大黄素调控NLRP3/Caspase-1信号通路对实验性自身免疫性甲状腺炎大鼠的免疫调节作用*

南晓晶, 杨舒炜

浙江中医药大学附属第三医院 1检验科， 2内分泌科(浙江杭州 310009)

自身免疫性甲状腺炎(autoimmune thyroiditis，AIT)是器官特异性自身免疫疾病，在临床上较为常见，临床主要表现为咽部不适、吞咽困难、颈部压缩等症状，且甲状腺淋巴细胞的浸润程度不同可导致甲状腺功能丧失与萎缩，且该病的发病率受多种因素的影响逐年增加，故寻找该病有效的治疗方式相当重要[1-2]。实验性自身免疫性甲状腺炎(experimental autoimmune thyroiditis，EAT)的动物模型病理基础与临床表现与人类AIT相同，主要用于AIT研究[3-4]。大黄素为蒽醌类衍生物，是中药大黄茎与干燥根中的有效成分，具有免疫抑制的作用。含有pyrin结构域的蛋白3(NLRP3)/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)在疾病的发生中具有重要作用，NLRP3/Caspase-1可通过破坏环境刺激物、晶体物质与病原微生物所激活，参与AIT的发病机制与机体免疫，有研究显示，NLRP3通路的激活与AIT相关。基于上述背景，积极寻找此病的发生机制对临床上治疗的研究具有重要的意义。2020年6—12月，本研究分析大黄素调控NLRP3/Caspase-1通路对EAT大鼠的免疫调节作用，以明确大黄素与EAT大鼠的关系，为临床上AIT的诊治提供参考。

1 材料与方法

1.1 材料 选取SPF级6～8周龄SD大鼠60只，购自长沙市天勤生物技术有限公司，动物许可证号：SCXK(湘)2019-0014，体重(221.05±22.61)g，在相对湿度为29%～35%、温度为21～24℃下饲养1周，每天光照24 h，明暗周期为12 h。本实验操作均严格参照动物实验伦理要求相关规定进行，且获得我院医学伦理委员会审批同意(ZSLL-KY-2021-036-01)。

1.2 方法

1.2.1 分组与建模 60只中选取12只作为对照组，其余48只大鼠参……