过渡金属配合物TADF发光材料研究进展

张靖羚， 李 凯， 杨楚罗

（深圳大学 材料科学与工程学院， 深圳市新型信息显示与存储材料重点实验室， 广东 深圳 518055）

1 引 言

自二十世纪八十年代末邓青云博士在以8-羟基喹啉铝（Alq3）薄膜为发光层的三明治构型器件中观测到有机电致发光以来[1]，有机发光二极管（Organic light-emitting diode, OLED）的研究受到了广泛的关注。与液晶显示（Liquid crystal dis‑play，LCD）技术相比，OLED显示具有诸多优势，例如结构简单、色纯度高、能耗低以及响应速度快等。而可弯折等柔性特点则能够拓宽OLED在汽车智能座舱、医疗影像、照明等领域的应用，并且有望使OLED显示在增强现实（AR）和虚拟现实（VR）应用方面大放异彩。因此，开发高效、色纯度更好、成本更低的OLED材料成为近三十多年来材料科学领域的研究焦点之一。

在电场的作用下，电子与空穴复合产生25%的单重态激子和75%的三重态激子。传统的有机荧光OLED仅能利用单重态激子发光，最高实现25%的内量子效率（IQE）和5%左右的外量子效率（EQE）[2]。1998年，Baldo等利用铂（Pt）的重原子效应诱导产生强自旋轨道耦合（SOC）效应，促进单重态激子通过系间窜越（ISC）生成三重态激子，首次实现了磷光电致发光，器件的内量子效率（IQE）达到了100%[3]。与此同时，Ma等采用锇（Ⅱ）配合物Os（CN）2（PPh3）X也获得了三重态发光的 OLED[4]，自此开启了基于过渡金属配合物的第二代磷光OLED的研究。需要指出的是，第三过渡系金属（如铱、铂）由于显著的SOC常数，在磷光OLED材料研究领域获得了巨大的关注。尤其是，目前已商业化的红光和绿光OLED材料均采用铱（Ir）配合物。然而，贵金属材料的稀缺性一直以来被认为是限制磷光OLED广泛应用的一个瓶颈。……