安罗替尼
- 安罗替尼对人胃癌细胞迁移、侵袭的影响及机制
较大［1］。安罗替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，研究发现，其可通过多种与肿瘤细胞生长相关的信号通路实现对肿瘤细胞的直接抑制，同时安罗替尼还具有抗肿瘤血管生成的作用［2-4］。转化生长因子-β1（TGF-β1）/Smads 信号通路与肿瘤细胞生长、转移及上皮间质转化（EMT）等生理过程密切相关［5］。研究表明Smad7 可抑制TGF-β1对Smad3 的磷酸化，对TGF-β1/Smad 信号通路起负反馈调节作用［6］。目前安罗替尼通过TGF-β1/Sm
山东医药 2023年34期2023-12-15
- 安罗替尼对儿童T-急性淋巴细胞白血病细胞的抑制作用及机制研究
有重大意义。安罗替尼具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用[5-6]，多种实体瘤的临床试验正在开展[7-8]。研究表明，安罗替尼通过抑制磷脂酰肌醇3 激酶（phosphoinositide 3 kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，PKB）/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin，mTOR）信号通路降低B 细胞-ALL（B cell-ALL，BALL）细胞的活力[9]。然而，安罗
浙江医学 2023年16期2023-09-21
- 安罗替尼在晚期肺癌后线治疗的疗效与安全性分析
择更为重要。安罗替尼是一种新型的口服多靶点抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂,在中国已被批准用于晚期非小细胞肺癌的三线和小细胞肺癌的三线治疗。ALTER-0303的试验研究发现,安罗替尼比安慰剂在三线/后线治疗非小细胞肺癌晚期患者更有效,与安慰剂组相比,安罗替尼组患者的ORR和DCR得到显著改善。基于此,回顾性分析我院晚期肺癌患者后线治疗使用安罗替尼的疗效及安全性,获得结果如下。1 资料与方法1.1 一般资料纳入标准[3]:(1)经病理学确诊,影像学证实为晚期肺癌
北方药学 2023年5期2023-09-01
- 安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌21 例临床分析
抗肿瘤增殖。安罗替尼是一种口服的多靶点小分子酪氨酸酶抑制剂（Tyrosine Kinase Inhibior,TKI）[7]。ALTER0302[8]和ALTER0303[9]探讨了安罗替尼在进展期的NSCLC 中的应用效果，证实安罗替尼在NSCLC三线治疗中可改善患者预后。抗血管的联合治疗方案在多种肿瘤中均获得了良好的疗效。IMpower150 研究比较了免疫检查点抑制剂（Immune Checkpoint Inhibitor,ICIs）阿特珠单抗联合化
医药前沿 2022年25期2022-11-23
- Tspan8基因敲除联合安罗替尼对结肠癌SW480细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响
,TKI）。安罗替尼（anlotinib）作为我国自主研发的小分子多靶点TKI，可抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞的生长及转移[2-3]，因具有可控的不良反应、较长的半衰期及广谱的抗肿瘤活性等特点[4]，现已被批准用于非小细胞肺癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤的三线治疗[5-8]。研究发现，安罗替尼在结肠癌治疗中同样安全有效[9-10]。与瑞戈非尼和呋喹替尼相比，安罗替尼不仅疗效相当，且不良反应更小[11]。表明安罗替尼有望成为结肠癌患者的新选择。Tspan8是四跨膜
肿瘤防治研究 2022年10期2022-11-04
- 影响安罗替尼对晚期非小细胞肺癌临床疗效的多因素分析
[2-3]。安罗替尼是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor，TKIs)，可以作用于血管内皮生长因子(VEGF)，成纤维细胞生长因子(FGF)，血小板衍生生长因子(PDGF)的受体以及c-Kit等靶点，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用[4-6]。ALTER0303的主要研究成果使安罗替尼在2018年首次被批准用于NSCLC的三线治疗[7]，因安罗替尼对NSCLC三线之前治疗的临床疗效影响因素的研究
临床肺科杂志 2022年10期2022-10-08
- 替雷利珠单抗联合安罗替尼治疗晚期肺腺癌的效果及对血清肿瘤标志物的影响
利珠单抗联合安罗替尼治疗晚期肺腺癌的效果及对血清肿瘤标志物的影响。方法：选择乐山市人民医院2019年1年-2021年1月收治的80例晚期肺腺癌患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为观察组和对照组，每组40例。对照组采用安罗替尼治疗，观察组在对照组基础上加用替雷利珠单抗治疗。比较两组临床疗效，比较两组治疗前后的血清肿瘤标志物、卡氏功能状态评分。结果：观察组疾病控制率高于对照组（P<0.05）。治疗后，观察组神经元特异性烯醇化酶（NSE）、细胞角蛋白21-
