调味香料桂丁中黄酮类化合物的提取、纯化及抗氧化活性研究

2022-06-05 01:37杜丽霞姜子涛肖建军白甜甜
中国调味品 2022年6期
关键词:大孔黄酮类黄酮

杜丽霞,姜子涛,2*,肖建军,白甜甜

(1.天津天狮学院 食品工程学院,天津 301700;2.天津商业大学 生物技术与食品科学学院,天津 300134)

桂丁(Fructuscinnamomi)是一种常被用于辣味火锅底料及卤料中的调味香辛料,往往与其他香辛料配合使用,起到去腥、增香的作用。桂丁,别名桂丁香、肉桂子、桂子,为樟科植物肉桂树10—11月份采摘未成熟的果实晒干而成,主要产地为中国福建、台湾、海南、广东、广西、云南等地的热带及亚热带地区,其中尤以广西栽培为多,大多为人工纯林。桂丁具有温里散寒、止痛、止呃之功效,常用于治疗心胸疼痛、胃腹冷痛、恶心、嗳气、呃逆、呕吐以及肺寒咳喘。目前,国内外对桂丁的研究主要集中在挥发油的分析[1-4]以及醇提物的抗氧化活性[5-6]方面,而对其他活性成分的研究较少,尤其是提取和纯化桂丁黄酮类化合物的研究鲜有报道。因此,本研究以桂丁为原料,探究其中黄酮类化合物的提取条件、纯化条件以及清除DPPH自由基的能力,为调味香料桂丁的进一步开发利用提供了科学依据。

1 材料与方法

1.1 材料与仪器

桂丁:广西壮族自治区玉林市;DPPH:美国Sigma-Aldrich公司;芦丁标准品:上海源叶生物科技有限公司;无水乙醇:廊坊市拓迪化工有限公司;5种类型大孔树脂:天津南大树脂科技有限公司,使用前按照文献[7]进行预处理;所用试剂均为分析纯,试验用水均为去离子水。

CW-2000超声-微波协同萃取/反应仪 上海新拓分析仪器科技有限公司;N-1100V-WD旋转蒸发仪 日本东京理化器械株式会社;UV1000单光束紫外可见分光光度计 上海天美科学仪器有限公司。

1.2 试验方法

1.2.1 桂丁黄酮提取工艺条件的优化方法

按照参考文献[8]中的方法绘制芦丁标准曲线,提取和测定桂丁中黄酮类物质的含量[9]。通过设计四因素五水平的单因素试验,分别探究了提取时间(20,40,60,80,100 min)、提取温度(40,50,60,70,80 ℃)、料液比(1∶10、1∶20、1∶30、1∶40、1∶50,g/mL)以及乙醇浓度(40%、50%、60%、70%、80%)对桂丁黄酮得率的影响,得到各因素下的优水平,然后通过L9(34)正交试验进一步优化,得到桂丁黄酮的最佳提取工艺条件。

1.2.2 桂丁黄酮纯化工艺条件的优化方法

用最佳提取工艺条件得到桂丁黄酮粗提液,经冷冻干燥后,用少量乙醇溶解,用水配制成浓度为1 mg/mL的工作液,用于后续纯化条件的优化。通过静态吸附和解吸试验[10]从5种不同型号的大孔树脂(HPD-100、HPD-600、AB-8、DM130、D101)中筛选出适合桂丁黄酮纯化的大孔树脂,采用静态法优化了上样液pH(2,4,6,8)及洗脱液乙醇浓度(30%、40%、50%、60%、70%),采用动态法[11]优化了上样流速(1.0,1.5,2.0 BV/h)及洗脱流速(1.0,1.5,2.0 BV/h),最终得到桂丁黄酮的最佳纯化工艺方案。

