蔡志杰
(内蒙古包钢医院老年病科,内蒙古 包头 014010)
应用丁苯酞改善老年血管性痴呆患者疗效及精神心理量表评价结果
蔡志杰
(内蒙古包钢医院老年病科,内蒙古 包头 014010)
目的 分析研究丁苯酞治疗老年血管性痴呆的疗效及对精神心理量表的影响。方法 选取2015年8月~2016年10月在我院诊治的老年血管性痴呆患者50例作为本次研究对象,根据患者意愿将患者分成对照组和观察组,每组25例;对照组患者采用常规方法治疗,观察组患者采用丁苯酞治疗;对比分析两组患者的治疗有效率以及精神心理量表得分。结果 观察组治疗后的有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的精神心理量表得分也显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 老年血管性痴使用丁苯酞药物进行治疗,取得较为满意的效果,没有明显的不良反应,改善患者精神心理量表的得分,提高了患者生活质量。
丁苯酞;老年血管性痴呆;疗效;精神心理量表
血管性痴呆是一组由脑血管疾病导致的智能及认知功能障碍综合征,是老年痴呆的常见病因之一[1]。临床上有多种用于治来该病的药物,但疗效均不太显著,有些药物的不良反应较大;为此,本文研究丁苯酞治疗老年血管性痴呆的疗效及对精神心理量表的影响,现报道如下:
1.1 一般资料
选取2015年8月~2016年10月在我院诊治的老年血管性痴呆患者50例作为本次研究对象;基本情况为:男29例,女21例;年龄在68~81岁之间,平均年龄为74.5±3.7岁。两组患者的一般性资料,P>0.05,具有可比性,但无统计学意义。
1.2 方法
1.2.1 治疗方法
对照组患者予以常规方法治疗。观察组患者则采用丁苯酞(石药集团恩必普药业有限公司,国药准字:H2005029,)进行治疗,每日3次,每次0.2 g,餐前服用。两组患者均需持续治疗12周。
1.2.2 在患者治疗前的3个月和治疗后3个月,对观察组和对照组患者进行量表测评
具体内容有:ADL(日常生活能力量表)、CDR(临床痴呆程度量表)、NMSE(简易精神状态检查)。
1.3 评价指标
将治疗效果作为评价指标,效果分为显效、有效和无效三种,将治疗前后NMSE 量表的评分差作为分类的依据;评分差增长超过4 分则为显效;评分差为1至3 分则为有效;评分差少于一分或减少则为无效。治疗总有效率=(显效+有效)例数/总例数×100%。
1.4 统计学方法
把收集数据使用SPSS 18.0统计软件进行统计分析,采用t检验分析,计量资料以(±s)表示,比较差异P<0.05,有统计学意义。
2.1 比较两组患者的疗效和不良反应发生率
观察组的治疗有效率为88%优于对照组的52.00%,差异有统计学意义(P<0.05):观察组的不良发应发生率为5.00%明显低于对照组的24.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组患者的治疗效果以及不良反应情况对比 [n(%)]
2.2 比较两组患者治疗后精神心理量表得分
治疗后,观察组的精神心理量表各项得分均明显优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 两组患者治疗后精神心理量表得分情况对比(±s)
表2 两组患者治疗后精神心理量表得分情况对比(±s)
组别NMSEADLCDR观察组(n=25)22.53 ±2.4486.31±6.250.70±0.46对照组(n=25)15.44 ±3.2246.13±7.331.67 ±0.53
老年血管性痴呆症泛指与脑血管因素有关的痴呆[2],目前尚无根治方法,临床治疗常采用吡拉西坦和尼莫地平等药物,但疗效不甚理想。而丁苯酞是首个拥有自主知识产权的心脑血管疾病新型药物,该药具有较强的抵抗患者脑缺血功能,显著改善和提高缺血区的血流量、神经系统代谢和微循环,可有效阻断患者脑损伤的许多个病理环节,减少和防止脑血栓和血小板聚集。我们这次研究证实,对老年血管性痴呆采用丁苯酞治疗的观察组,其治疗有效率高、不良发应少,而且观察组在治疗后的精神心理量表各项得分均明显优于常规组,这充分说明丁苯酞治疗老年血管性痴呆的有效性和安全性。
综上所述,丁苯酞治疗老年血管性痴呆具有相当显著的疗效,患者的不良发应少,对精神心理量表具有较大的影响,值得推广。
[1] 邵小鹏,桂树华,胡玲玲.丁苯酞治疗老年血管性痴呆的临床疗效及对精神心理量表的影响[J].中国老年学杂志,2013,33(6):5601-5602.
[2] 王英杰,董国岭,涂庆玲.丁苯酞注射液治疗血管性痴呆的临床观察[J].河北医科大学学报,2013,34(2):188-189.
[3] 刘 超,杜万红,郑桃林,等.丁苯酞软胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效[J].西南国防医药,2013,23(2):145-147.
本文编辑:王雨辰
R749.13
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ISSN.2095-8242.2017.018.3440.02