中国医学创新 2022年17期2022-07-10
- 小细胞肺癌实施安罗替尼联合伊立替康二线治疗的临床效果分析
肺癌患者实施安罗替尼联合伊立替康二线治疗的临床效果。方法 选择2019年7月～2021年7月吉林省肿瘤医院收治的小细胞肺癌患者84例，通过抽签法将患者分为对照组与观察组，每组42例。对照组患者实施伊立替康治疗，观察组患者实施安罗替尼联合伊立替康治疗，比较两组患者临床指标、临床疗效及不良反应。结果 观察组患者神经元特异性烯醇化酶（NSE）、癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白（CYFRA21-1）、血管内皮生长因子（VEGF）等临床指标变化较于对照组更加趋近于
中华养生保健 2022年13期2022-07-04
- 安罗替尼在妇科肿瘤治疗中的现状及研究进展
。相关药物如安罗替尼(Anlotinib)[10]、舒尼替尼(Sunitinib)[11]、索拉非尼(Sorafenib)[12]、帕唑帕尼(Pazopanib)[13-14]、阿帕替尼(Apatinib)[15]、阿昔替尼(Axitinib)[16]、凡德他尼(Vandetanib)[17]等。(3)其他抗血管生成治疗：如血管生成素抑制剂Trebananib[18-19]、整合素抑制剂伏洛昔单抗(Volociximab)等[20-21]。近年来，抗血管生
现代妇产科进展 2022年5期2022-05-30
- 安罗替尼单用及分别与免疫抑制剂和化疗药物联合应用治疗晚期肺癌对比观察
：目的：分析安罗替尼单用及分别与免疫抑制剂和化疗药物联合应用治疗晚期肺癌效果。方法：选取将我院2020年9月-2022年2月收治的40例晚期肺癌患者作为研究对象，随机计数法将其分为三组，单用组14例患者给予安罗替尼治疗，免疫组13例患者采用安罗替尼与免疫抑制剂联合治疗，化疗组13例患者采用安罗替尼联合化疗药物治疗，比较两组患者无进展生存期以及治疗期间不良反应发生情况。结果：免疫组和化疗组的无进展生存期差异甚微，单用组和化疗组无进展生存期差异显著，单用组和免
中国典型病例大全 2022年14期2022-05-27
- 安罗替尼单药在晚期食管鳞癌患者后线治疗中的疗效及安全性
疗药物。盐酸安罗替尼作用于VEGFR、PDFGR、FGFR 和c-Kit 等靶点的抗血管生成小分子TKI，于2018年上市用于晚期非小细胞肺癌患者三线治疗。此外，ALTER1102 研究结果表明安罗替尼在晚期食管鳞癌二线治疗中可以取得7.34%的ORR，3.02个月的中位PFS 和6.11 个月的中位OS［10］。因此，在免疫治疗数据公布之前，安罗替尼可以成为晚期食管鳞癌患者后线治疗的可选方案。然而，目前真实世界中安罗替尼在晚期食管鳞癌患者后线治疗中的疗效
实用医学杂志 2022年7期2022-05-24
- 安罗替尼通过上调miR-33b抑制PI3K/AKT信号通路来抑制HeLa增殖、迁移侵袭的作用机制
有重要意义。安罗替尼(anlotinib)是一种口服多受体酪氨酸激酶小分子抑制剂，对肿瘤血管的生成和生长有广泛的抑制作用。安罗替尼在中国被批准用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(non small cell lung cancer，NSCLC)患者，目前其处于Ⅱ期和/或Ⅲ期临床试验阶段[3-5]。但是，安罗替尼对宫颈癌是否有疗效尚未清楚。本研究旨在探究安罗替尼对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及潜在作用机制。1 材料与方法1.1 材料宫颈癌细胞HeLa由
实用癌症杂志 2022年5期2022-05-19
- 安罗替尼对老年晚期肺癌患者肺功能及生存质量的影响
] 目的分析安罗替尼对老年晚期肺癌患者肺功能及生存质量的影响。方法选取2019年 1月至2020年 12月广东省江门市新会区人民医院肿瘤防治中心接诊的40例老年晚期肺癌患者，随机分为两组，对照组 20例行常规化疗方案治疗，观察组20例联合安罗替尼治疗，比较两组临床有效率、治疗前后肺功能、治疗前后生存质量。结果观察组的临床总有效率高于对照组（ P <0.05）。治疗后，两组患者第一秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）、用力肺活量（FVC）、呼气峰流量（
中国医药科学 2022年6期2022-05-03
- 安罗替尼联合替吉奥二线治疗晚期食管癌的效果
目的：探讨安罗替尼联合替吉奥二线治疗晚期食管癌的效果。方法：本次研究选取我院2019年1月开始至2021年1月期间收治的晚期食管癌患者46例作为入组成员，分为两组，分别为采用常规基础治疗的对照组23例，以及通过安罗替尼联合替吉奥二线治疗的观察组23例。结果：两组患者治疗后，观察组治疗效果明显优于对照组，且两组不良反应差异较为明显有统计学意义 （P<0.05），结论：对晚期食管癌患者采取安罗替尼联合替吉奥二线能有效改善临床症状，提高患者生活质量水平。【关键
锦州医科大学报 2022年1期2022-04-20
- 小细胞肺癌治疗中联合应用放疗及安罗替尼对机体血清指标及各项酶指标的影响