1.2.3 评价桂丁黄酮抗氧化活性的方法

对参考文献[12]中的方法略作修改,配制不同浓度梯度经最佳条件纯化后的桂丁黄酮溶液,各取0.6 mL与6 mL 0.6 mmol/L DPPH溶液混匀后,在避光条件下反应30 min,在517 nm下测定吸光度值,计算各浓度桂丁黄酮的清除率,得到清除率曲线,最后计算IC50值,同法测定天然抗氧化剂维生素C(Vc)的IC50值,通过比较两者大小,评价桂丁黄酮的抗氧化活性。

2 结果与分析

2.1 芦丁标准曲线

按照1.2.1中的方法绘制芦丁标准曲线,得到回归方程为y=0.4374x+0.0038,R2=0.9993,桂丁黄酮提取液的浓度均用以上方程进行计算。

2.2 提取桂丁黄酮的单因素试验结果

桂丁黄酮的单因素试验结果见图1。

图1 单因素对桂丁黄酮得率的影响Fig.1 Effect of various factors on the extraction rate of Fructus cinnamomi flavonoids

由图1中a可知,在一定时间内,提取时间越长,越有利于黄酮类物质的充分溶出,得率随之提高,但当提取时间超过80 min时,桂丁黄酮得率反而下降,这是因为超声波作用时间过长,导致不稳定的黄酮类化合物开始快速分解,而使得率下降,因此选择80 min为最佳提取时间。由图1中b可知,当提取温度由40 ℃升高至70 ℃时,黄酮得率随之快速提高,这是由于提高提取温度,能加速分子运动,促进黄酮物质从细胞中溶出,但当提取温度升至80 ℃时,过高的温度会加速黄酮物质的氧化分解,得率降低,因此选择70 ℃为最佳提取温度。由图1中c可知,料液比为1∶40(g/mL)时,桂丁黄酮得率达到最高,当料液比过小时,提取溶剂量过少,黄酮物质在溶剂中饱和后便不再溶出,而当料液比过高时,提取溶剂量过多,反而不利于超声波的传导,使黄酮得率降低,因此选择1∶40(g/mL)为最佳料液比。由图1中d可知,乙醇浓度为50%时,桂丁黄酮得率最高,当乙醇浓度过低时,醇溶性黄酮无法被充分溶出,而当乙醇浓度过高时,水溶性黄酮又无法被充分溶出,因此选择50%为最佳乙醇浓度。

2.3 提取桂丁黄酮的正交试验结果

表1 正交试验结果Table 1 The results of orthogonal test

由表1正交试验结果可知,对桂丁黄酮得率影响最大的提取因素是提取时间,然后是乙醇浓度和提取温度,影响最小的是料液比。桂丁黄酮的最佳提取工艺条件为:乙醇浓度50%、料液比1∶50(g/mL)、提取时间60 min、提取温度60 ℃。在此条件下平行提取3次,得到的桂丁黄酮得率分别为10.50%、10.59%、10.56%,平均值为10.55%。

2.4 优化桂丁黄酮纯化工艺条件的试验结果

2.4.1 大孔树脂的筛选结果

5种大孔树脂的筛选结果见表2。

表2 大孔树脂的筛选结果Table 2 The screening results of macroporous resins

由表2可知,型号为AB-8的大孔树脂对桂丁黄酮的吸附和解吸效果均最佳,因此选择大孔树脂AB-8来分离纯化桂丁中的黄酮类化合物。大孔树脂法由于溶剂消耗量小、设备简单、能再生利用、成本低廉而早已被广泛地应用于植物类黄酮的分离纯化中,其中AB-8型号大孔树脂在许多种植物类黄酮中均表现出较好的纯化效果[13-15]。

2.4.2 最佳上样液pH值的确定

图2 上样液pH值对树脂吸附桂丁黄酮效果的影响Fig.2 Effect of pH value of loading solution on adsorption of Fructus cinnamomi flavonoids by resins

