沙格列汀对多种口服降糖药物控制不良2型糖尿病的疗效观察

2017-06-28 15:55张东茹
临床医药文献杂志(电子版) 2017年18期
关键词:沙格列汀糖苷酶降糖药

张东茹

(内蒙古根河市中蒙医院,内蒙古 呼伦贝尔 022350)

沙格列汀对多种口服降糖药物控制不良2型糖尿病的疗效观察

张东茹

(内蒙古根河市中蒙医院,内蒙古 呼伦贝尔 022350)

目的 探究沙格列汀对多种口服降糖药物控制不良2型糖尿病的疗效观察。方法 选取2015年5月~2016年9月期间收治的56例2型糖尿病患者,均给予沙格列汀治疗,对比患者治疗前后的血糖水平。结果 对比血糖水平,治疗前与治疗后差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论 沙格列汀,治疗多种口服降糖药物控制不良2型糖尿病,效果显著,值得广泛推广。

沙格列汀;降糖药物;2型糖尿病

糖尿病,是一种代谢性疾病,以高血糖为显著特征,2型糖尿病,常见于35~40岁人群,在糖尿病患者中占有重要位置。沙格列汀,是一种高效二肽基肽酶-4抑制剂,具有调节血糖的作用[1]。基于此,为分析沙格列汀对多种口服降糖药物控制不良2型糖尿病的疗效,本院以56例2型糖尿病患者为研究对象,均给予沙格列汀治疗,取得了较好的效果,现将其报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

随机选取2015年5月~2016年9月时间段内本院收治的56例2型糖尿病患者,其中,31例男性和25例女性,31~68岁为年龄区间,(51.47.93)岁为平均年龄。2~7年为病程,(3.10.67)年为平均病程。用药情况:19例联合二甲双胍与促泌剂治疗,14例联合a-糖苷酶抑制剂与二甲双胍治疗,16例患者,配合a-糖苷酶抑制剂与促泌剂治疗,另外,7例患者联合二甲双胍、促泌剂与a-糖苷酶抑制剂治疗。所有患者均符合2型糖尿病诊断标准。

1.2 方法

56例2型糖尿病患者,均采用口服方式,服用沙格列汀,每次5 mg,每日1次,连续治疗12周。

1.3 观察指标

以空腹血糖(FPG)与餐后2 h血糖(2HPPG)为指标,对比分析患者治疗前后的血糖水平。

1.4 统计学分析

在EXCEL表格中,录入本次研究所涉及到的所有数据,采用SPSS 20.0软件,用百分比(%),对计数资料进行表示,予以卡方(x2)检查,用(±s)对计量资料进行表示,予以t检查,其中,统计学意义用“P<0.05”表示。

2 结 果

对比治疗前、后患者血糖水平,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 56例患者治疗前后血糖水平对比(±s,mmol/L)

表1 56例患者治疗前后血糖水平对比(±s,mmol/L)

治疗前569.1±2.1714.9±3.21治疗后566.8±1.299.8f±1.53 t 6.81710.732 P 0.0000.000

3 讨 论

2型糖尿病,原称成人发病型糖尿病,35-40岁后,易发病,2型糖尿病患者,体内产生胰岛素的功能并没有完全丧失,部分患者可产生大量胰岛素,但其效果差,促使患者体内的胰岛素处于相对缺乏状态。其中,年龄、环境、遗传、种族以及生活方式等均与2型糖尿病发病存在一定联系[2]。

2型糖尿病,部分患者表现为胰岛素抵抗,伴有肥胖症状,受胰岛素抵抗影响,胰岛素敏感性呈下降趋势,通过增高血中胰岛素的方式,对胰岛素抵抗进行补偿。此类患者,早期缺乏典型症状,部分患者伴有口渴、乏力等现象。另一部分患者表现为胰岛素分泌缺陷,临床治疗中,需适当补充外源性胰岛素。近几年,受多方面因素影响,2型糖尿病发病率有所提升,因此,患者与医师更加关注2型糖尿病的诊治。

临床诊断2型糖尿病中,可将血糖值作为重要指标。对于正常人,空腹血糖处于3.9~6.1 mmol/L范围内,餐后2 h血糖低于7.8 mmol/L。空腹血糖一旦7.0 mmol/L,餐后2 h血糖 11.1mmol/L,则诊断为糖尿病。若空腹血糖为6.1~7.0 mmol/L,餐后2 h血糖为7.8~11.1 mmol/L,体现的是糖调节受损,为糖尿病早期表现[3]。

目前,2型糖尿病患者以药物治疗为主,其中,包括双胍类(例如,二甲双胍)、磺脲类(例如,格列本脲、格列美脲以及格列喹酮等)、噻唑烷二酮类(例如,吡格列酮、罗格列酮)、α-葡萄糖苷酶抑制剂(例如,阿卡波糖、伏格列波糖)、苯甲酸衍生物类(例如,那格列奈、瑞格列奈)等。近年来,在科技发展的推动下,新型药物不断研发,并在疾病诊治中得到应用,大大提高了疾病治疗效果。

沙格列汀,属于高效二肽基肽酶-4抑制剂,基于选择性条件下,实现对二肽基肽酶-4的抑制,具有调节血糖的功效。本次研究中,以56例2型糖尿病患者为对象,均给予沙格列汀治疗,结果,治疗后,患者空腹血糖与餐后2h血糖水平分别为(6.81.29)mmol/L、(9.81.53)mmol/L,明显优于治疗前的(9.12.17)mmol/L、(14.93.21)mmol/L(P<0.05)。进餐后,内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)于肠道分泌,对胰腺产生刺激作用,促进葡萄糖依赖性胰岛素分泌,实现对高血糖素分泌的有效控制,延缓胃排空。沙格列汀临床应用中,较少出现不良反应,安全性高。

综上所述,沙格列汀治疗多种口服降糖药物控制不良2型糖尿病,效果显著,值得广泛推广。

[1] 胡晋卿,张 明,梁炯河,等.新型降糖药沙格列汀在中国精神分裂症合并2型糖尿病患者中的药动学和药效学研究[J].中国药学杂志,2015,50(6):527-531.

[2] 宋燕庆.二甲双胍联合沙格列汀与二甲双胍单药治疗2型糖尿病疗效比较[J].兵团医学,2013,(4):18-19.

[3] 李顺斌,邱 蔚,王文华.沙格列汀对多种口服降糖药物控制不良2型糖尿病的疗效及安全性研究[J].浙江医学,2014,(13):1141-1143.

本文编辑:吴玲丽

R587.1

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ISSN.2095-8242.2017.018.3513.01

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