探討放疗联合安罗替尼治疗小细胞肺癌（SCLC）对机体血清指标及各项酶指标的影响。方法：选取2019年6月-2020年6月在佳木斯市结核病防治院进行治疗的SCLC患者130例，按照倾向性评分将患者分为对照组和研究组，每组65例。对照组实施放疗，研究组在对照组基础上实施安罗替尼治疗。比较两组治疗前后血清指标水平、各项酶指标水平、功能状态评分（KPS）及不良反应发生率。结果：治疗前，两组血清指标、酶指标比较，差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后，两组血清指
中国医学创新 2022年3期2022-03-24
- 安罗替尼联合放射治疗对食管鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡及放射治疗敏感性的影响
治疗中。盐酸安罗替尼是我国自主研发的一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂，能够选择性抑制血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)、血小板衍生生长因子受体、纤维母细胞生长因子受体、干细胞因子受体c-Kit等激酶的活性，进而抑制肿瘤血管生长，发挥抗肿瘤效应[5-7]。盐酸安罗替尼针对肺癌、肾癌、软组织肉瘤等的多种临床试验已经取得了积极的结果[8-11]。但目前关于安罗替尼联合放射治疗对食
新乡医学院学报 2022年2期2022-03-22
- 常规化疗联合安罗替尼治疗NSCLC的疗效及对患者MALAT1、VEGF及预后的影响
开发，其中，安罗替尼是能够抑制酪氨酸激酶的小分子，可通过和血管内皮生长因子(VEGF) 受体等结合来抑制肿瘤供血血管生长，从而发挥抗肿瘤的作用[2-3]。有研究报道安罗替尼应用于晚期肺癌的治疗中疗效较佳，但相关报道仍较少[4]。因此，本研究通过分析常规化疗联合安罗替尼治疗NSCLC的疗效及对患者MALAT1，VEGF及预后的影响，旨在为此类患者治疗优化提供理论基础。1 资料与方法1.1 一般资料选取2019年11月至2020年12月我院收治的82例NSCL
实用癌症杂志 2022年1期2022-02-23
- 安罗替尼治疗非小细胞肺癌的近期疗效及对血清肿瘤标志物 CTC VGEF水平和毒副作用的影响
治疗[2]。安罗替尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要活性成分为盐酸安罗替尼，是多靶点受体洛氨酸激酶抑制剂。安罗替尼通过抑制肿瘤细胞中的生长因子，可延缓或抑制肿瘤细胞的扩散和转移，治疗效果显著，但同时也存在毒副作用[3]。本研究对49例NSCLC患者行安罗替尼化疗，并对其疗效、血清指标、毒副作用进行整体观察分析，旨在全面考察安罗替尼效用，为临床提供参考。1 资料与方法1.1研究对象:选取2019年8月至2020年12月在本院接受治疗的NSCLC患者9
河北医学 2021年11期2021-12-01
- 小分子酪氨酸激酶抑制剂安罗替尼在肺癌治疗中的应用研究进展
生存率仍1 安罗替尼在肺癌治疗中的临床前研究1.1 安罗替尼抗肿瘤机制各种基础研究致力于评估安罗替尼对肺癌的体外和体内抗肿瘤作用。体外研究表明，安罗替尼可诱导人肺癌细胞凋亡及保护性自噬,一旦肿瘤细胞发生自噬，安罗替尼抗血管生成作用会相应受到影响，而自噬抑制可进一步增强安罗替尼的细胞毒性作用，并通过酪氨酸激酶 2(janus kinase 2,JAK2)/信号传导及转录激活因子 3(signal transducers and activators of t
新乡医学院学报 2021年10期2021-11-30
- 盐酸安罗替尼单药对广泛期小细胞肺癌的疗效及安全性
药物［4］。安罗替尼是一种抗血管生成的小分子酪氨酸激酶抑制剂［5］。Ⅱ期临床研究（Alter1202）中证实安罗替尼可以显著改善患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）［6］。因此，安罗替尼被批准用于ES⁃SCLC 患者的标准三线治疗药物。总体来说，目前抗血管生成药物对ES⁃SCLC 患者的疗效仍存在较大的个体差异。其中，舒尼替尼、索拉菲尼、阿帕替尼和安罗替尼单药在ES⁃SCLC 治疗中的有效率分别为0、6%、18%和5%，总体的有效率相对较低。因此
实用医学杂志 2021年19期2021-11-18
- 安罗替尼在晚期非小细胞肺癌疗效和安全性荟萃分析
的治疗方案。安罗替尼是一种新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhitor,TKI),其靶点包括血管内皮生长因子受体 (vascular endothelial growth receptor,VEGF)1～3 (VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、干细胞因子受体 (c-Kit)、血小板衍生生长因子受体(platelet-derived growth factor receptor,PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体
国际呼吸杂志 2021年20期2021-10-30
- 安罗替尼联合多西他赛二线治疗晚期肺鳞癌的临床研究（ChiCTR1900020917）
