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林组

  • 氯吡格雷与尤瑞克林联合治疗急性脑梗死的疗效研究
    把患者分为尤瑞克林组与对照组，各38 例。两组一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性，见表1。本研究经医院伦理委员会审批通过，患者知情同意并签署知情同意书。表1 两组一般资料比较[（±s），n]表1 两组一般资料比较[（±s），n]组别 例数 性别（男/女） 年龄（岁） 梗死部位（基底节/脑叶/脑干）中心动脉压（mmHg）空腹血糖（mmol/L） 病程（h）尤瑞克林组 38 20/18 58.33±3.92 32/5/1 118.19±

    中国药物滥用防治杂志 2023年10期2023-11-23

  • 丙种球蛋白联合利巴韦林对急性毛细支气管炎患儿免疫功能及炎性因子的调节作用
    组35例和利巴韦林组35例。联合用药组中男21例,女14例;年龄3个月～2岁,平均(0.81±0.21)岁;病程1～5(2.63±0.75)d;病情严重程度:轻度6例,中度20例,重度9例。利巴韦林组中男23例,女12例;年龄3个月～2岁,平均(0.72±0.13)岁;病程1～5(2.68±0.72)d;病情严重程度:轻度7例,中度22例,重度6例。2组临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经医院伦理委员会审核批准。1.2 病例

    临床合理用药杂志 2023年24期2023-11-01

  • 短暂性脑缺血发作患者使用尼麦角林片结合降纤酶注射液治疗对血小板活化因子的调节作用
    治疗，分为尼麦角林组。尼麦角林组男女比例为40∶26，年龄范围在38-74岁，平均（56.24±5.64）岁；降纤酶组男女比例为46∶20，年龄范围在39-75岁，平均（56.87±5.39）岁。所有患者性别、病情、年龄等方面指标均符合学术诊断标准，病情程度方面无明显差异（P＞0.05），具有可比性。纳入标准：①同意接受研究者；②存在治疗禁忌证者；③经医院伦理委员会审批通过；④存在肝肾功能严重异常者；⑤合并多脏器功能衰竭者。排除标准：①对研究药物或成分有过

    首都食品与医药 2022年24期2023-01-03

  • 黄芪多糖对呼吸道合胞病毒所致幼鼠肺部感染的抗病毒作用及其机制
    RSV组、利巴韦林组、APS低剂量组、APS中剂量组及APS高剂量组。具体操作步骤为：将小鼠用乙醚轻度麻醉后，对照组滴鼻50 μl生理盐水，其余各组小鼠均通过鼻腔滴注50 μl RSV-long株病毒溶液[含6.8×106个斑块形成单位(pfu)]制备模型。滴鼻2 h后开始灌胃，APS低、中、高剂量组分别给予100、200、300 mg/(kg.d)APS灌胃[17]，利巴韦林组给予46 mg/(kg.d)利巴韦林灌胃，对照组及RSV模型组给予等体积生理盐

    解放军医学杂志 2022年4期2022-05-19

  • 尤瑞克林通过提高ALDH2 表达改善糖尿病合并脑缺血再灌注大鼠神经元损伤
    、模型组、尤瑞克林组、尤瑞克林+Cya 组，每组15 只。使用无菌STZ 联合Zea‑Longa法制备糖尿病合并脑缺血再灌注大鼠模型[7]，糖尿病造模前禁食、禁水8 h，腹腔注射STZ，注射剂量为2 mg/100 g，1周后使用血糖仪检测大鼠外周血血糖浓度，若连续7 d测得空腹血糖浓度≥16.7 mmol/L表示2型糖尿病模型制备成功，此次制模全部成功。对照组给予等体积的缓冲液。随后将大鼠用1%戊巴比妥钠麻醉，固定在脑立体定位仪，常规消毒、暴露颅骨，前囟点

    广东药科大学学报 2022年2期2022-04-26

  • 利巴韦林气雾剂联合甘草锌治疗疱疹性口腔炎的临床效果观察
    ，随机分为利巴韦林组(41例)和甘草锌组(42例)。甘草锌组，男22例，女20例，年龄18～63岁，平均年龄(42.50±20.43)岁，病程2～5 d，平均病程(5.49±2.36)d。利巴韦林组，男21例，女20例，年龄18～62岁，平均年龄(41.62±20.32)岁，病程2～5 d，平均病程(5.48±2.39)d。两组的一般资料差异不显著(P>0.05)，具有可比性。患者均为首发疱疹性口腔炎，未合并脏器功能异常，无用药禁忌症。本研究经院伦理委员会

    黑龙江科学 2022年4期2022-03-22

  • 尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效与安全性分析
    例患者分为尤瑞克林组和常规组（55 例/ 组）。尤瑞克林组患者中有男32 例，女23 例；其年龄为46 ～74 岁，平均年龄（60.2±12.6）岁；其病程为6 ～46 h，平均病程（26.0±6.8）h。常规组患者中有男29 例，女26 例；其年龄为50 ～72 岁，平均年龄（61.0±13.2）岁；其病程为5 ～47 h，平均病程（26.2±7.0）h。两组研究对象的一般资料（包括性别构成比、年龄、病程等）相比，P＞0.05。本研究经我院医学伦理委员会

    当代医药论丛 2021年23期2021-12-09

  • 奥氮平联合舍曲林对抑郁症患者皮肤交感反应的影响
    分为联合组与舍曲林组,各30 例。选取同期在本院门诊的健康志愿者共30 例为对照组。联合组：女17 例,男13 例；年龄(37.2±11.5)岁,病程0.5～96.0 个月,中位病程7 个月；受教育程度(11.3±3.1)年；HAMD 评分为(26.3±4.4)分。舍曲林组：女16 例,男14 例；年龄(38.3±12.1)岁；病程0.6～94.0 个月,中位病程6 个月；受教育程度(10.5±2.2)年；HAMD 评分为(25.6±4.2)分。对照组：女

