代仔怡,闫新明,武卫东,马天龙,朱洪伍,杨基,郭仙杰
(山西医科大学第三医院·山西白求恩医院·山西医学科学院·同济山西医院:1急诊外科,3重症医学科,太原 030032;2湖北文理学院附属医院·襄阳市中心医院:急诊科,湖北 襄阳 441000)
急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)指短时间内肾脏滤过功能突然减退或丧失[1],脓毒症是导致危重症患者AKI的主要原因之一。关于脓毒症相关急性肾损伤(sepsis associated acute kidney injury,SA-AKI)发病机制的最新观点认为,其发生与炎症反应、微循环紊乱及代谢重编程有关[2]。SA-AKI患者的死亡率高,早期可逆性AKI与提高生存率有关[3]。因此早期识别高风险的SA-AKI患者,进而及时干预并逆转AKI可能有益于提高生存率。肝素结合蛋白(heparin binding protein,HBP)通过增加血管内皮通透性、细胞周期阻滞和促进炎症反应在SA-AKI患者中发挥作用[4]。因此,HBP可能早期诊断SA-AKI并预测其死亡率。已有研究证明HBP与SA-AKI早期诊断有关,但目前尚无HBP与SA-AKI预后相关的研究。早期AKI患者血清中降钙素原(procalcitonin,PCT)水平显著增高,并与病情严重程度相关,表明其可作为早期诊断AKI及评估预后的生物标志物[5]。因此,本研究探讨血清HBP联合PCT对SA-AKI患者预后的评估价值,以帮助临床医师早期识别预后不良的高风险SA-AKI患者。
选取2020年12月至2022年2月山西省白求恩医院急诊科重症监护室(intensive care unit,ICU)诊治的75例SA-AKI患者为研究对象。根据28 d预后情况将患者分为生存组(51例)和死亡组(24例)。纳入标准:(1)符合《第3次脓毒症和脓毒症休克定义国际共识(sepsis-3)》[6]诊断标准;(2)符合2012年改善全球肾脏病预后组织制定的AKI诊断标准[7];……