分析西地兰联合美托洛尔治疗急性心衰合并房颤临床疗效及安全性

2021-03-05 10:17阿孜姑毛拉克
世界最新医学信息文摘 2021年8期
关键词:洛尔房颤美托

阿孜姑·毛拉克

(喀什地区第二人民医院 心血管内科冠心病组,新疆 喀什 844000)

0 引言

急性心力衰竭(AHF)是临床上常见的一种疾病,是指急性发作或加重的左心功能异常导致心肌收缩力降低、心脏负荷明显增加,引起肺循环充血而出现肺水肿、肺淤血并可伴组织、器官灌注严重不足,甚至可诱发心源性休克的一种临床综合征,以左心衰最为常见。房颤是冠心病患者常见并发症之一,房律紊乱后心律异常,心脏泵血能力、收缩功能急剧下降,AHF合并房颤可进一步加重患者病情,增加病死风险,因此,对其采取早期积极的治疗十分重要[1]。目前临床上治疗AHF 合并房颤以药物治疗为主,西地兰属于快速强心剂,可增强心肌收缩力,在心衰的治疗中效果显著,美托洛尔属于常见的一种β-受体阻滞剂,可从多种途径改善心率,缓解患者房颤症状,研究发现,西地兰与美托洛尔联合治疗AHF 合并房颤疗效显著,且具有较高的安全性[2]。基于此,本研究分析探讨了西地兰+美托洛尔治疗AHF 合并房颤临床疗效及安全性,现具体介绍如下。

1 对象和方法

1.1 对象

选择2019 年3 月至2020 年4 月期间我院收治的60例AHF 合并房颤患者为此次研究对象,将其随机分为对照组(30 例,男性15 例,女性15 例,年龄42~78 岁,平均年龄60.23±7.78 岁)和研究组(30 例,男性16 例,女性14 例,年龄43~78 岁,平均年龄60.74±7.56 岁)。纳入标准[3]:①所有患者均经临床确诊;②入组前均未采取其他治疗;③患者本人或家属对本次研究知情并同意。排除标准:①合并其他心脑血管疾病者;②合并先天性心脏病者;③合并恶性肿瘤者;④肝肾功能存在严重障碍或衰竭者;⑤对本次研究中所使用药物过敏者;⑥治疗依从性较差者。两组一般资料无差异(P>0.05),可进行对比。

1.2 方法

两组均予以吸氧、利尿、抗感染、抗凝等治疗,在此基础上,对照组给予硝酸甘油+西地兰治疗,于10min 内将0.4mg西地兰(去乙酰毛花苷注射液)(稀释10mL)滴完,后微量泵注射硝酸甘油,根据患者收缩压情况调整药量,同时在另一条静脉通道每2~4h 推注0.2mg 去乙酰毛花苷稀释剂,5min 内推完,总量1~1.6mg,去乙酰毛花苷注射液国药准字为H32021538,由成都倍特药业有限公司生产,硝酸甘油注射液国药准字为H11020289,,由北京益民药业有限公司生产。研究组在以上治疗基础上加以酒石酸美托洛尔治疗,于硝酸甘油滴注前推注酒石酸美托洛尔注射液,1mg,2min 内推注完,后每10min 推注0.8mg,共3 次,并予以酒石酸美托洛尔片口服,50~100mg/次,1~2 次/d,该药国药准字为H32025390,由阿斯利康制药有限公司生产。两组均治疗7d。

1.3 观察指标

观察两组临床效果、治疗前后心肌损伤标志物和不良反应发生率,并对数据进行统计分析。临床效果判定标准[4]:显效:经过治疗后,患者临床症状、心律失常消失,心电图恢复正常,心功能明显改善;有效:临床症状、心律失常较前明显缓解,心电图、心功能有所改善;无效:未满足显效或有效标准。心肌损伤标志物主要包括肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌钙蛋白Ⅰ(cTn Ⅰ)等,分别于治疗前和治疗完成后检测。药物不良反应主要包括头痛、眩晕、胃肠道反应等。

1.4 统计学方法

使用SPSS 22.0 统计学软件分析数据,临床效果、不良反应发生率的对比采用χ2检验,以率(%)表示,治疗前后心肌损伤标志物水平的对比采用t 检验,以(±s)表示,P<0.05为数据差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组临床效果对比