    中国现代药物应用 2021年8期2021-05-13

  • 尤瑞克林联合脑栓通胶囊对急性缺血性脑卒中患者的影响
    ，随机分为尤瑞克林组30 例和脑栓通组30 例。本研究已通过医院医学伦理委员会批准。两组患者性别、年龄、病程、脑梗部位及合并疾病等一般资料对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。见表1。表1 两组患者一般资料对比（）表1 两组患者一般资料对比（）组别 n 男（例） 女（例） 年龄（岁） 病程（h） 脑梗部位（例）单侧基底节区梗死 多发性梗死 脑干梗死 小脑梗死合并疾病（例）高脂血症 高血压 糖尿病尤瑞克林组脑栓通组χ2/t P 30 30 18 12 16

    实用中西医结合临床 2021年24期2021-02-24

  • 尤瑞克林对局灶性脑梗死大鼠Slit2/Robo1表达的影响
    、模型组、尤瑞克林组，再根据梗死后缺血时间分为1、3、7 d 三个亚组，每组6 只。尤瑞克林组给予尤瑞克林：17.5×10-3U·kg-1·d-1；模型组给予等体积生理盐水。1.2 药物和试剂尤瑞克林，由广东天普生化医药股份有限公司提供，粉针剂，规格为0.15 PNAU/支。Anti-Slit2 兔多抗、Anti-eNOS 兔多抗，均购自Santa Cruz 公司。RT-PCR试剂盒，购自Transgene 公司，引物由上海生工生物公司合成。1.3 模型制

    神经药理学报 2020年1期2020-11-24

  • 百会透曲鬓穴针法联合尤瑞克林对急性脑梗死患者的疗效
    49例)和尤瑞克林组(49例)。联合组男28例，女21例；年龄44～82岁，平均(62.32±8.13)岁；病程5～73 h，平均(32.53±10.11)h；合并高血压10例、心血管疾病5例、高脂血症6例、糖尿病7例。尤瑞克林组男26例，女23例；年龄43～81岁，平均(61.10±9.24)岁；病程7～72 h，平均(33.20±9.36)h；合并高血压8例、心血管疾病4例、高脂血症7例、糖尿病5例。两组资料比较，差异无统计学意义(均P>0.05)。1

    河南医学研究 2020年17期2020-06-09

  • 亮丙瑞林反加不同剂量雌激素对大鼠子宫异位内膜生长的影响及相关机制研究
    为模型组、亮丙瑞林组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组各15只。模型组予以生理盐水3 ml灌胃；亮丙瑞林组皮下注射用醋酸亮丙瑞林微球(上海丽珠制药有限公司)1 mg/kg,给药第2周时予以生理盐水3 ml灌胃反添加,1次/d,共2周；给药第2周时,低、中、高剂量组开始每日予以戊酸雌二醇(浙江仙琚制药股份有限公司)25、50、100 g/kg灌胃,1次/d,共2周。反添加疗法的戊酸雌二醇用量为每日0.25～1.0 mg(体重按60 kg计)[3-5],对应

    中国计划生育学杂志 2020年12期2020-03-30

  • 聚乙二醇干扰素、利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的临床效果观察
    通干扰素+利巴韦林组及聚乙二醇干扰素+利巴韦林组,分析聚乙二醇干扰素、利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的临床效果,报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 纳入本院2012 年8 月～2017 年8 月收治的慢性丙型肝炎患者50 例,采用随机数字表法分为普通干扰素+利巴韦林组及聚乙二醇干扰素+利巴韦林组,各25 例。普通干扰素+利巴韦林组年龄31～56 岁,平均年龄(41.79±4.81)岁；男18 例,女7 例。聚乙二醇干扰素+利巴韦林组年龄32～57 岁,

    中国现代药物应用 2020年3期2020-03-14

  • 白屈菜对大鼠软组织损伤中炎性因子1L-1β的影响
    药物对照组(扶他林组)、模型对照组、空白对照组。各大组再分为4 个小组(n=3)，即第1、3、7、10 d组。1.2.2动物造模按参考文献[2]～[4]的方法，在造模前一天将所有大鼠左侧臀部及大腿用7%硫化钠溶液脱毛, 将模型对照组、白屈菜组、扶他林组大鼠采用打击法进行造模。大鼠侧卧于自制的软组织打击器上,用提前准备好的直径20 mm、100 g砝码,沿自制的直径23 mm、高80 cm的PVC管中自由下落至左侧下肢标记处，反复8次，造成软组织损伤模型。1

    辽东学院学报(自然科学版) 2020年1期2020-01-15

  • 利巴韦林和干扰素α1在小儿手足口病中的应用对比
    药情况分为利巴韦林组、干扰素组和对照组，每组40 例。三组患者一般资料比较，无统计学差异（P ＞0.05），见表1。研究经医院伦理学委员会审核通过，所有患儿家属均签署知情同意书。1.2 纳入和排除标准1.2.1 纳入标准 （1）患儿均符合中华人民共和国卫生部对于小儿手足口病的诊断标准[6]；（2）所有患儿对利巴韦林或干扰素α1 无过敏；（3）所有患儿表现为发热，且手、足、口部有疱疹，基部呈红晕。1.2.2 排除标准 （1）排除合并严重心肺疾病者；（2）排除

