韦 平,高 彦,高利利,苏 睿
(1 济南市第八人民医院医学影像科 山东 济南 271100)
(2 济南市第八人民医院特检科 山东 济南 271100)
(3 济南市第八人民医院检验科 山东 济南 271100)
神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是一种交感神经系统的肿瘤,是儿童第二常见的颅外恶性肿瘤,腹膜后NB 最为常见[1-2]。腹膜后神经母细胞瘤和神经节细胞瘤在症状、体征上较为相似,两组容易误诊。但二者的预后差异较大,NB 的预后相对较差,正确早期诊断NB,利于患者的治疗及预后[3]。如早期患者(患有1 期和2 期NB 的患儿)可以仅通过手术治愈[4]。CT 是评价NB 的主要解剖成像方法[5]。CT 的优点在于对实质脏器病变的诊断,具有较高的空间分辨率和密度分辨率,可以清晰显示病灶解剖结构及与周围组织的关系,利于NB 的诊断,因此本研究通过影像信息系统检索了2012 年1 月—2020 年12 月间在我院接受CT 平扫和(或)对比增强计算机断层扫描的患者,包括经手术或穿刺病理证实为腹膜后NB 的患儿24 例及良性神经节神经母细胞瘤(ganglion neuroblastoma, GNB)27 例,分析CT 影像学特征在儿童腹膜后NB 和GNB 鉴别中的作用,为NB 的早期诊断提供依据。
收集2012 年1 月—2020 年12 月间在济南市第八人民医院接受CT 平扫和(或)对比增强计算机断层扫描的经手术或穿刺病理证实为腹膜后神经母细胞瘤的24 例患儿为观察组,并选取27 例良性神经节细胞瘤患者为对照组,进行CT 钙化特征差异比较。
纳入标准:(1)年龄<18 岁;(2)经手术或穿刺证实为腹膜后NB 及GNB 的患者[6];(3)均行CT 平扫和(或)增强CT 扫描的患儿,影像学特征完整记录在案并满足分析要求;……