，蓝藻纤维组织明显增生和沉积。比较不同肝纤维化程度肝AE患者的血清学指标，随着肝纤维化程度的加重，IL-6、TNFα水平明显升高，其中肝纤维化F4级患者的IL-6、TNFα水平最高，差异均有统计学意义(P值均<0.05)；肝AE患者的TGFβ1水平也随着肝纤维化程度加重而升高，差异均有统计学意义(P值均<0.05)，但F4级患者的TGFβ1水平有低于F3级的趋势。经Spearman分析，血清IL-6(r=0.530，P<0.001)、TNFα(r=0.758，P<0.001)、TGFβ1(r=0.567，P<0.001)水平与Metavir纤维化评分均呈正相关性，而血清IL-10(r=-0.288，P=0.001)与Metavir纤维化评分则呈负相关性(表3、图3)。

2.4 单因素及多因素logistic回归分析血清巨噬细胞相关因子与AE肝纤维化的关系 经单因素和多因素logistic回归分析，血清IL-6、TNFα水平升高是肝AE患者发生肝纤维化的独立危险因素(P值均<0.05)(表4)。

2.5 ROC曲线分析血清学检查对肝AE患者发生肝纤维化的诊断价值 经ROC曲线分析，血清学检查联合IL-6、TNFα对于肝纤维化的诊断敏感度和特异度分别为88.4%和95.8%，AUC为0.951(95%CI：0.937～0.964)，均高于IL-6、TNFα、包虫抗体IgG单独诊断(Z值分别为-3.458、-4.011、2.379，P值均<0.05)(表5)。

2.6 血清IL-6、IL-10、TNFα、TGFβ1与肝AE患者HAI评分的关系 经Spearman分析，血清IL-6(r=0.560，P<0.001)、TNFα(r=0.644，P<0.001)、TGFβ(r=0.465，P<0.001)水平与HAI评分均呈正相关性，而血清IL-10(r=-0.232，P=0.011)与HAI评分则呈负相关性(图4)。

表3 血清IL-6、IL-10、TNFα、TGFβ1与肝AE患者肝纤维化的关系分析

图3 血清IL-6、IL-10、TNFα、TGFβ1与肝AE患者Metavir纤维化评分的关系分析

表4 单因素和多因素logistic回归分析肝AE患者发生肝纤维化的相关因素

表5 AE组患者血清IL-6、TNFα水平联合诊断肝纤维化的临床价值

图4 血清IL-6、IL-10、TNFα、TGFβ1与肝AE患者HAI评分的关系分析

3 讨论

肝脏是多房棘球绦虫感染的主要靶器官，肝AE虽为良性疾病，但形态上与肝癌相似，并能通过局部侵袭、转移扩散至肺、脑、肾等器官[7]。免疫应答在AE疾病的发生、发展中起着重要作用，有研究表明虫体对宿主机体的免疫系统有影响，其可通过调节固有免疫及获得性免疫来逃逸宿主的免疫追击，创造虫体长期寄生的条件[8]。因此本研究对属固有免疫的巨噬细胞极化相关因子与AE疾病的相关性进行研究。

巨噬细胞作为具有异质性、可塑性的免疫细胞，可以极化成M1巨噬细胞和M2巨噬细胞。损伤的肝组织中肝细胞索排列紊乱、细胞间间隙扩张还伴随着炎性细胞浸润，若肝损伤持续未愈会导致肝纤维化，目前已有很多研究发现巨噬细胞极化参与着肝纤维化的发生、发展过程[9-10]。例如刘新等[11]对四氯化碳诱导小鼠肝纤维化模型的肝纤维化进程中M1及M2型巨噬细胞表型改变情况进行分析，证实随着小鼠肝小叶结构破坏、肝纤维化生成，M2/M1型巨噬细胞表达比值在进展中呈先减小后逐渐增大的趋势，其中M1型巨噬细胞标志物CD11c mRNA先升高后降低，而M2型巨噬细胞标志物CD206、Arg-1 mRNA则在下降后逐渐升高。因此作者推断在肝纤维化过程中，巨噬细胞极化是由M1型主导逐渐演变为M2型主导的过程。而如CD11c等此类M1型巨噬细胞标志物可表示M1型巨噬细胞活化状态，相同的CD206等M2型巨噬细胞标志物也提示着M2型巨噬细胞的活性。M1型巨噬细胞可以分泌促炎细胞因子(如IL-6、IL-12、TNFα、IL-18等)[12]、释放趋化因子招募其他免疫细胞、诱导Th1反应发生，使肝组织持续处于炎症阶段、促纤维化生成；而M2型巨噬细胞被发现与寄生虫、蠕虫、真菌感染关系密切，其可分泌抑炎因子(如IL-10、TGFβ1等)，招募中性粒细胞、单核细胞、T淋巴细胞以调节炎症反应，具有抑制炎症反应及纤维化作用，加速肝损伤后的肝组织修复[13]。

此外，有研究[14-16]发现在器官组织纤维化进展中，巨噬细胞极化与TGFβ1/Smad调节起着重要作用，如Smad3和Smad4阻断TGFβ1的信号传导有利于抑制巨噬细胞极化，进而抑制相关疾病进展。例如槲皮素能够抑制肝纤维化肝组织中巨噬细胞M1型极化及M1型巨噬细胞相关的炎性细胞因子IL- 1β、IL-6水平，从而减轻四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化进展[17]。此外由寄生虫引起的肝纤维化与巨噬细胞极化也密切相关，如陈聪等[18]证实血吸虫感染肝脏细胞后，Kupffer细胞以及血吸虫虫卵产生的可溶性抗原会激活CD4+T淋巴细胞，使其募集大量巨噬细胞和炎性细胞至病灶，促使肉芽肿和肝纤维化进展，而M1巨噬细胞和M2巨噬细胞的形成及相互转换与肝纤维化密切相关。因此本研究结果也证实AE组的IL-6、TNFα、TGFβ1水平显著高于正常对照组，且血清IL-6、TNFα水平升高是肝AE患者发生肝纤维化的独立危险因素，同时经ROC曲线分析，血清学检查联合IL-6、TNFα对于肝纤维化的诊断敏感度和特异度良好。因此检测IL-6、TNFα水平对于诊断肝纤维化可提供一定的参考信息。此外，随着肝纤维化程度的加重，AE患者血清IL-6、TNFα水平明显升高，其中肝纤维化F4级升高最明显。说明血清巨噬细胞极化相关因子与肝纤维化的发生和进展都有一定关联，但是其因果关系尚不能明确。

综上，肝AE患者普遍存在巨噬细胞极化状态，且巨噬细胞极化相关因子IL-6、TNFα、TGFβ1水平与肝纤维化的发生和进展有关，对于预测肝纤维化的发生可提供一定的参考信息。

利益冲突声明：本研究不存在研究者、伦理委员会成员、受试者监护人以及与公开研究成果有关的利益冲突。

作者贡献声明：鄂维建负责课题设计，资料分析，撰写论文；王志鑫、祁秉民、庞明泉、张灵强、樊海宁参与收集数据，修改论文；鄂维建、芦永良拟定写作思路，指导撰写文章并最后定稿。