    中国医药科学 2019年12期2019-07-15

  • 云南保山地区中—晚三叠世Budurovignathus及Pseudofurnishius牙形类动物群的发现及意义
    1),三叠系喜鹊林组最顶部,第7层进行了牙形石加密采样工作②。该剖面地层出露良好,剖面沿公路测制,但喜鹊林组顶部所采样的层段,有些部位含白云质较重,故并非所采样品都获牙形刺化石。此次采集,由于时间关系,采样也不够密集,有待今后再补做工作。图1 保山地区中、晚三叠世牙形石动物群采样位置图Fig.1 Sampling site of the Middle to Late Triassic conodont samples in Baoshan,Yunnan1

    沉积与特提斯地质 2019年2期2019-06-17

  • 氟西汀与阿米替林治疗酒精依赖戒断后情感障碍效果比较
    组，双号为阿米替林组，两组一般资料比较无显著差异（P＞0.05，表1），具有可比性。表1 两组一般资料比较1.2 治疗方法 氟西汀组餐后0.5 h口服盐酸氟西汀分散片（山东力诺制药有限公司，国药准字H20123161），初始剂量为 20 mg/d，1 次/d，此后根据病情可增加至40 mg/次。阿米替林组给予阿米替林片（湖南洞庭药业股份有限公司，国药准字H43020561），初始剂量为25 mg/次，3次/d，此后根据病情及耐受程度增加至150～200 m

    西南国防医药 2019年5期2019-05-21

  • 加味神术散雾化对FM1感染小鼠NLRP3炎症小体及下游炎性因子表达的影响
    为正常组、利巴韦林组、病毒对照组、神术散雾化组共4组，每组20只。给药剂量按动物每公斤体质量占人体表面积的比值计算。利巴韦林组予以利巴韦林0.13g/（kg·d），神术散雾化组予以加味神术散1.50g/（kg·d），正常对照组以及病毒对照组应用与神术散雾化剂组体积相同的0.9%生理盐水。造模前2日给药，给药第3日在病毒接种1h后继续给药。将各组药物原液稀释成所需浓度，各组小鼠经咽部喷雾，连续给药7日。每日喂养全价饲料，自由饮水。3 观察指标咽部黏膜匀浆制作

    实用中医药杂志 2019年10期2019-04-06

  • 尤瑞克林对糖尿病大鼠局灶性脑缺血再灌注后半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-12表达的影响
    数字法分为尤瑞克林组(n=36只)、缺血组(n=36只)和假手术组(n=10只)，尤瑞克林缺血组和缺血组再随机分为脑缺血2 h再灌注12、24和48 h亚组，每亚组12只。1.2方法1.2.1糖尿病模型制作：SD大鼠均于实验前8 h禁食，6 h禁水。术前30 min新鲜配制浓度为5 mg/mL无菌链脲佐菌素(STZ)溶液。常规消毒后，按体重2 mg/100 g给予大鼠左下腹腔注射STZ，24 h后再次按体重3.5 mg/100 g注射STZ。术后自由进水进

    中国神经免疫学和神经病学杂志 2019年1期2019-02-28

  • 度洛西汀、文拉法辛及阿米替林治疗精神分裂症后抑郁的比较分析
    拉法辛组和阿米替林组, 各31例。纳入标准：已经签署知情同意书的符合临床诊断标准的精神分裂后抑郁患者。排除标准：存在重要脏器损伤的患者, 合并有其他疾病的患者,不配合医生的患者等。度洛西汀组中男11例、女20例；平均年龄(38.4±4.8)岁；平均病程(7.5±2.7)个月。文拉法辛组中男15例、女16例；平均年龄(39.8±3.9)岁；平均病程(7.1±2.3)个月。阿米替林组中男12例、女19例；平均年龄(38.7±4.5)岁；平均病程(7.2±1.9

    中国现代药物应用 2019年2期2019-01-05

  • 柴葛口服液对毛细支气管炎模型小鼠的免疫调节作用
    高剂量组、利巴韦林组，每组12只。除对照组外，其它各组均建立毛细支气管炎小鼠模型。建模方法：小鼠麻醉成功后顺小鼠鼻腔滴入RSV病毒液100 μl，滴鼻后保持小鼠头部后仰1 min使RSV病毒液流入小鼠支气管、气管部位，1次·d-1,共2 d；对照组同法用等量生理盐水滴鼻，1次·d-1,共2 d。1.2.2 各组小鼠处理 感染病毒后，柴葛低剂量组和柴葛高剂量组分别给予柴葛口服液低剂量(根据柴葛中葛根素含量按临床用量计)(5.18 mg·kg-1·d-1)和高

    东南大学学报（医学版） 2018年5期2018-11-02

  • 尤瑞克林对糖尿病大鼠局灶性脑缺血再灌注后细胞色素C及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3表达的影响
    疗组(简称尤瑞克林组)：36只；(2)缺血组：36只；(3)假手术组：10只。前两组再随机分为脑缺血2 h再灌注12 h、24 h、48 h三个亚组，每个亚组12只动物。1.2 药物与试剂 链脲佐菌素(Sigma公司)、Cyt-C Rabbit mAb及caspase-3 Rabbit mAb(武汉博士德生物工程有限公司)、S-P超敏试剂盒(福州迈新生物技术开发有限公司)、DAB显色试剂盒(福州迈新生物技术开发有限公司)、TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(武汉

    遵义医科大学学报 2018年4期2018-09-14

  • 尤瑞克林对急性脑梗死病人急诊支架取栓术后血清eNOS的影响
    。对照组、尤瑞克林组各18例。两组病人年龄、性别及危险因素等比较差异无统计学意义(P>0.05)。1.2 研究方法1.2.1 排除标准 对造影剂过敏，老年性动脉硬化，有严重的心、肾、肝功能不全，有严重出血倾向，无法长期平卧，脑干功能发生衰竭或脑疝晚期的病人。1.2.2 造影检查及急诊支架取栓术治疗方法 36例病人均采用Seldinger技术，以股动脉为穿刺入路行主动脉弓、全脑血管造影及脑动脉溶栓支架取栓术。会阴部备皮，常规消毒铺巾，2%利多卡因局部麻醉；置