】目的 探讨安罗替尼联合多西他赛二线治疗晚期肺鳞癌的疗效及安全性。方法 选取2019年1月至2020年6月本院收治的晚期肺鳞癌患者30例，随机分为联用组（n=15）和单药组（n=15）。联用组给予安罗替尼（12mg·d-1，第1天至第14天，21天为一个周期）联合多西他赛（60 mg·m-2，静脉滴注，第1日）治疗。单药组给予多西他赛单药（60 mg·m-2，静脉滴注，第1日）治疗，直至疾病进展（PD）或不良反应不可耐受。分析两组患者的总有效率、疾病控制率
健康体检与管理 2021年4期2021-10-29
- 安罗替尼三线以上治疗非小细胞肺癌的临床分析
：目的 探讨安罗替尼三线以上治疗非小细胞肺癌的临床分析;方法 选取2020年2月-2021年2月我院收治的非小细胞肺癌患者80例，随机分为观察组和对照组，每组40例，其中对照组采用吉西他滨加顺铂方案进行治疗，观察组采用安罗替尼治疗，对比分析两组患者的临床效果;结果 两组患者在缓解率的对比中，观察组总缓解率为（70.00%）数据明显优于对照组的总缓解率（40.00%），两组数据对比差异具有统计学意义（X2=5.34，P关键词：安罗替尼;非小细胞肺癌;不良反应
中国典型病例大全 2021年9期2021-09-11
- 安罗替尼单药多线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
】目的 观察安罗替尼单药多线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法 回顾性选取2018年6月至2018年12月本院收治的晚期非小细胞肺癌，均行安罗替尼单药（12 mg·d-1，d1-14，休息7d，21d为一个周期）治疗，直至疾病进展（PD）或不良反应不可耐受。观察患者的总有效率（ORR）、疾病控制率（DCR）、不良事件发生率（AEs）、无进展生存期（PFS）。结果 共纳入30例患者，所有患者ORR为33.3%（5/30），DCR分别为76.7%（23/
健康体检与管理 2021年5期2021-09-10
- 安罗替尼三线及三线后治疗非小细胞肺癌疗效及生存质量的meta分析
目的：评估安罗替尼对非小细胞肺癌（NSCLC）三线及三线以后治疗的有效性及安全性。方法：采用meta分析对随机对照试验进行系统评价。结果：疾病控制率（OR=0.14，95% CI 0.11～0.17，P关键词 安罗替尼 非小细胞肺癌 meta分析中图分类号：R979.19； R734.2 文献标志码：A 文章编号：1006-1533（2021）13-0024-06Meta analysis of the effect and safety of anlo
上海医药 2021年13期2021-08-11
- 人血浆中安罗替尼质量浓度测定方法的建立及其应用
测定人血浆中安罗替尼质量浓度的方法并应用于临床。方法：以醋酸铵为盐析助剂，以乙腈为溶剂，采用盐析辅助液液萃取对血浆样品进行前处理;以伏立康唑为内标，采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定。色谱柱为Waters X Bridge C18，流动相为0.2%甲酸水溶液-乙腈（梯度洗脱），流速为1 mL/min，柱温为40 ℃，进样量为10 μL，分流比为3 ∶ 7;离子源为电喷雾离子源，以多反应监测模式进行正离子扫描，用于定量分析的离子对分别为m/z
中国药房 2021年11期2021-07-20
- 信迪利单抗逆转安罗替尼获得性耐药1 例和文献复习
洁琼 徐胜源安罗替尼(Anlotinib)是一种口服多靶点酪氨酸激酶小分子抑制剂,对肿瘤血管生成和生长具有广泛的抑制作用。在中国,安罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的三线治疗。安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效肯定,安全性较好［1,2］。程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)抑制剂在肺癌等肿瘤的治疗中也显示了较好的疗效,特别是程序性细胞死亡蛋白-1配体(PD-L1)表达的肿瘤效果较好［3,4］。然而,临床中注意到,部分患者使用安罗替尼后在短时间内
中国实用医药 2021年16期2021-06-22
- 比较安罗替尼联合华蟾素或顺铂对非小细胞肺癌并恶性胸腔积液的临床治疗情况
目的：观察安罗替尼联合华蟾素或顺铂注射液胸腔灌注治疗NSCLC并恶性胸腔积液的疗效及安全性。方法：将2018年6月-2020年2月收治的42例多方案治疗后NSCLC伴胸腔积液患者，随机分为治疗组22例及对照组20例。两组患者均行胸穿置管引流胸腔积液，予安罗替尼胶囊口服治疗，治疗组联合华蟾素，对照组联合顺铂，比较两组患者的近期疗效、生活质量，治疗1、2、3周后VEGF水平及毒副反应情况。结果：治疗组客观缓解率为72.7%，高于对照组35.0%（P【关键词】
中国医学创新 2021年4期2021-05-06
- 安罗替尼三线治疗晚期非小细胞肺癌效果观察
目的：觀察安罗替尼三线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选取2018年6月-2019年10月本院收治的晚期非小细胞肺癌患者80例，按照随机数字表法分为观察组和对照组，各40例。观察组采用安罗替尼治疗，对照组采用最佳支持治疗。对比两组近期疗效、生命质量、生存情况和血气指标。结果：观察组疾病控制率高于对照组，差异有统计学意义（P【关键词】 安罗替尼 非小细胞肺癌 晚期 三线治疗Observation on the Effect of Third-line