由图2可知,上样液pH为4时,吸附后上清液中残留的黄酮吸光度值最低,说明大孔树脂在pH为4时对桂丁黄酮的吸附能力最强。当pH低于4时,桂丁黄酮以分子状态存在,极性大大降低,而AB-8大孔树脂为弱极性,具有一定亲水性,因此吸附效果降低;而当pH高于4时,随着pH的升高,桂丁黄酮的存在形式逐渐向盐转变,极性过大,树脂的吸附效果逐渐降低。

2.4.3 最佳洗脱液乙醇浓度的确定

图3 洗脱液乙醇浓度对桂丁黄酮洗脱效果的影响Fig.3 Effect of ethanol concentration of eluent on the elution effect of Fructus cinnamomi flavonoids

洗脱液的乙醇浓度是影响洗脱效果的主要因素。由图3可知,随着洗脱液乙醇浓度的增大,从大孔树脂解吸下来的桂丁黄酮吸光度值先增大后减小,当乙醇浓度为50%时吸光度值最高,说明此条件下解吸效果最好。洗脱液乙醇浓度过小时,极性过大,乙醇浓度过大时,极性又过小,均不能充分地将桂丁黄酮从大孔树脂上洗脱下来。

2.4.4 最佳上样流速的确定

图4 上样流速对桂丁黄酮吸附效果的影响Fig.4 Effect of loading flow rate on the adsorption effect ofFructus cinnamomi flavonoids

由图4可知,当上样流速为1.0 BV/h时,样液流经大孔树脂内部的速度过慢,接触面积减小,降低黄酮吸附率,因此最先达到泄漏点。当上样流速为2.0 BV/h时,由于流速过快,导致黄酮与大孔树脂的作用时间较短而吸附不完全,泄漏点出现较快。当上样流速为1.5 BV/h时,泄漏点出现的最晚,说明此流速下,黄酮能充分地吸附在树脂上,上样效果最佳。

2.4.5 最佳洗脱流速的确定

图5 洗脱流速对桂丁黄酮洗脱效果的影响Fig.5 Effect of elution flow rate on the elution effect ofFructus cinnamomi flavonoids

由图5可知,当洗脱流速为1.5 BV/h时,洗脱下来的桂丁黄酮所呈现的峰形较窄,峰值较高,洗脱效果最佳。当洗脱流速过快时,洗脱液与树脂作用不充分,洗脱效果不佳。当洗脱流速过慢时,虽洗脱充分,但黄酮容易扩散,导致峰形较宽,峰高降低,纯化效果不佳。

2.5 桂丁黄酮抗氧化活性的评价

图6 桂丁黄酮及Vc的清除率曲线Fig.6 The curves of scavenging rates of Fructus cinnamomi flavonoids and Vc

由图6可知不同浓度下桂丁黄酮及Vc对DPPH自由基的清除率结果。分别对其进行多变量拟合,得到桂丁黄酮及Vc的清除率曲线,并据此计算出桂丁黄酮和Vc的IC50值分别为82.11 μg/mL和45.55 μg/mL。可见桂丁黄酮在一定浓度具有较强的抗氧化作用,但其抗氧化活性比Vc差;与文献[5]比对发现,其抗氧化活性高于生姜、中药茴香籽、陈皮、砂仁和山奈等调味香料。

3 结论

采用超声波辅助提取法提取调味香料桂丁中的黄酮类化合物,得到的最佳提取条件是:乙醇浓度50%、料液比1∶50(g/mL)、提取时间60 min、提取温度60 ℃,桂丁黄酮的得率为10.55%。用大孔树脂法分离纯化桂丁中的黄酮类化合物,得到的最佳纯化条件是:上样流速1.5 BV/h、洗脱流速1.5 BV/h、上样液pH值4、洗脱液乙醇浓度50%,在此条件下,其纯度由30.1%提高至62.6%。同时,通过清除DPPH自由基试验,以天然抗氧化剂Vc作参比,评价桂丁黄酮的抗氧化活性,结果显示:桂丁黄酮的抗氧化活性虽然比Vc弱,但仍表现出一定的抗氧化作用,且活性比部分天然香辛料强。

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