    中西医结合心脑血管病杂志 2018年15期2018-09-05

  • 苍术酮对急性肺损伤小鼠保护作用的研究
    为模型组、利巴韦林组、苍术酮高剂量组、苍术酮中剂量组和苍术酮低剂量组，每组24只。造模2 h后，苍术酮高、中、低剂量组分别给予40 mg/kg、20 mg/kg、10 mg/kg苍术酮灌胃，利巴韦林组给予50 mg/kg利巴韦林灌胃，正常组和模型组给予等量生理盐水灌胃，均每日1次，共5 d。实验结束后每组随机取10只小鼠处死，切除全肺并称质量，计算肺指数和肺指数抑制率。肺指数=小鼠肺质量/小鼠体质量，肺指数抑制率=(模型组肺指数-干预组肺指数)/模型组肺指

    现代中西医结合杂志 2018年24期2018-08-28

  • 阿替普酶静脉溶栓联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察
    0例，其中尤瑞克林组45例，对照组45例。男53例，女37例，年龄34～85（57.6±13.0）岁，合并高血压68例（75.5%），合并糖尿病26例（28.9%）。前循环梗死55例，后循环梗死35例。对照组男28例，女17例；平均年龄（60.2±12.7）岁，合并高血压33例，合并糖尿病11例，发病到溶栓时间（224.00±44.19）min。尤瑞克林组男28例，女17例；平均年龄（55.1±13.0）岁，合并高血压35例，合并糖尿病15例，发病到溶栓时

    中国医药科学 2018年14期2018-08-13

  • 用热毒宁注射液治疗儿童手足口病的效果分析
    热毒宁组和利巴韦林组，每组各有45例患儿。所有患儿的家属均同意参加本次研究，并签署了参与本研究的知情同意书。在利巴韦林组的45例患儿中，有男患儿25例，有女患儿20例；其年龄为3～7岁，平均年龄为（5.3±0.7）岁；其发病时间为12～48h，平均发病时间为（24.5±1.3）h。在热毒宁组的45例患儿中，有男患儿26例，有女患儿19例；其年龄为3～8岁，平均年龄为（5.1±1.4）岁；其发病时间为10～37h，平均发病时间为（25.1±1.6）h。两组患

    当代医药论丛 2018年8期2018-06-28

  • 利巴韦林治疗发热伴血小板减少综合征的疗效观察
    患者，分为利巴韦林组(79例)和未应用利巴韦林组(25例)。比较两组的临床症状、实验室检测指标及预后。结果两组基线数据相似；利巴韦林组患者的外周血最低白细胞计数(P=0.003)和淋巴细胞计数(P0.05)。结论应用利巴韦林并不能改善SFTS患者的预后，相反可能会增加溶血等利巴韦林相关不良反应；利巴韦林组患者较高的最低白细胞和淋巴细胞计数对患者预后的影响还需要进一步研究。SFTS患者不推荐常规应用利巴韦林。发热伴血小板减少综合征;利巴韦林;预后0 引言发热

    实用药物与临床 2017年11期2017-12-06

  • 蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效研究
    例患者分为利巴韦林组（34例）和蒲地蓝组（34例）。用利巴韦林颗粒对利巴韦林组进行治疗，用蒲地蓝消炎口服液对蒲地蓝组进行治疗，并对比两组患者退热的时间、疱疹消失的时间、退热药物使用的次数和临床疗效。结果：蒲地蓝组患者退热的时间、疱疹消失的时间均短于利巴韦林组，其退热药物使用的次数少于利巴韦林组，其治疗的总有效率高于利巴韦林组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：用蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效显著，可快速改善患者的临床症状。蒲地蓝消炎口服液

    当代医药论丛 2017年7期2017-11-30

  • 百蕊颗粒与利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效对比
    率明显低于利巴韦林组，差异有统计学意义（6.0%比20.0%，P＜0.05）；百蕊组各症状消失时间均明显短于利巴韦林组，差异有统计学意义〔退热时间（d）：1.50±0.20比2.35±0.25；手足疱疹消退时间（d）：2.30±0.50比3.45±0.35；口腔溃疡愈合时间（d）：2.50±0.25比4.00±0.40，均P＜0.05〕；治疗后两组炎症细胞因子均较治疗前明显降低，差异均有统计学意义〔利巴韦林组：TNF-α：62.41±5.49比112.48

    实用检验医师杂志 2017年3期2017-10-10

  • 单磷酸阿糖腺苷治疗急性疱疹性龈口炎疗效观察
    时间均短于利巴韦林组及对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 单磷酸阿糖腺苷可缩短疱疹性龈口炎热退及疱疹消退时间，体液免疫及细胞免疫功能恢复最快，治疗效果较好，不良反应少。单磷酸阿糖腺苷；急性疱疹性龈口炎；小儿；疗效急性疱疹性龈口炎占儿童口腔黏膜病的首位，是婴幼儿常见的病毒感染性疾病,起病急骤，发病率高，严重危害患儿健康,任何季节均可发病，春夏多见，具有传染性,常在集体托幼机构发生流行，通过飞沫传播，一般有10 d左右潜伏期。其主要病原体为单纯疱疹