中国医学创新 2021年7期2021-05-06
- PD-1抑制剂逆转安罗替尼获得性耐药2例报道
后进展，改用安罗替尼治疗，肿瘤有缩小（疗效评价为SD）。病例1于安罗替尼治疗后2.8个月出现耐药，肿瘤进展，给予PD-1抑制剂（特瑞普利单抗）治疗1个周期，后再次使用安罗替尼治疗，肿瘤再次缩小（疗效评价为SD），目前仍然在维持治疗中。安罗替尼治疗的第1次无进展生存时间（PFS1）为2.8个月，第2次无进展生存时间（PFS2）为12.8+个月。病例2于安罗替尼治疗后15.5个月出现耐药，肿瘤进展，给予PD-1抑制剂（卡瑞利珠单抗）治疗4个周期，后再次使用安罗
中国现代医生 2021年5期2021-04-02
- 安罗替尼联合同步放射治疗局部晚期非小细胞肺癌患者的临床研究
，观察组给予安罗替尼联合同步放射治疗。比较两组治疗效果及治疗前后免疫功能、血清肿瘤标记物水平、生活质量核心问卷（QLQ-C30）、肺癌专项量表（QLQ-LC13）评分，并比较两组毒副作用发生情况。结果：观察组客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）均明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组CD8+水平较治疗前均下降，CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前均上升，且观察组均优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清CEA、CYFRA21-
中国医学创新 2021年34期2021-03-25
- 不同的一线治疗方案对非小细胞肺癌患者的影响观察
予依托泊苷+安罗替尼治疗，比较两组临床治疗效果、血管内皮生长因子（VEGF）、肿瘤坏死因子（TNF-α）水平、肿瘤标记物水平及不良反应情况。结果：治疗后，观察组临床总有效率高于对照组（P0.05）。结论：非小细胞肺癌患者一线治疗方案中采用安罗替尼+依托泊苷治疗具有明显效果，能有效缓解患者的临床症状，降低血清VEGF、TNF-α水平，降低肿瘤标志物水平，且不增加不良反应，值得临床推广及应用。【关键词】 安罗替尼 非小细胞肺癌 依托泊苷 肿瘤标志物Effect
中国医学创新 2021年30期2021-03-22
- 卡瑞利珠单抗联合安罗替尼二线治疗晚期原发性肝癌临床效果及安全性研究
利珠单抗联合安罗替尼二线治疗的临床效果及安全性。方法 选择本院于2019年8月-2020年6月期间收治的12例晚期原发性肝癌患者纳入单一组，另选择本院于2020年7月-2021年5月期间收治的12例晚期原发性肝癌患者纳入联合组，治疗方案分别为卡瑞利珠单抗治疗及卡瑞利珠单抗联合安罗替尼二线治疗，对治疗后治疗效果及安全性进行分析，并比较分析结果。结果 分析组间治疗效果发现，联合组总有效率为83.33%，单一组为41.67%，联合组较高，P<0.05;分析组间安
中国药学药品知识仓库 2021年16期2021-01-10
- 肝动脉化疗栓塞联合安罗替尼治疗晚期肝癌的临床效果分析
本文主要分析安罗替尼联合肝动脉化疗栓塞对晚期肝癌肝癌患者进行治疗的临床效果。 方法：选取本院2019年1月至2021年1月期间接诊的120例晚期肝癌患者，依照就诊顺序，随机分为两组，每组60例，對照组60例研究对象给予肝动脉化疗栓塞进行治疗，观察组在对照组的基础上联合使用安罗替尼进行治疗，对比两组治疗有效率，不良反应，治疗前后肝功能，肿瘤控制率，治疗前后血常规变化状况。 结果：观察组治疗有效率明显高于对照组;不良反应的发生率均低于对照组;治疗后血常规改善状
中国典型病例大全 2021年14期2021-01-06
- 盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的研究进展
起重要作用。安罗替尼是我国自主研发的新型小分子多靶点络氨酸激酶抑制剂，能高效抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、纤维母细胞生长因子受体、干细胞因子受体等多个靶点，具有全面阻断肿瘤血管新生并抑制肿瘤生长的作用，毒副作用低。多项临床试验已证实安罗替尼在晚期非小细胞肺癌中具有良好的疗效及安全性。本文通过复习相关文献，对近年来安罗替尼在抗肿瘤机制、疗效及安全性研究、疗效预测因子、耐药机制方面的进展进行综述。[关键词] 安罗替尼;抗血管生成治疗;分子靶
中国医药导报 2020年30期2020-12-14
- 安罗替尼三线治疗广泛期小细胞肺癌的效果
目的 探讨安罗替尼三线治疗广泛期小细胞肺癌（E-SCLC）的效果及安全性。方法 选取15例E-SCLC三线及以上治疗病人，口服安罗替尼12 mg/d，服药2周停药1周为1个治疗周期，每治疗2个周期后进行1次疗效评估。结果 15例病人均完成安罗替尼单药2～8周期治疗，随访1.9～7.4个月，疗效为部分缓解2例、疾病稳定9例、疾病进展4例，疾病控制率为73.3%。中位无进展生存期（PFS）为4.3个月，ECOG评分0～1分组中位PFS明显长于ECOG评分2分
青岛大学学报（医学版） 2020年6期2020-11-16
- 探讨安罗替尼治疗复发转移性食管鳞癌的疗效及安全性
