度洛西汀与氟西汀对首发抑郁症的疗效对比及安全性分析

宋红丽 (湘潭市第五人民医院，湖南 湘潭 411100)

现阶段，随着人们生活节奏的加快，患者面对的压力变得多样化，在一定程度上导致患者患发抑郁症的概率较大，该疾病主要特征为情绪低落、语言减少以及思维迟缓等[1]。患发该疾病后，对患者正常生活造成的障碍较大，从而导致患者生活质量严重降低。目前对抑郁症患者常采用药物治疗，采用不同的药物对患者形成的影响均不同。本文主要分析了对首发抑郁症患者采用度洛西汀和氟西汀进行治疗后，患者疗效变化产生的安全性情况，现将结果分析如下。

1 资料与方法

1.1一般资料：从本院选取62例首发抑郁症患者，纳入标准：所有患者均不存在恶性疾病和精神障碍；对本次治疗中的药物无过敏现象；医院伦理委员会同意本次研究。随机将患者分为两组，每组31例。对照组男20例，女11例，年龄19～67岁，平均(42.05±1.87)岁，病程2.5～6.5年，平均(3.89±0.68)年；观察组男19例，女12例，年龄18～67岁，平均(41.85±1.86)岁，病程2～7年，平均(3.95±0.75)年。两组一般资料差异无统计学意义(P>0.05)，有可比性。

1.2方法：对照组采用氟西汀(上海中西制药有限公司，国药准：H19980114)，首次服用20 mg，1次/d。后结合患者病情适当增加药量，2次/d，20 mg/次[2]。

观察组采用度洛西汀(江苏恩华药业股份有限公司，国药准字：H20130056)，首次服用40 mg，1次/d。后结合患者病情适当增加药量，2次/d，30 mg/次[3]。两组均治疗1个月后进行分析。

1.3观察指标：①分析两组患者治疗效果：显效：患者抑郁症状明显改善；有效：患者抑郁症状出现好转；无效：患者症状未发生改变。总有效率=(显效例数+有效例数)÷总例数×100%;②抑郁评分：采用SDS量表，总分25分，分数越高，患者抑郁症状越严重；③……