    河北医药 2017年15期2017-07-18

  • 注射用尤瑞克林治疗急性进展型脑梗死患者32例的疗效观察
    7) 岁；尤瑞克林组32例,男22例,女10例,年龄36～79岁,平均年龄(57.5±14.7)，两组患者在年龄、性别、既往病史、发病时间和治疗前影像学、神经功能缺损评分差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2 方法 两组均按照《中国脑血管病防治指南》原则给予常规治疗,尤瑞克林组在常规治疗方案基础上加用注射用尤瑞克林0.15 PNA,加入生理盐水100 ml，一次/d，30～60 min内滴完,疗程14 d。1.3 疗效评价标准 治疗当天、治疗

    中风与神经疾病杂志 2017年4期2017-05-10

  • 比较阿米替林与西酞普兰治疗以头痛为主诉的抑郁性情感障碍的疗效
    例患者作为阿米替林组，并比较两组患者临床治疗效果、不良反应发生率以及治疗前后抑郁症状的改善情况。结果：西酞普兰组患者临床治疗总有效率与阿米替林组比较差异有统计学意义(P0.05)，治疗后两组患者HAMD抑郁评分比较差异具有统计学意义(P0.05)。 结论：西酞普兰和阿米替林对以头痛为主诉的抑郁性情感障碍方面具有具有较好的临床治疗效果，但西酞普兰其治疗有效性和安全性优于阿米替林。西酞普兰；阿米替林；头痛；抑郁性情感障碍抑郁是常见的一种情感障碍，同时也是临床上

    山西卫生健康职业学院学报 2017年1期2017-04-06

  • 尤瑞克林治疗急性脑梗死的效果探析
    者平均分为尤瑞克林组和对比组。使用常规疗法对对比组患者实施治疗，并在此基础上加用尤瑞克林对尤瑞克林组患者实施治疗。治疗结束后，对比两组患者的临床疗效、治疗前后其脑神经功能缺失程度的评分、CRP（血清C反应蛋白）的水平和VEGR（血管内皮生长因子）的水平。结果：尤瑞克林组患者的临床疗效以及其治疗后脑神经功能缺失程度的评分、CRP的水平和VEGR的水平均明显优于对比组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：用尤瑞克林治疗急性脑梗死的效果显著，可有效地减

    当代医药论丛 2017年1期2017-03-16

  • rt-PA联合丁苯肽或尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察
    肽治疗)及尤瑞克林组(予rt-PA联合尤瑞克林治疗)各25例，于治疗前及治疗后7 d、14 d、1个月采用NIHSS评分进行疗效评定。结果 3组治疗后NIHSS评分均较治疗前降低(P0.05)。结论 rt-PA联合丁苯肽或尤瑞克林较单用rt-PA能更显著改善急性脑梗死患者神经功能缺损症状，丁苯肽与尤瑞克林在改善脑梗死患者神经功能缺损症状方面疗效相当。急性脑梗死；rt-PA；丁苯酞；尤瑞克林脑梗死是神经科的常见疾病，致残率、病死率很高，严重危害了患者的健康、

    中国实用神经疾病杂志 2017年3期2017-02-27

  • 小儿呼吸道病毒感染的观察及热毒宁治疗效果评定
    各38例。利巴韦林组采用利巴韦林治疗，热毒宁组用热毒宁治疗。比较两组呼吸道病毒感染治疗总有效率；咳嗽停止时间、鼻塞流涕消失时间、发热消失时间、咽部恢复正常时间；患儿不良反应发生率。结果热毒宁组呼吸道病毒感染治疗总有效率高于利巴韦林组，P＜0．05；热毒宁组咳嗽停止时间、鼻塞流涕消失时间、发热消失时间、咽部恢复正常时间短于利巴韦林组，P＜0．05；两组不良反应发生率相近，P＞0．05。结论小儿呼吸道病毒感染采用热毒宁治疗效果确切，可有效改善患儿病情，缩短症状

    中国卫生标准管理 2017年13期2017-01-21

  • 尤瑞克林治疗急性脑梗死的单中心、前瞻性、随机对照研究及对相关炎性细胞因子表达的影响
    规治疗组和尤瑞克林组各20例，健康成年人20例为正常组。各组分别在住院1 d及14 d进行NIHSS评分；并测定血浆中IL-1β、IL-6、IL-10、IL-8和MCP-1的动态变化。结果 两组患者基线特征一致。两组患者NIHSS评分在治疗前无统计学差异；治疗后尤瑞克林组和常规治疗组NIHSS评分均显著低于治疗前，且尤瑞克林组较常规治疗组更明显(P尤瑞克林； 急性脑梗死； 炎症反应； 细胞因子急性脑梗死的治疗核心是超早期进行溶栓，以挽救缺血半暗带组织。一旦

    中风与神经疾病杂志 2016年3期2016-12-19

  • 西咪替丁治疗小儿水痘的临床分析
    咪替丁组和利巴韦林组，各39例。在其他治疗都一样的基础上，分别采用西咪替丁注射液20 mg/（kg·d）、利巴韦林注射液10 mg/（kg·d）进行治疗，以5 d为1个疗程，并对其发热时间、皮肤不再瘙痒的时间、结痂时间进行观察与对比，并对2组总有效率和不良反应进行有效的对比。结果 西咪替丁组有效率为92.3%，明显高于利巴韦林组的71.0%，差异有统计学意义（P小儿水痘；西咪替丁；利巴韦林小儿水痘是由水痘－带状疱疹病毒（varicella-zostervi

    当代医学 2016年17期2016-06-13

  • 联用利巴韦林和炎琥宁治疗病毒性上呼吸道感染的效果研究
    例患者分为利巴韦林组和联用组，每组各有34例患者。在利巴韦林组患者中，有男性患者22例，女性患者12例。他们的年龄在19～56岁之间，平均年龄为（23.65±5.31）岁。他们的病程为（2.38±0.31）天。在联用组患者中，有男性患者23例，女性患者11例。他们的年龄在20～55岁之间，平均年龄为（23.61±5.36）岁。他们的病程为（2.41±0.28）天。两组患者在性别、年龄、病程等一般资料方面相比无显著性差异（P＞0.05）具有可比性。1.2 治