性食管鳞癌用安罗替尼治疗的效果。方法：时间节点在2019年3月至2020年1月间，抽取25例本院收治的复发转移性食管鳞癌患者进行研究，分析病例，所有患者均采用安罗替尼治疗，分析近期治疗效果、生存率、不良反应发生率。结果：经分析，发现25例患者完全缓解5例、部分缓解10例、稳定8例、进展2例，近期疗效92.0%。经随访得知，25例患者生存周期在2-7个月，中位生存周期显4.15个月左右。经统计，25例患者均出現轻微的乏力、体重下降、蛋白尿、恶心、口腔炎、肝功
康颐 2020年16期2020-11-10
- 盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效
,6]。盐酸安罗替尼作为分子靶向治疗的一种新药，其安全性和有效率还有待进一步研究。因此，本研究收集来我院就诊的诊断为非小细胞肺癌患者66例，在知情同意的基础上均采用盐酸安罗替尼进行治疗，然后观察其临床效果，得出结论，现报道如下：1 资料与方法1.1一般资料:本研究收集从2018年6月至2019年12月来我院就诊的临床诊断为非小细胞肺癌的患者66例，其中男性44例，女性22例，年龄31～78岁，平均为(56.3±8.5)岁，有吸烟史的患者43例，肺鳞癌患者2
河北医学 2020年10期2020-10-30
- 安罗替尼治疗晚期肝癌患者的效果
目的 观察安罗替尼治疗晚期肝癌患者的临床效果及安全性。方法 回顾性分析2019年2月～2020年3月在我院诊治的50例晚期肝癌患者临床资料，采用随机数字表法将其分为对照组（n=26）和研究组（n=24）。对照组采用索拉非尼治疗，研究组采用安罗替尼治疗，比较两组临床治疗总有效率、病情控制率、肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶（ALT）、白蛋白（ALB）、总胆红素（TBIL）]、血清血管内皮生长因子（VEGF）水平、不良反应发生情况以及中位生存时间。结果 研究
医学信息 2020年18期2020-10-29
- 安罗替尼三线及以上治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效和生命质量分析
】目的：分析安罗替尼三线及以上治疗非小细胞肺癌近期疗效，和对患者生命质量的影响。方法：回顾性分析我院2019年1月～2019年10月时间段的25例晚期非小细胞肺癌患者，所有患者均接受安罗替尼三线及以上治疗，观察患者的近期疗效、生命质量评分。结果：晚期非小细胞肺癌的客观缓解率为56%，治疗前、后患者生命质量评分实行比较差异突出，P【关键词】安罗替尼;晚期非小细胞肺癌;近期疗效;生命质量【中图分类号】R197 【文献标识码】A 【文章编号】1672-
健康必读（上旬刊） 2020年10期2020-10-12
- 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床研究
】目的：观察安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床效果。方法：选取2017年1月-2019年6月我院收治的晚期NSCLC患者34例作为本次的研究对象，应用盐酸安罗替尼胶囊治疗。观察治疗效果。结果：本组患者经过治疗后，RR为47.06%（16/34），DCR为82.35%（28/34）。本组患者在治疗过程中，中性粒细胞减少、血小板减少、手足综合症、高血压、蛋白尿、胃肠反应、乏力、肝功能异常等发生率较低。结论：安罗替尼治疗多线治疗后晚期NSCLC
健康大视野 2020年18期2020-09-14
- 安罗替尼联合恩度或顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床研究
目的 观察安罗替尼联合恩度或顺铂胸腔灌注治疗NSCLC恶性胸腔积液的疗效及安全性。 方法 将2018年5月～2019年11月海沧医院肿瘤科收治的84例多线治疗后NSCLC伴胸腔积液患者，随机分为安罗替尼联合恩度胸腔灌注治疗组及安罗替尼联合顺铂胸腔灌注对照组。两组患者均口服安罗替尼，行胸穿置管引流胸水后，治疗组及对照组分别采用恩度45 mg胸腔灌注，或顺铂40 mg/m2胸腔灌注，每周2次，最多4次为1个疗程。比较两组患者的近期疗效、生活质量，治疗1周、2
中国现代医生 2020年13期2020-07-14
- 应用盐酸安罗替尼，需防引起高血压
陈慧盐酸安罗替尼是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、成纤维生长因子受体、干细胞生长因子受体等激酶的活性，进而发挥抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。盐酸安罗替尼是晚期非小细胞肺癌三线治疗药物，同时适用于软组织肉瘤、卵巢癌、甲状腺癌、食管鳞状细胞癌等多个癌种。其主要不良反应有出血、高血压、蛋白尿、血脂异常、疲劳、腹泻、手足综合征等。其中，高血压是盐酸安罗替尼最常见
家庭医药 2020年6期2020-06-30
- 安罗替尼联合紫杉醇+卡铂治疗晚期肺腺癌的效果
目的 探討安罗替尼联合紫杉醇+卡铂治疗晚期肺腺癌的临床效果。 方法 选择安徽省宣城市人民医院于2018年5月～2019年9月收治的驱动基因阴性的晚期肺腺癌患者80例，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组给予紫杉醇+卡铂治疗，治疗组给予安罗替尼联合紫杉醇+卡铂治疗，21 d为1个疗程，两组患者均连续治疗3个疗程。比较两组患者治疗后临床疗效，治疗前后KPS评分、血清癌胚抗原（CEA）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、血管内皮生长因子（VE