研究组总有效率为96.67%,对照组为80.00%,研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。详细结果见表1。

表1 两组临床效果比较[n(%)]

2.2 两组治疗前后心肌损伤标志物水平对比

治疗前两组CK-MB、cTn Ⅰ水平对比无差异(P>0.05),治疗后研究组低于对照组(P<0.05)。详细结果见表2。

2.3 两组不良反应发生率对比

研究组不良反应发生率为10.00%,对照组为6.67%,组间对比差异不显著(P>0.05)。详细结果见表3。

表2 两组治疗前后心肌损伤标志物水平对比( ±s)

表2 两组治疗前后心肌损伤标志物水平对比( ±s)

组别 例数 CK-MB(U/L) cTn Ⅰ(μg/L)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后对照组 30 15.21±3.26 10.14±3.26 8.89±1.58 5.09±1.18研究组 30 15.18±3.47 6.23±2.14 8.91±1.74 2.63±0.89 t-0.035 5.492 0.047 9.116 P-0.973 0.001 0.963 0.001

表3 两组不良反应发生率比较[n(%)]

3 讨论

AHF 是临床上常见的一种综合征,常见病因有慢性心力衰竭急性加重、急性血流动力学障碍、急性心肌损伤或坏死等,以疲乏、喘息、劳力性呼吸困难、夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸、运动耐力明显下降等为主要临床表现,AHF 预后较差,有数据调查显示,AHF 患者住院治疗后死亡率约3%左右,5 年内病死率可高达60%[5]。房颤是指心房颤动,是临床上最为常见的一种持续性心律失常,表现为心跳频率快而不规则,不仅心跳加快,而且心律绝对不整齐,心房有效收缩功能下降,常见临床症状有心悸、眩晕、气短、胸部不适等,若AHF 合并房颤,心脏收缩功能迅速下降,预后更差,病死率更高,对患者生命安全造成了严重威胁,因此,对AHF 合并房颤患者采取早期积极的治疗十分重要[6]。

该病的治疗关键在于快速解除心室率增加,恢复窦性心律,预防血栓形成,目前临床上治疗该病以药物治疗为主,西地兰是临床上常见的一种快速强心药,可有效抑制钠钾离子ATP 酶,使钠钾交换减少,钠钙交换增加,从而改变心肌细胞内钠、钙离子水平,提高静脉血输出量,增加心肌收缩力,同时西地兰可兴奋迷走神经活性,延缓心脏房室间传导,传导时间延长,心率减缓,尤其对于房颤患者的减慢心室率的作用更为明显,具有起效快、蓄积小等优点[7]。

美托洛尔是一种心脏选择性β1 受体阻滞剂,可有效阻断肾上腺素受体,抑制交感神经活性,减少心肌耗氧量,减缓心率,降低血压、心排出量,改善心肌缺血情况,这些作用主要是通过延长室上性传导时间、降低起搏细胞自律性等来实现,同时美托洛尔可抑制或减弱儿茶酚胺释放的释放,维持心电稳定性,进而有效缓解患者临床症状。美托洛尔与西地兰联合使用,进一步提升疗效[8]。

本研究结果显示,研究组总有效率为96.67%,对照组为80.00%,总有效率对比研究组高于对照组(P<0.05),可见在西地兰治疗基础上联合美托洛尔治疗疗效更为显著,分析原因:西地兰增加心肌收缩力,发挥良好的强心作用,同时可减缓心率与传导,美托洛尔从多种途径减缓心率,改善心肌缺血情况,两种药物联合使用,进一步提升疗效。且治疗前两组CK-MB、cTn Ⅰ水平对比无差异(P>0.05),治疗后研究组低于对照组(P<0.05),表明联合用药可有效减轻患者心肌损伤程度。同时研究组不良反应发生率为10.00%,对照组为6.67%,不良反应发生率对比两组无差异(P>0.05),表明在西地兰治疗基础上增加美托洛尔并不会增加药物不良反应,用药安全性较高。

综上所述,针对急性心衰合并房颤患者,采用西地兰联合美托洛尔治疗方案临床效果显著,可促使临床有效率得到明显提升,减轻心肌损伤程度,且不良反应发生率低,具有较高的安全性,值得在临床中应用推广。

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