    当代医药论丛 2016年6期2016-03-11

  • 浅谈尤瑞克林对不同性别动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的治疗价值
    藏匿法分为尤瑞克林组(给予尤瑞克林)和常规治疗组(给予常规治疗),各60例。比较分析两组不同性别患者的疗效。结果尤瑞克林组的男性治疗显效率为14.29%、女性为50.00%；男性治疗总有效率为78.57%、女性为75.00%,女性治疗的显效率明显高于男性,差异具有统计学意义(P＜0.05)。同时,常规治疗组的男性治疗显效率为13.33%、女性为6.67%；男性治疗总有效率为53.33%、女性为50.00%,与尤瑞克林组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.

    中国现代药物应用 2016年17期2016-03-09

  • 喜炎平在小儿上呼吸道感染中的临床应用
    的不同分为利巴韦林组(34例)和喜炎平组(50例),比较两组患儿的临床疗效。结果喜炎平组总有效率高于利巴韦林组(P＜0.05);喜炎平组咽痛缓解时间、咳嗽缓解时间、退热时间均低于利巴韦林组(P＜0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05)。结论喜炎平治疗小儿上呼吸道感染临床效果明显,可快速改善患儿临床症状,安全可靠。喜炎平；小儿；上呼吸道感染；临床效果上呼吸道感染是临床儿科最为常见的一种感染疾病,其发病率较高［1］。临床上对小儿上呼

    中国现代药物应用 2016年8期2016-03-07

  • 文拉法辛缓释片与阿米替林治疗难治性抑郁症的临床研究
    拉法辛组和阿米替林组，每组患者45例。文拉法辛组使用文拉法辛缓释片进行治疗，阿米替林组使用阿米替林进行治疗，观察两组患者治疗效果和治疗期间HAMD评分情况，以及治疗中存在的不良反应，并进行对比研究。结果 文拉法辛组显效率为41例（92%），有效率为44例（98%）；阿米替林组的显效率为34例（76%），有效率为43例（95.5%）。同时，两组患者治疗前HAMDA评分比较并无显著差异（P＞0.05），治疗后两组患者评分值均得到降低，差异有显著性（P＜0.05

    中国医药指南 2016年26期2016-01-29

  • 用干扰素治疗小儿病毒性上呼吸道感染的效果评价
    干扰素组和利巴韦林组，每组各有37例患儿。干扰素组患儿中有男性患儿22例，女性患儿15例。他们的年龄在5个月～5岁之间，平均年龄为22.34±11.02个月。利巴韦林组患儿中有男性患儿21例，女性患儿16例。他们的年龄在6个月～4岁之间，平均年龄为22.32±11.04个月。两组患儿在性别、年龄等一般资料方面相比无显著性差异（P＞0.05），具有可比性。1.2 治疗方法1.2.1 我院使用干扰素对干扰素组患儿进行治疗。干扰素的用法为：取5ug的干扰素，将其

    当代医药论丛 2016年11期2016-01-23

  • 新型抗抑郁药物治疗冠心病并发抑郁症的安全性分析
    服药物分为阿米替林组（n=40）、文拉法辛组（n=40）、米氮平组（n=48）、艾司西酞普兰组（n=66），分别监测4种药物治疗6周后血常规、肝功能、血脂和血糖，并与治疗前进行比较。结果阿米替林组治疗6周后白细胞（WBC）、中性粒细胞计数（NE）显著低于治疗前（P＜0.05），丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、总胆固醇（T-CHO）及血糖（GLU）较治疗前显著升高（P＜0.05）；文拉法辛组治疗6周后WBC、NE及GLU显著降低（P＜0.0

    天津医药 2015年9期2015-11-18

  • 麻黄细辛附子汤对正常小鼠外感及肾阳虚模型小鼠外感影响的比较*
    肾阳虚外感利巴韦林组的肛温明显降低（P＜0.01），肾阳虚外感组及肾阳虚外感利巴韦林组的肺指数明显升高（P＜0.05）。与肾阳虚外感组比较，肾阳虚外感MXF组小鼠死亡率、肺指数均有所降低，并且小鼠肛温显著回升（P＜0.05）；与正常外感组比较，正常外感MXF组小鼠死亡率、肺指数均有所降低，肛温也出现回升趋势；H1N1感染小鼠，对照组无死亡，正常外感组死亡率10%，肾阳虚外感组死亡率20%，利巴韦林分别给药干预后死亡率分别是30%和10%，MXF给药干预后正

    中国中医急症 2015年12期2015-11-07

  • 盐酸舍曲林与阿米替林治疗帕金森病后抑郁症的比较研究
    随机分为盐酸舍曲林组与阿米替林组各40例，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评估临床疗效，抗抑郁药不良反应量表（SERS）评估其安全性，以不良反应频数评估其不良反应程度。分别于治疗后1、2、4和8周观察其HAMD评分及SERS评分，治疗8周末统计其不良反应出现频数。结果两组HAMD总分于1、2、4和8周末均低于治疗前，1、2周时阿米替林组明显优于盐酸舍曲林组，4周时两组之间无明显差异，8周时盐酸舍曲林组明显优于阿米替林组。两组SERS总分于1、2、4和8周时