中国医药导报 2020年12期2020-05-25
- 安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的成本-效果分析*
无标准方案。安罗替尼是我国自主研发的新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，ALTER 0303研究结果显示：安罗替尼用于NSCLC三线及以上治疗，对比安慰药可显著改善患者的无进展生存期(progression-free survival，PFS)[5.4和1.4个月；HR=0.25，95%CI(0.19，0.31)；P1 资料与方法1.1资料来源及治疗方案 本研究的临床数据提取于2018年发表在JAMAOncology的一项高质量的Ⅲ期随机临床对照试验[5]。研
医药导报 2020年2期2020-04-11
- 安罗替尼治疗多线化疗后进展晚期卵巢癌的疗效观察
目的 观察安罗替尼在经过多线化疗后进展的晚期卵巢癌治疗中的疗效和不良反应。方法 15例经病理确诊的经过至少3个方案的化疗后进展的晚期卵巢癌患者， 给予安罗替尼治疗。统计分析患者的疗效及不良反应发生情况。结果 末次随访时间为2019年7月6日， 部分缓解（PR）3例， 疾病稳定（SD）6例， 疾病进展（PD）6例， 总有效率（ORR）为20.0%， 疾病控制率（DCR）为60.0%。中位无进展生存时间（PFS）为3.5个月， 95%CI=（2.4， 4.5
中国实用医药 2020年7期2020-04-07
- 经导管动脉栓塞化疗联合盐酸安罗替尼治疗肝癌后假性进展1例
词】 肝癌;安罗替尼;假性进展中图分类号：R73 文献标志码：B DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2020.02.016近年来，靶向治疗和免疫治疗对恶性肿瘤治疗做出突出贡献，随着越来越多国产靶向、免疫治疗药物上市，更多患者可以接受靶向、免疫治疗，疗效评估成为关注焦点，免疫治疗后假性进展既往报道较多，靶向治疗后假性进展鲜有报道，现报道1例。1 病例介绍患者，男性，76岁，于2018年8月15日因“腹痛2月余，加重5天”入院。饮自酿米
右江医学 2020年2期2020-03-17
- 安罗替尼治疗晚期胰腺癌疗效观察
目的 探讨安罗替尼在晚期胰腺癌治疗中的疗效及不良反应。 方法 选取2018年9月～2019年5月在我院经病理组织学检查确诊的晚期胰腺癌患者10例，经过至少1个方案化疗后，给予安罗替尼进行二线或二线以上治疗。开始治疗时患者均给予安罗替尼12 mg，口服，1次/d，连续服用14 d，停用1周，每21天重复，直至疾病进展或减量后仍不能耐受不良反应为止。每6周复查CT或MRI评价疗效，若不良反应达3级或4级，安罗替尼剂量降为10 mg/d或8 mg/d。 结果
中国现代医生 2020年1期2020-02-29
- 安罗替尼在肺癌治疗中的研究进展
紧迫的意义。安罗替尼（Anlotinib）是一种由中国自主研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase in hibitors，TKI）。主要通过阻断血管内皮生长因子受体（vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR1-3）、成纤维细胞生长因子受体（fibroblast growth factor receptor，FGFR1-4）、血小板衍生生长因子受体（vascular end
中国当代医药 2020年2期2020-02-22
- 安罗替尼用于二线治疗EGFR T790M阴性晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性分析
目的 探讨安罗替尼在一线EGFR-TKI耐药后T790M阴性的晚期非小细胞肺癌中的疗效与安全性。 方法 回顾性收集2018年1月～2019年12月本中心一线EGFR-TKI耐药且EGFR T790M阴性的晚期非小细胞肺癌病例，比较安罗替尼组和全身化疗组的近期疗效、生存情况及不良反应。 结果 22例患者接受安罗替尼治疗，PR 14例，SD 4例，PD 4例;而35例接受全身化疗，其中PR 11例，SD 8例，PD 16例。安罗替尼组的ORR（63.6% v
中国现代医生 2020年31期2020-01-11
- 安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性
目的：探讨安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的近期效果以及用药安全性。方法：选取至少经二线方案治疗的晚期非小细胞肺癌患者60例，采用安罗替尼治疗，持续用药至病情进展或患者不耐受，于第二个治疗周期完成后复查，评价疗效及患者的不良反应。结果：治疗后有效率、KPS评分高于治疗前，CEA水平低于治疗前（P关键词 安罗替尼 非小细胞肺癌 不良反应中图分类号：R979.19； R734.2 文献标志码：B 文章编号：1006-1533（2020）23-0020-03Eff
上海医药 2020年23期2020-01-08
- 安罗替尼联合顺铂治疗晚期卵巢癌恶性腹腔积液的疗效观察
