杨祖凡,杨 扬,杨义芳,康兴东,李小峰,吴永忠,肖军平,王 稳,贾强强*,周 斌*
UHPLC同时测定不同产地和不同采收期裸花紫珠及同属植物中9种活性成分的含量与质量评价
杨祖凡1, 2,杨 扬3,杨义芳3,康兴东4,李小峰4,吴永忠4,肖军平4,王 稳1,贾强强1*,周 斌3*
1. 青海大学三江源生态与高原农牧业国家重点实验室,青海 西宁 810016 2. 青海大学医学院,青海 西宁 810001 3. 上海医药工业研究院,上海 201203 4. 江西普正药业有限公司,江西 吉安 331409
利用UHPLC-UV建立裸花紫珠药材中9个活性成分同时定量的方法,并测定其在不同产地及不同采收期裸花紫珠中的含量,用于裸花紫珠药材的质量评价及产地、采收期的选择。采用Phenomenex kintex XB-C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.7 μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;检测波长332 nm和210 nm;柱温为45 ℃;测定了83批裸花紫珠和7批同属不同种紫珠属样品中的9个活性成分含量。结合主成分分析及正交偏最小二乘法判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)对裸花紫珠进行全面分析。建立了裸花紫珠中9个活性成分含量同时测定的方法。其中咖啡酸、木犀草苷、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草素-4'--β--吡喃葡萄糖苷、木犀草素-3'--β--吡喃葡萄糖苷、木犀草素、藿香黄酮醇和熊果酸分别在1.240~124.0、2.040~204.0、1.020~101.6、5.100~510.0、0.904 0~90.40、0.982 0~98.20、0.872 0~87.20、0.822 0~82.20、2.280~228.0 μg/mL内线性关系良好,精密度、重复性、稳定性RSD值均小于3.00%,平均加样回收率在95.58%~101.73%,回收率RSD值均小于2.50%。主成分分析筛选出2个主成分,其累积方差贡献率为77.33%,表明这2个主成分可包含原有数据的大多数信息;OPLS-DA法标记出裸花紫珠药材中的4个差异性成分,分别为咖啡酸、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷和熊果酸。……