    实用医药杂志 2015年12期2015-11-01

  • 金欣口服液对RSV感染BALB/c小鼠RIG-I信号传导通路的影响*
    、模型组、利巴韦林组、金欣高剂量组和金欣等效剂量组。实验检测时每小组随机选取3个样本用来检测。1.4.2 干预方法 A组:提前给药2 d，末次给药2 h后RSV滴鼻;B组:RSV滴鼻2 d，每次滴鼻后2 h给予相应药物，共给药3d;C组:RSV滴鼻2 d，每次滴鼻后2 h给予相应药物，共给药5 d。据参照文献报道［14］换算小鼠给药剂量，金欣等效剂量组为27.6 g/(kg·d)(相当于2岁儿童临床等效剂量);金欣高剂量组为138 g/kg·d(相当于2岁

    中国中医基础医学杂志 2015年7期2015-04-11

  • 中药益心康对感染CVB3病毒的新生乳鼠体外心肌细胞凋亡及相关因子Bcl-2/Bax表达的影响
    益心康组、利巴韦林组。采用倒置显微镜观察心肌细胞生长情况及病变程度(CPE)，用RT-PCR法检测凋亡相关因子Bcl-2、Bax的表达。结果 益心康组给药48 h后细胞CPE略轻于利巴韦林。益心康组Bcl-2 mRNA的相对表达量高于病毒组(P中药益心康；柯萨奇病毒；原代细胞培养；Bcl-2/Bax；RT-PCR0 引言病毒性心肌炎(Viral myocarditis，VMC)是指嗜心肌病毒感染引起的以心肌非特异性间质性炎症为主要病变的心肌炎，是感染性心肌

    实用药物与临床 2015年11期2015-03-07

  • 中药预防流感的作用与黏膜免疫相关性探讨
    散雾化组、利巴韦林组。连续给药12 d后处死小鼠, 分离血清,收集每只小鼠的鼻咽冲洗液、肠道冲洗液以及支气管肺泡灌洗液, 然后使用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其免疫球蛋白A(IgA)的含量, 空白组的小鼠称体重和肺重, 测定肺指数。B组同样分为6组, 每组10只小鼠, 对应每组分别是病毒对照组、银翘散制剂组、冰香散滴鼻组、玉屏风散制剂组、冰香散雾化组、利巴韦林组。给药1周后对照组小鼠感染15 LD50流感病毒, 使用滴鼻感染的方式, 感染后连续给药5

    中国实用医药 2015年14期2015-02-01

  • 尤瑞克林治疗心源性栓塞脑梗死的疗效观察
    果 治疗后尤瑞克林组和对照组NIHSS均有下降，尤瑞克林组下降更为明显（P＜0.05）。治疗后尤瑞克林组和对照组mRS均有上升，尤瑞克林组上升更为明显（P＜0.05）。3个月后随访，尤瑞克林组mRS优于对照组。结论 尤瑞克林可以减轻尤瑞克林患者的神经功能缺损程度、改善患者的生活质量，且长期效果较好。尤瑞克林；心源性栓塞；神经功能缺损程度；NIHSS；改良Rankin量表心源性栓塞是脑梗死的重要病因之一，相关文献报道[1]，按照中国缺血性卒中分型(China

    中国医药指南 2014年20期2014-05-05

  • 炎琥宁注射液与利巴韦林治疗儿童急性上呼吸道感染临床研究
    字表法分为利巴韦林组和炎琥宁组，每组各60例；其中利巴韦林组患儿采用利巴韦林静脉滴注治疗，炎琥宁组患者则采用炎琥宁静脉滴注治疗；比较两组患儿临床改善总有效率，治疗前后体温、退热及咳嗽消失时间等。结果 利巴韦立组和炎琥宁组患儿临床改善总有效率分别为80.0%，96.7%；炎琥宁组患儿临床改善总有效率明显高于利巴韦林组，组间比较差异具有统计学意义(P0.05)；治疗后两组患儿体温较治疗前均显著下降，且炎琥宁组患儿下降程度明显优于利巴韦林组，组间比较差异具有统计

    中国实用医药 2013年25期2013-09-16

  • 尤瑞克林治疗不同TOAST分型急性脑梗死的临床疗效观察
    ，随机分为尤瑞克林组 (60 例 ) 和对照组 (60 例 )。两组患者均进行 TOAST 分型，给予基础治疗，尤瑞克林组加用尤瑞克林注射液 0.15 PNA 单位+ 生理盐水 50mL 静脉泵入，1 次 /d，共 21d。两组患者均在治疗前后进行神经功能缺损程度评分（NIHSS)。结果 两组患者治疗前 NIHSS评分无差异 (P＞0.05)，治疗后 NIHSS 评分均较治疗前降低（P＜0.05）。尤瑞克林组治疗后 NIHSS 评分低于对照组 (P＜0.0

    中国医药指南 2013年5期2013-06-12

  • 痰热清治疗急性呼吸道感染疗效分析
    女34例;利巴韦林组38例，男14例，女24例。所有患者均无药物过敏史。1.2 方法 痰热清组给予痰热清30 ml，加入5%葡萄糖250 ml或0.9%氯化钠注射液250 ml，利巴韦林组给予利巴韦林1000 mg加入5%葡萄糖250 ml或0.9%氯化钠注射液250 ml，两组均根据白细胞计数和或白细胞中性比率，给与克林霉素针0.6加入0.9%氯化钠注射液250 m l或仅补液维持水电解质平衡。发热不退者给予肌肉注射或口服解热镇痛药。疗程3 d。1.3