组基础上加用安罗替尼治疗，比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况及生活质量改善情况，并检测腹腔积液CA125水平。结果 实验组患者的近期疗效总有效率高于对照组（87.50% vs 58.33%），差异有统计学意义（P0.05）。观察组患者的生活质量改善率高于对照组（83.33% vs 54.17%），差异有统计学有意义（P关键词：安罗替尼;顺铂;卵巢癌;恶性腹腔积液;CA125中图分类号：R737.31
医学信息 2019年18期2019-10-21
- 临床药师对3例安罗替尼治疗晚期肺癌致不良反应的药学监护
床药师在使用安罗替尼治疗晚期肺癌患者致不良反应中的作用，为临床安全用药提供参考。方法：针对3例安罗替尼治疗晚期肺癌致不良反应的典型病例，临床药師从安罗替尼的使用、患者用药教育、不良反应防治措施等方面对患者进行药学监护，协助临床医师处理安罗替尼相关咯血、肝损伤、血压升高、蛋白尿等不良反应。结果：对1例安罗替尼致咯血患者，临床药师分析咯血程度较轻，建议停用安罗替尼，并给予止咳、止血对症处理，必要时加用垂体后叶素，控制咯血后可继续服用安罗替尼，临床医师采纳，患者
中国药房 2019年19期2019-09-10
- 安罗替尼对肺癌A549细胞增殖、迁移侵袭的影响*
库(上海)；安罗替尼购自MCE有限公司(美国)；RPMI-1640培养基、胎牛血清购自BI公司(以色列)；CCK8试剂购自日本同仁有限公司(日本)；凋亡检测试剂盒购自凯基生物有限公司(中国)；Transwell小室购自康宁公司(美国)；细胞培养皿和细胞培养板购自耐思生物科技公司(无锡)。1.2 方法1.2.1 细胞培养 将A549细胞用RPMI 1640完全培养基在培养箱中常规培养。完全培养基中含体积分数10%的胎牛血清。所有细胞约4 d传代1次，隔1 d
成都医学院学报 2019年3期2019-06-24
- 安罗替尼抗肿瘤疗效的研究进展
。近年来，以安罗替尼(Anlotinib)为代表的一种新型的小分子酪氨酸激酶多靶点抑制剂在肿瘤临床治疗中取得了重要进展。安罗替尼抗肿瘤的作用主要通过抑制血管内皮细胞生长因子受体(Vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(Platelet-derived growth factor receptor，PDGFR)、纤维母细胞生长因子受体(Fibroblast growth f
实用药物与临床 2019年9期2019-02-12
- 安罗替尼抗肿瘤作用研究进展
又一突破口。安罗替尼是一种新型高选择性口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）2/3、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1-4、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α/β、c-Kit等多个靶点，起到抗血管生成及广谱抗肿瘤的作用[3]。本文就安罗替尼抗肿瘤作用机制、药代动力学、实体瘤治疗等方面的研究进展作一综述。1 作用机制VEGF在大部分恶性肿瘤中表达，它结合VEGFR后会诱导受体羧基端结构域发生自身磷酸化，导致
浙江医学 2019年23期2019-01-05
- 盐酸安罗替尼治疗晚期小细胞肺癌临床效果分析
努力的方向。安罗替尼是我国自主研制的一种新的抗肿瘤药物，能抑制多靶点酪氨酸激酶。前期的临床研究显示，安罗替尼对晚期非小细胞肺癌有效，不良反应可控[1]。本人回顾性分析了安罗替尼治疗晚期小细胞肺癌的中位总生存期及安全性，为临床使用安罗替尼提供参考和借鉴。1.资料与方法1.1 一般资料观察组：2018年6月-2019年4月在粤北人民医院呼吸内科接受治疗的晚期小细胞肺癌患者，经病理确诊为晚期（Ⅳ期），经过三线以上化疗，由于不能耐受化疗的毒副作用，且化疗作用有限，
医药前沿 2019年36期2019-01-04
- 安罗替尼治疗KRAS突变型晚期肺腺癌1例
C），并入组安罗替尼临床研究，2周期后达最佳疗效PR，靶病灶体积减小33.3%并伴有肺空洞形成（图2E）。患者耐受情况好，曾出现一过性I度转氨酶、血压、血糖升高，对症治疗后3周缓解。2017年8月疗效评价PD，靶病灶体积增大32%（图2H），无进展生存期（progression-free survival, PFS）达21个月余，现患者继续口服安罗替尼治疗，目前仍在随访中。图 1 肿瘤的病理显示腺癌（HE染色，×200）Fig 1 The patholog
中国肺癌杂志 2018年5期2018-09-03
- 利用小干扰RNA沉默长非编码RNA ZFAS1能够促进安罗替尼对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性
分子靶向药物安罗替尼（anlotinib）[5]对A549细胞的体外、体内杀伤作用，以及ZFAS1的siRNA对安罗替尼杀伤非小细胞肺癌是否具有增敏作用。1 材料和方法1.1 材料裸鼠由北京维通利华公司提供；非小细胞肺癌细胞系A549由中国医学科学院/中国协和医科大学基础医学研究所细胞中心提供；胎牛血清（FBS）、DMEM培养基购自Hyclone公司；细胞培养皿、96孔细胞培养板购自Corning；安罗替尼购自MCE公司（产品编号：HY-19716）；吸入
生物技术通讯 2018年4期2018-08-29