    中国实用医药 2012年35期2012-08-15

  • 更昔洛韦与利巴韦林治疗带状疱疹的临床比较
    组20例和利巴韦林组23例。2组患者在性别、年龄、病程、病情等方面相比无显著差异(P＞0.05)。1.2 治疗方法更昔洛韦组予更昔洛韦250mg加入0.9%NaCl250mL中静滴,每天1次;利巴韦林组予利巴韦林500mg加入0.9%NaCl250ml中静滴,每天1次。疗程均为一周。治疗期间,2组均未用其他抗病毒类药物。1.3 疗效标准病情评分标准:对自觉症状、全身症状、皮损等做病情严重程度的评分(0为无,1为轻度,2为中度,3为重度)。无效:皮损未见消退

    中外医疗 2012年2期2012-06-20

  • 盐酸文拉法辛缓释剂与阿米替林治疗广泛性焦虑症的对比观察
    拉法辛组和阿米替林组,文拉法辛组28例,男20例、女8例;年龄24～42岁,平均(32.68±6.13)岁;病程2～8年,平均(3.17±2.46)年。阿米替林组28例,男18例、女10例;年龄22～53岁,平均(34.18±6.25)岁;病程2.5～7年,平均(3.46±2.07)年。两组在性别、年龄、病程等方面无显著性差异(P>0.05)。1.2 方法 文拉法辛组给予文拉法辛缓释剂(商品名:博乐欣,成都康弘药业公司生产,剂型为75 mg和150 mg两

    中国健康心理学杂志 2012年10期2012-01-21

  • 更昔洛韦、干扰素及利巴韦林治疗小儿咽结合膜热的疗效比较
    肌内注射，利巴韦林组给予利巴韦林10mg／（kg·d）静脉滴注，3组均每日1次，疗程均为5d，其他治疗相同。观察3组疗效，发热、咽炎、结合膜炎恢复正常时间及不良反应情况。结果 更昔洛韦组总有效率优于利巴韦林组，差异有统计学意义（P＜0.017），但更昔洛韦组和干扰素组疗效比较差异无统计学意义（P＞0.017）；更昔洛韦组和干扰素组症状体征好转时间比较差异无统计学意义（P＞0.05），但两组与利巴韦林组比较差异均有统计学意义（P均＜0.05）。更昔洛韦组、干

    中国中西医结合儿科学 2012年4期2012-01-15

  • 氟伏沙明与阿米替林治疗抑郁症对照研究
    伏沙明组和阿米替林组。氟伏沙明组40例,男23例,女17例;年龄18岁～60岁(37.4岁±10.8岁);HAMD总分(35.8±7.6)分。阿米替林组35例,男19例,女16例;年龄20岁～59岁(37.4岁±10.8岁);HAMD总分(33.6±8.3)分。两组年龄、性别、病程、病情严重程度比较,差异无统计学意义(P＞0.05)。1.2 给药方法 氟伏沙明组予氟伏沙明,从100 mg/d开始逐渐加量,2周内加至100 mg/d～300 mg/d,阿米替

    中西医结合心脑血管病杂志 2011年10期2011-02-21

  • 黛力新与阿米替林治疗脑卒中后抑郁的疗效
    午各1次;阿米替林组加用阿米替林片〔依拉维/氨三环庚素，常州四药制药有限公司，批号:苏卫药准字(1982)第263901号〕，开始25 mg/次，早、晚两次服用，逐日增量，于第2周末增至100～150 mg/d。两组治疗总时间均为6 w。1.3 评估标准〔5〕采用HAMD对疗效进行评估，≥75%为痊愈;＜75%且≥50%为显著进步;≥25%且＜50%为进步;＜25%为无效。其中痊愈、显著进步和进步均划为有效。采用副反应量表(TESS)对两组不良反应进行评估

    中国老年学杂志 2011年12期2011-02-01

  • 国产帕罗西汀与阿米替林门诊治疗抑郁症患者的对照研究
    72）分；阿米替林组30例，男15例，女15例，平均年龄（30.05±7.52）岁，平均病程（4.8±1.9）年，治疗前HAMD（29.01±7.21）分。上述资料经统计学分析差异无显著性（P＞0.05）。60例全部完成6周治疗，无中断和脱落患者。1.2 方法帕罗西汀组初始剂量为20mg/d，2周内增至治疗量为20～60mg/d，平均剂量（25.5±15.5）mg/d；阿米替林组初始剂量为50mg/d，2周内增至治疗量为150～300mg/d，平均（200

    中国医药指南 2010年3期2010-11-07

  • 舍曲林与马普替林对抑郁症患者疗效及生活质量对照研究
    依单双号分为舍曲林组和马普替林组。每组 36例,舍曲林组年龄 18～ 56岁,平均年龄 29± 7岁 ,受教育程度 7.3± 2.4年 ,男性 16例 ,女性 20例,病程 3.8±2.4月。马普替林组年龄 18～ 58岁,平均 30±8岁,受教育程度 7.0± 2.1年,男性 15例,女性 21例 ,病程4.6± 1.7月。两组年龄、受教育程度、性别、病程等一般资料比较均无显著性差异,入组时 HAMD和 GQOLI-74[3]评分均无显著性差异。1.2

    中国健康心理学杂志 2010年11期2010-08-27

  • 米氮平与阿米替林治疗老年抑郁症对照研究
    ;对照组(阿米替林组):男 12例 ,女 19例 ,平均年龄 63.8± 9.4岁 ,本次平均病程 10.2± 8.8月 ,治疗前 HAMD评分 22.41± 6.45分。两组一般资料及 HAMD评分比较各项差异均无显著性(P均＞0.05)。米氮平组 1例因经济困难脱落,阿米替林组 1例因口干脱落,均不进入统计。1.2 方法 采用开放式对照研究方法,对入院前曾用药者至少经 1周的清洗期后进入研究,无用药史者直接进入研究。米氮平组用米氮平(商品名:米尔宁 )

    中国健康心理学杂志 2010年11期2010-08-27

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